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    Pharmaceutical composition
    1.
    发明授权
    Pharmaceutical composition 失效
    药物组成

    公开(公告)号：US06432996B1

    公开(公告)日：2002-08-13

    申请号：US09551546

    申请日：2000-04-18

    申请人： Norikazu Tamura ,  Takashi Sohda ,  Hitoshi Ikeda

    发明人： Norikazu Tamura ,  Takashi Sohda ,  Hitoshi Ikeda

    IPC分类号： A01N4378

    CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415 ,  A61K2300/00

    摘要： To provide a pharmaceutical composition which performs a remarkable effect with a relatively decreased dosage, and, with less side effects, a pharmaceutical composition formulated by combination of an angiotensin II-mediated compound or a salt thereof with at least one species of a compound having the activity of increasing insulin-sensitivity, a compound having the activity of improving postprandial hyperglycemia in diabetes mellitus, an indane derivative having the activity of inhibiting angiotensin converting enzyme, a pyridine derivative having the activity of inhibiting HMG-Co A reductase or salts thereof are advantageously employed.

    摘要翻译： 本发明提供一种药物组合物，其以相对减少的剂量进行显着效果，并且具有较少的副作用，通过将血管紧张素II介导的化合物或其盐与至少一种具有 增加胰岛素敏感性的活性，具有改善糖尿病餐后高血糖活性的化合物，具有抑制血管紧张素转换酶活性的二氢吲哚衍生物，具有抑制HMG-CoA还原酶活性的吡啶衍生物或其盐有利地 雇用。

    Oxazolidinedione derivatives and their use
    8.
    发明授权
    Oxazolidinedione derivatives and their use 失效
    恶唑二酮衍生物及其用途

    公开(公告)号：US5614544A

    公开(公告)日：1997-03-25

    申请号：US303209

    申请日：1994-09-08

    申请人： Takashi Sohda ,  Hitoshi Ikeda ,  Yu Momose

    发明人： Takashi Sohda ,  Hitoshi Ikeda ,  Yu Momose

    IPC分类号： C07D263/44 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  A61K31/42

    CPC分类号： C07D263/44 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10

    摘要： [Object]To provide a new 2,4-oxazolidinedione derivative possessing excellent hypoglycemic and hypolipidemic activities.[Constituent]A 2,4-oxazolidinedione derivative represented by the general formula: ##STR1## wherein X represents --CH.sub.2 --, --C(.dbd.O)--, --CH(OH)--, --C(.dbd.NOH)-- or --CH.dbd.CH--; R represents a hydrocarbon residue or heterocyclic group which may be substituted; n represents an integer from 0 to 5, and m represents an integer from 1 to 3; ....... represents a single or double bond; provided that n is an integer from 1 to 5 when X is --C(.dbd.O)--, or a pharmacologically acceptable salt thereof.[Drawings selected]None

    摘要翻译： [目的]提供具有优异的降血糖和降血脂活性的新的2,4-恶唑烷二酮衍生物。 [组成成分]下列通式表示的2,4-恶唑烷二酮衍生物：其中X代表-CH2-，-C（= O） - ， - CH（OH） - ， - C（= NOH） CH = CH-; R表示可以被取代的烃残基或杂环基; n表示0〜5的整数，m表示1〜3的整数， + E，uns ....... + EE表示单键或双键; 条件是当X为-C（= O） - 时，n为1至5的整数，或其药理学上可接受的盐。 [已选图纸]无