公开(公告)号：US20120208811A1

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：US13389146

申请日：2010-08-05

申请人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

发明人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  A61K31/454 ,  C07D471/04 ,  A61P35/02 ,  A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00 ,  C07D403/14 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07F7/0805 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。 （式中，A表示5〜10元杂芳基或C6-10芳基; R1和R2独立地表示H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1- 6烷基等R 1和R 2一起形成（取代的）3-至10-元杂环基或（取代的）5至10元杂芳基>; R 3表示H，C 1-5烷基 ，C 6-10芳基，C 1-5烷基或C 1-4卤代烷基; R 4表示H，X，C 1-3烷基，C 1-4卤代烷基，OH，CN，NO 2， 等等）

公开(公告)号：US07189858B2

公开(公告)日：2007-03-13

申请号：US10933577

申请日：2004-09-03

申请人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

发明人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

IPC分类号： C07D417/06

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives Which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

摘要翻译： N-取代氨基甲酰氧基烷基 - 唑类衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。

公开(公告)号：US07378446B2

公开(公告)日：2008-05-27

申请号：US10563089

申请日：2004-07-09

申请人： Masayuki Sudoh ,  Takuo Tsukuda ,  Miyako Masubuchi ,  Kenichi Kawasaki ,  Takeshi Murata ,  Fumio Watanabe ,  Hiroshi Fukuda ,  Susumu Komiyama ,  Tadakatsu Hayase

发明人： Masayuki Sudoh ,  Takuo Tsukuda ,  Miyako Masubuchi ,  Kenichi Kawasaki ,  Takeshi Murata ,  Fumio Watanabe ,  Hiroshi Fukuda ,  Susumu Komiyama ,  Tadakatsu Hayase

IPC分类号： A61K31/194 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/45 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5375 ,  C07D249/06 ,  C07D333/20 ,  C07D211/46 ,  C07D213/46 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/38 ,  C07D241/04 ,  C07D239/26 ,  C07D265/30 ,  C07C229/36 ,  C07C247/16

CPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  C07C235/76

摘要： The object of the present invention is to provide a compound useful for the prevention and treatment of viral infectious diseases, and particularly liver diseases caused by HCV infection due to its having a high degree of replication inhibitory activity against HCV, its production method, an intermediate compound useful for its production and a pharmaceutical composition containing these compounds, and the present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein A represents —(CH2)n—, etc.; B represents —(C═O)—, etc.; D represents —(CH2)m—R′, etc.; E represents a hydrogen atom, etc.; G represents —(CH2)p-J, etc.; bond Q represents a single bond or double bond; and R1, R2 and R3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, etc.), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种可用于预防和治疗病毒感染性疾病的化合物，特别是由于其对HCV具有高复制抑制活性的HCV感染引起的肝脏疾病，其制备方法，中间体 可用于其生产的化合物和含有这些化合物的药物组合物，本发明涉及由式（I）表示的化合物：其中A表示 - （CH 2 2）n < /等等; B表示 - （CO） - 等; D表示 - （CH 2 2）m -R 1等; E表示 氢原子等; G表示 - （CH 2 CH 2）n -J等;键Q表示单键或双键; R' R 1，R 2和R 3可以相同或不同，各自表示氢原子等），其前药或药学上可接受的盐 其中。

公开(公告)号：US07151182B2

公开(公告)日：2006-12-19

申请号：US10934551

申请日：2004-09-03

申请人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

发明人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

IPC分类号： C07D213/75 ,  C07D213/60 ,  C07D213/61

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

摘要翻译： 具有抗真菌活性并可用于治疗真菌疾病的N-取代氨基甲酰氧基烷基 - 唑鎓衍生物。

公开(公告)号：US20060194870A1

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：US10563089

申请日：2004-07-09

申请人： Masayuki Sudoh ,  Takuo Tsukuda ,  Miyako Masubuchi ,  Kenichi Kawasaki ,  Takeshi Murata ,  Fumio Watanabe ,  Hiroshi Fukuda ,  Susumu Komiyama ,  Tadakatsu Hayase

发明人： Masayuki Sudoh ,  Takuo Tsukuda ,  Miyako Masubuchi ,  Kenichi Kawasaki ,  Takeshi Murata ,  Fumio Watanabe ,  Hiroshi Fukuda ,  Susumu Komiyama ,  Tadakatsu Hayase

IPC分类号： A61K31/385 ,  A61K31/335

CPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/405 ,  C07C235/76

摘要： The object of the present invention is to provide a compound useful for the prevention and treatment of viral infectious diseases, and particularly liver diseases caused by HCV infection due to its having a high degree of replication inhibitory activity against HCV, its production method, an intermediate compound useful for its production and a pharmaceutical composition containing these compounds, and the present invention relates to a compound represented by the formula (I): (wherein A represents —(CH2)n—, etc.; B represents —(C═O)—, etc.; D represents —(CH2)m—R′, etc.; E represents a hydrogen atom, etc.; G represents —(CH2)p-J, etc.; bond Q represents a single bond or double bond; and R1, R2 and R3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, etc.), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种可用于预防和治疗病毒感染性疾病的化合物，特别是由于其对HCV具有高复制抑制活性的HCV感染引起的肝脏疾病，其制备方法，中间体 可用于其生产的化合物和含有这些化合物的药物组合物，本发明涉及由式（I）表示的化合物：其中A表示 - （CH 2 2）n < /等等; B表示 - （CO） - 等; D表示 - （CH 2 2）m -R 1等; E表示 氢原子等; G表示 - （CH 2 CH 2）n -J等;键Q表示单键或双键; R' R 1，R 2和R 3可以相同或不同，各自表示氢原子等），其前药或药学上可接受的盐 其中。

