公开(公告)号：US08829199B2

公开(公告)日：2014-09-09

申请号：US13389146

申请日：2010-08-05

申请人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

发明人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07F7/0805 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。 （式中，A表示5〜10元杂芳基或C6-10芳基; R1和R2独立地表示H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1- 6烷基等R 1和R 2一起形成（取代的）3-至10-元杂环基或（取代的）5至10元杂芳基>; R 3表示H，C 1-5烷基 ，C 6-10芳基，C 1-5烷基或C 1-4卤代烷基; R 4表示H，X，C 1-3烷基，C 1-4卤代烷基，OH，CN，NO 2， 等等）

公开(公告)号：US20120208811A1

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：US13389146

申请日：2010-08-05

申请人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

发明人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  A61K31/454 ,  C07D471/04 ,  A61P35/02 ,  A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D403/14 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07F7/0805 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。 （式中，A表示5〜10元杂芳基或C6-10芳基; R1和R2独立地表示H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1- 6烷基等R 1和R 2一起形成（取代的）3-至10-元杂环基或（取代的）5至10元杂芳基>; R 3表示H，C 1-5烷基 ，C 6-10芳基，C 1-5烷基或C 1-4卤代烷基; R 4表示H，X，C 1-3烷基，C 1-4卤代烷基，OH，CN，NO 2， 等等）

公开(公告)号：USD401949S

公开(公告)日：1998-12-01

申请号：US79255

申请日：1997-11-10

申请人： Masami Kochi

设计人： Masami Kochi

公开(公告)号：US20130201185A1

公开(公告)日：2013-08-08

申请号：US13761033

申请日：2013-02-06

申请人： Masami Kochi

发明人： Masami Kochi

IPC分类号： G06F3/01

CPC分类号： G06F3/005 ,  A63F13/10 ,  A63F13/20 ,  A63F13/213 ,  A63F13/52 ,  A63F13/65 ,  A63F13/655 ,  A63F2300/1093 ,  A63F2300/69 ,  G06F3/011 ,  G06F3/017 ,  G06T13/20 ,  G06T19/006

摘要： A method for interfacing with an interactive program is provided. The method includes: capturing images of first and second pages of a book object, the first and second pages being joined along a fold axis defined along a spine of the book; analyzing the captured images to identify a first tag on the first page and a second tag on the second page; tracking movement of the first and second pages by tracking the first and second tags, respectively; generating augmented images by replacing, in the captured images, the book object with a virtual book, the virtual book having a first virtual page corresponding to the first page of the book object, the virtual book having a second virtual page corresponding to the second page of the book object; rendering first and second scenes on the first and second virtual pages, respectively; and presenting the augmented images on a display.

摘要翻译： 提供了一种与交互式程序进行接口的方法。 该方法包括：捕获书本对象的第一页和第二页的图像，所述第一和第二页沿着沿书脊脊定义的折叠轴被连接; 分析捕获的图像以识别第一页面上的第一标签和第二页面上的第二标签; 通过分别跟踪第一和第二标签来跟踪第一和第二页面的移动; 通过使用虚拟书代替所捕获的图像中的书对象来产生增强图像，所述虚拟书具有对应于书对象的第一页的第一虚拟页，虚拟书具有对应于第二页的第二虚页 的书对象; 分别在第一和第二虚拟页面上呈现第一和第二场景; 并在显示器上呈现增强的图像。