公开(公告)号：US08829199B2

公开(公告)日：2014-09-09

申请号：US13389146

申请日：2010-08-05

申请人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

发明人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07F7/0805 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。 （式中，A表示5〜10元杂芳基或C6-10芳基; R1和R2独立地表示H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1- 6烷基等R 1和R 2一起形成（取代的）3-至10-元杂环基或（取代的）5至10元杂芳基>; R 3表示H，C 1-5烷基 ，C 6-10芳基，C 1-5烷基或C 1-4卤代烷基; R 4表示H，X，C 1-3烷基，C 1-4卤代烷基，OH，CN，NO 2， 等等）

公开(公告)号：US20120208811A1

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：US13389146

申请日：2010-08-05

申请人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

发明人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  A61K31/454 ,  C07D471/04 ,  A61P35/02 ,  A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D403/14 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07F7/0805 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。 （式中，A表示5〜10元杂芳基或C6-10芳基; R1和R2独立地表示H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1- 6烷基等R 1和R 2一起形成（取代的）3-至10-元杂环基或（取代的）5至10元杂芳基>; R 3表示H，C 1-5烷基 ，C 6-10芳基，C 1-5烷基或C 1-4卤代烷基; R 4表示H，X，C 1-3烷基，C 1-4卤代烷基，OH，CN，NO 2， 等等）