公开(公告)号：US06812238B1

公开(公告)日：2004-11-02

申请号：US09702944

申请日：2000-10-31

申请人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

发明人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

IPC分类号： A61K314439

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

摘要翻译： 具有抗真菌活性并可用于治疗真菌疾病的N-取代氨基甲酰氧基烷基 - 唑鎓衍生物。

公开(公告)号：US20050038038A1

公开(公告)日：2005-02-17

申请号：US10933577

申请日：2004-09-03

申请人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

发明人： Hiroshi Fukuda ,  Tadakatsu Hayase ,  Eisaku Mizuguchi ,  Nobuo Shimma ,  Jun Ohwada ,  Nobuhiro Oikawa ,  Masahiro Sakaitani ,  Masao Tsukazaki ,  Isao Umeda

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D521/00 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  C07D43/02 ,  C07D45/14

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

摘要： N-substituted carbamoyloxyalkyl-azolium derivatives Which have antifungal activity and are useful for the treatment of fungal diseases.

摘要翻译： N-取代氨基甲酰氧基烷基 - 唑类衍生物具有抗真菌活性，可用于治疗真菌病。

公开(公告)号：US08829199B2

公开(公告)日：2014-09-09

申请号：US13389146

申请日：2010-08-05

申请人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

发明人： Naoki Taka ,  Masayuki Ohmori ,  Kyoko Takami ,  Masayuki Matsushita ,  Tadakatsu Hayase ,  Ikumi Hyodo ,  Masami Kochi ,  Hiroki Nishii ,  Hirosato Ebiike ,  Yoshito Nakanishi ,  Toshiyuki Mio ,  Lisha Wang ,  Weili Zhao

IPC分类号： A61K31/4184 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07F7/0805 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/056

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, which can inhibit a fibroblast growth factor receptor (FGFR) family kinase in cancer tissues. (In the formula, A represents a 5- to 10-membered heteroaryl group, or a C6-10 aryl group; R1 and R2 independently represent H, OH, X, CN, NO2, a C1-4 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group, or the like ; R3 represents H, a C1-5 alkyl group, a C6-10 aryl group, a C1-5 alkyl group, or a C1-4 haloalkyl group; and R4 represents H, X, a C1-3 alkyl group, a C1-4 haloalkyl group, OH, CN, NO2, or the like.)

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐，其可以抑制癌组织中的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族激酶。 （式中，A表示5〜10元杂芳基或C6-10芳基; R1和R2独立地表示H，OH，X，CN，NO2，C1-4卤代烷基，C1- 6烷基等R 1和R 2一起形成（取代的）3-至10-元杂环基或（取代的）5至10元杂芳基>; R 3表示H，C 1-5烷基 ，C 6-10芳基，C 1-5烷基或C 1-4卤代烷基; R 4表示H，X，C 1-3烷基，C 1-4卤代烷基，OH，CN，NO 2， 等等）

公开(公告)号：US08362236B2

公开(公告)日：2013-01-29

申请号：US12529222

申请日：2008-02-29

申请人： Nobuo Shimma ,  Takuo Tsukuda ,  Hiroshi Koyano ,  Atsushi Suda ,  Tadakatsu Hayase ,  Kihito Hada ,  Ken-Ichi Kawasaki ,  Susumu Komiyama ,  Naomi Ono ,  Toshikazu Yamazaki ,  Ryoichi Saitoh ,  Masami Kohchi ,  Kiyoshi Hasegawa

发明人： Nobuo Shimma ,  Takuo Tsukuda ,  Hiroshi Koyano ,  Atsushi Suda ,  Tadakatsu Hayase ,  Kihito Hada ,  Ken-Ichi Kawasaki ,  Susumu Komiyama ,  Naomi Ono ,  Toshikazu Yamazaki ,  Ryoichi Saitoh ,  Masami Kohchi ,  Kiyoshi Hasegawa

IPC分类号： C07D497/08 ,  C07D513/08 ,  C07D513/20 ,  A61K31/529 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D497/08 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20

摘要： The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, and L3 are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明提供具有抑制HSP90酶的活性的新型化合物，可用作抗癌剂等，以及可用作其合成中间体的化合物。 具体而言，本发明提供下述式（1）表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如 规范。

公开(公告)号：US20100056510A1

公开(公告)日：2010-03-04

申请号：US12529222

申请日：2008-02-29

申请人： Nobuo Shimma ,  Takuo Tsukuda ,  Hiroshi Koyano ,  Atsushi Suda ,  Tadakatsu Hayase ,  Kihito Hada ,  Ken-ichi Kawasaki ,  Susumu Komiyama ,  Naomi Ono ,  Toshikazu Yamazaki ,  Ryoichi Saitoh ,  Masami Kohchi ,  Kiyoshi Hasegawa

发明人： Nobuo Shimma ,  Takuo Tsukuda ,  Hiroshi Koyano ,  Atsushi Suda ,  Tadakatsu Hayase ,  Kihito Hada ,  Ken-ichi Kawasaki ,  Susumu Komiyama ,  Naomi Ono ,  Toshikazu Yamazaki ,  Ryoichi Saitoh ,  Masami Kohchi ,  Kiyoshi Hasegawa

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D513/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D497/08 ,  C07D513/08 ,  C07D513/18 ,  C07D513/20

摘要： The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, and L3 are as defined in the specification.

摘要翻译： 本发明提供具有抑制HSP90酶的活性的新型化合物，可用作抗癌剂等，以及可用作其合成中间体的化合物。 具体而言，本发明提供下述式（1）表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中X，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，L1，L2和L3如 规范。