公开(公告)号：US20080200403A1

公开(公告)日：2008-08-21

申请号：US11813870

申请日：2006-01-13

申请人： Ognjen Culic ,  Martina Bosnar ,  Nikola Marjanovic ,  Vesna Erakovic ,  Dubravko Jelic ,  Donatella Verbanac

发明人： Ognjen Culic ,  Martina Bosnar ,  Nikola Marjanovic ,  Vesna Erakovic ,  Dubravko Jelic ,  Donatella Verbanac

IPC分类号： A61K31/7052 ,  C12N5/06 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K31/7052

摘要： The use of semi-synthetic 9a-carbamoyl or thiocarbamoyl azalides for the treatment and prevention of inflammatory diseases and conditions in humans and animals. More particularly, the invention relates to the use of 15-membered azalides having at the 9a-position carbamoyl or thiocarbamoyl group, and their pharmaceutically acceptable derivatives for the treatment and prevention of inflammatory diseases and conditions in humans and animals.

摘要翻译： 使用半合成的9a-氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基吖啶化合物来治疗和预防人和动物的炎性疾病和病症。 更具体地说，本发明涉及在9a位具有氨基甲酰基或硫代氨基甲酰基的15-元氮杂及其药学上可接受的衍生物用于治疗和预防人和动物中炎性疾病和病症的用途。

公开(公告)号：US20080221046A1

公开(公告)日：2008-09-11

申请号：US11813873

申请日：2006-01-13

申请人： Ognjen Culic ,  Martina Bosnar ,  Nikola Marjanovic ,  Dubravko Jelic ,  Sulejman Alihodzic ,  Vanja Vela ,  Zorica Marusic-Istuk ,  Vesna Erakovic ,  Berislav Bosnjak ,  Boska Hrvacic ,  Marija Tomaskovic ,  Vanesa Munic ,  Vanesa Ivetic ,  Antun Hutinec ,  Goran Kragol ,  Marija Leljak

发明人： Ognjen Culic ,  Martina Bosnar ,  Nikola Marjanovic ,  Dubravko Jelic ,  Sulejman Alihodzic ,  Vanja Vela ,  Zorica Marusic-Istuk ,  Vesna Erakovic ,  Berislav Bosnjak ,  Boska Hrvacic ,  Marija Tomaskovic ,  Vanesa Munic ,  Vanesa Ivetic ,  Antun Hutinec ,  Goran Kragol ,  Marija Leljak

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07H17/00 ,  C12N5/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07H17/00 ,  C07H17/08

摘要： The present invention relates to novel semi-synthetic macrolides having anti-inflammatory activity. More particularly, the invention relates to 14- and 15-membered macrolides substituted at the 4″ position, to their pharmaceutically acceptable derivatives, to processes and intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their activity and use in the treatment of inflammatory diseases and conditions in humans and animals, especially those diseases associated with excessive secretion of TNF-α, IL-1, IL-8, IL-2 or IL-5; and/or inhibitor of excessive lymphocyte proliferation; and/or excessive granulocyte degranulation.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗炎活性的新型半合成大环内酯类。 更具体地，本发明涉及在4“取代的14-和15-元大环内酯，其药学上可接受的衍生物，其制备方法和中间体，含有它们的药物组合物及其在治疗中的活性和用途 特别是与过量分泌TNF-α，IL-1，IL-8，IL-2或IL-5相关的那些疾病; 和/或过度淋巴细胞增殖的抑制剂; 和/或过量粒细胞脱粒。

公开(公告)号：US20050054587A1

公开(公告)日：2005-03-10

申请号：US10476377

申请日：2002-04-10

申请人： Ognjen Culic ,  Michael Parnham ,  Vesna Erakovic

发明人： Ognjen Culic ,  Michael Parnham ,  Vesna Erakovic

IPC分类号： C07H17/00 ,  A61K9/02 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/12 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K9/70 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/02 ,  A61K47/14 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/46 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7052 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates to the use of 9-deoxo-9-dihydro-9a-methyl-9a-homoerythromycin. A (generic name: azithromycin) for the therapy of neutrophil-dominated non-infective inflammatory diseases, pharmaceutical compositions containing azithromycin for enteral or parenteral administration and methods for the production of these pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及9-脱氧-9-二氢-9a-甲基-9a-高红霉素的用途。 用于治疗嗜中性粒细胞主导的非感染性炎性疾病的A（通用名：阿奇霉素），含有用于肠内或肠胃外给药的阿奇霉素的药物组合物和用于制备这些药物组合物的方法。

