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    Condensed compounds, their production and use
    1.
    发明授权
    Condensed compounds, their production and use 失效
    浓缩化合物，其生产和使用

    公开(公告)号：US5998433A

    公开(公告)日：1999-12-07

    申请号：US549779

    申请日：1995-11-14

    申请人： Muneo Takatani ,  Yasuo Sugiyama ,  Ryuichi Tozawa ,  Kazumasa Hamamura

    发明人： Muneo Takatani ,  Yasuo Sugiyama ,  Ryuichi Tozawa ,  Kazumasa Hamamura

    IPC分类号： C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D495/04 ,  A61K31/435

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D495/04

    摘要： This invention provides new condensed furan compounds which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities.This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02062 Sec。 371日期：1995年11月14日 102（e）1995年11月14日PCT PCT 1995年10月9日PCT公布。 公开号WO96 / 11201 日期1996年04月18日本发明提供了新的缩合呋喃化合物，其表现出优异的2,3-氧化四环素环化酶抑制和高密度脂蛋白 - 胆固醇升高活性。 本发明还提供高脂血症，高胆固醇血症和动脉粥样硬化的治疗和预防剂。

    Benzoxazepine compounds, their production and use
    5.
    发明授权
    Benzoxazepine compounds, their production and use 失效
    苯并西泮化合物，其生产和使用

    公开(公告)号：US06613761B1

    公开(公告)日：2003-09-02

    申请号：US09587947

    申请日：2000-06-06

    申请人： Hidefumi Yukimasa ,  Yasuo Sugiyama ,  Ryuichi Tozawa

    发明人： Hidefumi Yukimasa ,  Yasuo Sugiyama ,  Ryuichi Tozawa

    IPC分类号： A61K3155

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D267/14 ,  C07D281/10 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D491/10 ,  C07F9/6527 ,  C07F9/65583

    摘要： This invention provides new benzoxazepine compounds represented by the formula: [wherein R stands for a lower alkyl group optionally substituted with a hydroxyl group, X stands for an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted heterocyclic group having a deprotonatable hydrogen atom, R1 stands for a lower alkyl group and W stands for a halogen atom] having activities of lowering cholesterol-level and lowering trigluceride-level, and being useful for prophylaxis and therapy of hyperlipidemia.

    摘要翻译： 本发明提供由下式表示的新的苯并氧氮杂化合物：其中R代表任选被羟基取代的低级烷基，X代表任选取代的氨基甲酰基或具有可去质子化的氢原子的任意取代的杂环基，R1代表 低级烷基，W代表卤素原子]具有降低胆固醇水平和降低三倍体水平的活性，并且可用于预防和治疗高脂血症。

    Condensed cyclic compounds and their use
    6.
    发明授权
    Condensed cyclic compounds and their use 失效
    缩合的环状化合物及其用途

    公开(公告)号：US5698691A

    公开(公告)日：1997-12-16

    申请号：US311932

    申请日：1994-09-26

    申请人： Hidefumi Yukimasa ,  Ryuichi Tozawa ,  Yasuo Sugiyama ,  Masakuni Kori

    发明人： Hidefumi Yukimasa ,  Ryuichi Tozawa ,  Yasuo Sugiyama ,  Masakuni Kori

    IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/553 ,  A61K31/554 ,  A61P3/06 ,  A61P43/00 ,  C07D223/16 ,  C07D243/04 ,  C07D243/10 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D243/16 ,  C07D243/24 ,  C07D245/06 ,  C07D255/04 ,  C07D257/04 ,  C07D267/14 ,  C07D267/22 ,  C07D281/10 ,  C07D285/00 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D267/02

    CPC分类号： C07D223/16 ,  C07D243/04 ,  C07D243/12 ,  C07D243/24 ,  C07D255/04 ,  C07D267/14 ,  C07D281/10 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

    摘要： Disclosed is a squalene synthetase inhibitor which comprises the compound represented by the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group; R.sub.2 is hydrogen, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted phenyl group or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring group; X' is a substituent comprising an optionally esterified carboxyl group, an optionally substituted carbamoyl group, an optionally substituted hydroxyl group, an optionally substituted amino group or an optionally substituted heterocyclic radical having a protonizable hydrogen; Ring A is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted aromatic heterocyclic ring; Ring J' is a 7- to 8-membered heterocyclic ring containing at most three ring constituting hetero atoms; D is C or N; the Ring J' optionally having, besides R.sub.1, R.sub.2 and X', a further substituent; provided that the condensed ring composed of Ring A and ring J' is not a 2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepine ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and which is useful for the prophylaxis or therapy of hypercholesteremia or coronary sclerosis of mammals.

    摘要翻译： 公开了一种角鲨烯合成酶抑制剂，其包含由通式取代的烃基表示的化合物; R2是氢，任选取代的烷基，任选取代的苯基或任选取代的芳族杂环基; X'是包含任选酯化的羧基，任选取代的氨基甲酰基，任选取代的羟基，任选取代的氨基或具有可质子化氢的任选取代的杂环基的取代基; 环A是任选取代的苯环或任选取代的芳族杂环; 环J'是含有至多三个环构成杂原子的7-至8-元杂环; D为C或N; 除了R1，R2和X'之外，环J'还可以具有另外的取代基; 条件是由环A和环J'组成的稠环不是2-氧代-1,2,3,5-四氢-4,1-苯并氧氮杂环，或其药学上可接受的盐，并且其可用于 预防或治疗哺乳动物的高胆固醇血症或冠状动脉硬化。