公开(公告)号：US4628106A

公开(公告)日：1986-12-09

申请号：US713485

申请日：1985-03-19

申请人： Otto E. Schweikert ,  Walter Reimann ,  Werner Wykypiel ,  Karl E. Mack

发明人： Otto E. Schweikert ,  Walter Reimann ,  Werner Wykypiel ,  Karl E. Mack

IPC分类号： C07D209/88

CPC分类号： C07D209/88

摘要： The invention relates to a process for the preparation of 2-hydroxy-(9H)-carbazole. In this process, 1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-(9H)-carbazole is dehydrogenated in an inert organic solvent.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备2-羟基 - （9H） - 咔唑的方法。 在该方法中，将1,2,3,4-四氢-7-羟基 - （9H） - 咔唑在惰性有机溶剂中脱氢。

公开(公告)号：US5594145A

公开(公告)日：1997-01-14

申请号：US232748

申请日：1994-04-25

申请人： Klaus Forstinger ,  Heinrich Volk ,  Werner Wykypiel

发明人： Klaus Forstinger ,  Heinrich Volk ,  Werner Wykypiel

IPC分类号： C07D277/68

CPC分类号： C07D277/68

摘要： The process for the preparation of 2(3H)-benzothiazolones which are optionally substituted on the benzene ring by reacting a 2-aminobenzothiazole which is optionally substituted on the benzene ring with a diazotization agent in the presence of aqueous hydrochloric acid, if appropriate with addition of a chloride, to give a diazonium chloride, reacting the diazonium chloride directly to give a 2-chlorobenzothiazole, which is optionally substituted on the benzene ring, and hydrolyzing the 2-chlorobenzothiazole, without intermediate isolation, at 120.degree.-200.degree. C. under reaction pressure.

摘要翻译： 制备任选在苯环上取代的2（3H） - 苯并噻唑酮的方法，如果合适，加入盐酸盐酸盐，在苯环上任选取代的2-氨基苯并噻唑与重氮化试剂反应 的氯化物，得到重氮氯化物，直接使重氮化钾反应，得到在苯环上任意取代的2-氯苯并噻唑，并在120℃-200℃下水解2-氯苯并噻唑，无需中间分离。 在反应压力下。

公开(公告)号：US4916257A

公开(公告)日：1990-04-10

申请号：US296441

申请日：1989-01-12

申请人： Helmold von Plessen ,  Siegbert Rittner ,  Heinrich Volk ,  Werner Wykypiel ,  Rudolf Neeb

发明人： Helmold von Plessen ,  Siegbert Rittner ,  Heinrich Volk ,  Werner Wykypiel ,  Rudolf Neeb

IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C51/43 ,  C07C65/11 ,  C07C67/00

CPC分类号： C07C51/43

摘要： The invention relates to a process for purification of 2-hydroxynaphthalene-6-carboxylic acid by recrystallization. In this process, the crude acid is recrystallized from water-miscible linear or cyclic aliphatic ethers, aliphatic polyethers or aliphatic hydroxy ethers or from at least 10% strength by weight aqueous solutions of these ethers. Recrystallization from a 35-90% strength by weight aqueous solutions of 1,4-dioxane is particularly preferred.

摘要翻译： 本发明涉及通过重结晶纯化2-羟基萘-6-羧酸的方法。 在该方法中，将粗酸从水混溶的线性或环状脂族醚，脂族聚醚或脂族羟基醚或这些醚的至少10重量％的重量水溶液中重结晶。 特别优选从35-90％重量的1,4-二恶烷水溶液重结晶。

公开(公告)号：US4507491A

公开(公告)日：1985-03-26

申请号：US445008

申请日：1982-11-29

申请人： Werner Wykypiel ,  Wolfgang Tronich

发明人： Werner Wykypiel ,  Wolfgang Tronich

IPC分类号： C07B61/00 ,  B01J31/00 ,  B01J31/02 ,  C07C67/00 ,  C07C201/00 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C79/46 ,  C07C76/02

CPC分类号： C07C201/14

摘要： To prepare a 1-nitrobenzene-2-alkyloxycarbonyl-5-carboxylic acid, a dialkyl benzene-1,4-dicarboxylate is first nitrated in a customary manner and the dialkyl 1-nitrobenzene-2,5-dicarboxylate compound obtained is subjected to a partial acidic ester hydrolysis without isolating the nitro compound prepared as an intermediate. The acidic ester hydrolysis is carried out in the presence of a catalytic amount of an organic solvent which is completely or partially miscible with water and has a boiling point of above 90.degree. C. and/or of an emulsifier; it is preferably carried out at a temperature between 65.degree. and 110.degree. C.

摘要翻译： 为了制备1-硝基苯-2-烷氧基羰基-5-羧酸，以常规方式首先硝化二苯基-1,4-二羧酸二烷基酯，将得到的1-硝基苯-2,5-二羧酸二烷基酯化合物 不分离作为中间体制备的硝基化合物的部分酸性酯水解。 酸性酯水解在催化量的与水完全或部分混溶并且沸点高于90℃的有机溶剂和/或乳化剂的存在下进行; 优选在65℃〜110℃的温度下进行。