公开(公告)号：US20050080025A1

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：US10495413

申请日：2002-11-13

申请人： Suleman Alihodzic ,  Daniele Andretoh ,  Andrea Berdik ,  Ilaria Bientinesi ,  Stefano Biondi ,  Manuela Ciraco ,  Federica Damiani ,  Marko Djerek ,  Miljenko Dumic ,  Vesna Erakovic ,  Antun Hutinec ,  Gorjana Lazarevski ,  Sergio Lociuro ,  Natasa Marsic ,  Zorica Marusic-Istuk ,  Stjepan Mutak ,  Alfred Paio ,  Drazen Pavlovic ,  Anna Quaglia ,  Wolfgang Schoenfeld ,  Vlado Stimac ,  Jessica Tibasco

发明人： Suleman Alihodzic ,  Daniele Andretoh ,  Andrea Berdik ,  Ilaria Bientinesi ,  Stefano Biondi ,  Manuela Ciraco ,  Federica Damiani ,  Marko Djerek ,  Miljenko Dumic ,  Vesna Erakovic ,  Antun Hutinec ,  Gorjana Lazarevski ,  Sergio Lociuro ,  Natasa Marsic ,  Zorica Marusic-Istuk ,  Stjepan Mutak ,  Alfred Paio ,  Drazen Pavlovic ,  Anna Quaglia ,  Wolfgang Schoenfeld ,  Vlado Stimac ,  Jessica Tibasco

IPC分类号： A61K31/7048 ,  A61P31/04 ,  C07H17/08 ,  A61K31/7052

CPC分类号： C07H17/08

摘要： The present invention relates to 14 or 15 membered macrolides substituted at the 4th position of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

摘要翻译： 本发明涉及在式（I）的第4位取代的14或15元大环内酯类及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法及其在治疗或预防全身或局部细菌感染中的用途 一个人或动物的身体。

公开(公告)号：US07202221B2

公开(公告)日：2007-04-10

申请号：US10495413

申请日：2002-11-13

申请人： Suleman Alihodzic ,  Daniele Andreotti ,  Andrea Berdik ,  Ilaria Bientinesi ,  Stefano Biondi ,  Manuela Ciraco ,  Federica Damiani ,  Marko Djerek ,  Miljenko Dumic ,  Vesna Erakovic ,  Antun Hutinec ,  Gorjana Lazarevski ,  Sergio Lociuro ,  Natasa Marsic ,  Zorica Marusic-Istuk ,  Stjepan Mutak ,  Alfredo Paio ,  Drazen Pavlovic ,  Anna Quaglia ,  Wolfgang Schoenfeld ,  Vlado Stimac ,  Jessica Tibasco

发明人： Suleman Alihodzic ,  Daniele Andreotti ,  Andrea Berdik ,  Ilaria Bientinesi ,  Stefano Biondi ,  Manuela Ciraco ,  Federica Damiani ,  Marko Djerek ,  Miljenko Dumic ,  Vesna Erakovic ,  Antun Hutinec ,  Gorjana Lazarevski ,  Sergio Lociuro ,  Natasa Marsic ,  Zorica Marusic-Istuk ,  Stjepan Mutak ,  Alfredo Paio ,  Drazen Pavlovic ,  Anna Quaglia ,  Wolfgang Schoenfeld ,  Vlado Stimac ,  Jessica Tibasco

IPC分类号： A61K31/70 ,  C07H17/08

CPC分类号： C07H17/08

摘要： The present invention relates to 14 or 15 membered macrolides substituted at the 4′ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body

摘要翻译： 本发明涉及在式（I）的4'位取代的14或15元大环内酯及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法及其在治疗或预防人体全身或局部细菌感染中的用途 或动物体