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    Polyazido compounds
    3.
    发明授权
    Polyazido compounds 失效
    聚叠氮化合物

    公开(公告)号：US06841690B1

    公开(公告)日：2005-01-11

    申请号：US10604778

    申请日：2003-08-15

    申请人： Paritosh R. Dave ,  Raja G. Duddu ,  Reddy Damavarapu ,  Nathaniel Gelber ,  Kathy Yang ,  C. Rao Surapaneni

    发明人： Paritosh R. Dave ,  Raja G. Duddu ,  Reddy Damavarapu ,  Nathaniel Gelber ,  Kathy Yang ,  C. Rao Surapaneni

    IPC分类号： C07J41/00

    CPC分类号： C07J41/00

    摘要： This invention relates to a series of novel compounds having the general structures A and B: including 2-azido-2-azidomethyl-1,3-diazidopropane (1), 2-azidomethyl-2-hydroxy-1,3-diazidopropane (2), 2-azidomethyl-2-nitrato-1,3-diazidopropane (3), 2-azidomethyl-2-nitro-1,3-diazidopropane (4), 2,2-dinitro-1,3-diazidopropane (5), methallyidiazide (6), a dimer of methallyidiazide (6), comprising 3a,8a-Bis-azidomethyl-3a,4,8a,9-tetrahydro-3H,8H-bis[1,2,3]triazolo[1,5-a;1″,5″-d]pyrazine (6-Dimer), 1,3-diazidoacetone (7), and 2-Oximido-1,3-diazidopropane (8). Also shown are reaction intermediates of these compounds, including 2,2-bis(chloromethyl)oxirane (9), and 2,2-bis(azidomethyl)oxirane (10). In addition, a number of potentially useful energetic compounds have been prepared from the low molecular weight polyazido compounds above, including N-2(azido-1-azidomethyl-ethylidene)-N″-(2,4-dinitrophenyl)-hydrazine (7-DNPH), 1,3-Bis(4-carboxytriazolyl)2,2-dinitropropane (12), Tris(4-carboxytriazolomethyl)methanol (13), Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid tris(2-azido-1,1-bisazidomethyl-ethyl)ester (14), Adamantane 1,3,5,7-tetracarboxylic acid tetrakis(2-azido-1,1-bisazidomethyl-ethyl)ester (15), Adamantane carboxylic acid 2-azido-1,1-bisazidomethyl-ethyl)ester (16), cubane 1,3,5,7-tetracarboxylic acid tetrakis (2-azido-1,1-bisazidomethyl-ethyl)ester (17), cubane 1,4-dicarboxylic acid bis(2-azido-1,1-bisazidomethyl-ethyl)ester (18).

    摘要翻译： 本发明涉及一系列具有一般结构A和B的新化合物：包括2-叠氮基-2-叠氮甲基-1,3-二叠氮丙烷（1），2-叠氮基甲基-2-羟基-1,3-二叠氮丙烷（2 ），2-叠氮基甲基-2-硝基-1,3-二叠氮丙烷（3），2-叠氮基甲基-2-硝基-1,3-二叠氮丙烷（4），2,2-二硝基-1,3-二叠氮丙烷（5） ，甲代烯二叠氮化物（6），甲代烯二叠氮化物（6）的二聚体，包含3a，8a-双叠氮甲基-3a，4,8a，9-四氢-3H，8H-双[1,2,3]三唑并[1,5 -a; 1“，5” - d]吡嗪（6-二聚体），1,3-二叠氮丙酮（7）和2-肟基-1,3-二叠氮丙烷（8）。 还示出了这些化合物的反应中间体，包括2,2-双（氯甲基）环氧乙烷（9）和2,2-双（叠氮基甲基）环氧乙烷（10）。 此外，已经从上述低分子量聚叠氮化合物制备了许多潜在有用的能量化合物，包括N-2（叠氮基-1-叠氮基甲基 - 亚乙基）-N“ - （2,4-二硝基苯基） - 肼 7-DNPH），1,3-双（4-羧基三唑基）2,2-二硝基丙烷（12），三（4-羧基三唑甲基）甲醇（13），苯-1,3,5-三羧酸三（2-叠氮基 1,1,1-双叠氮甲基 - 乙基）酯（14），金刚烷1,3,5,7-四羧酸四（2-叠氮基-1,1-双叠氮甲基 - 乙基）酯（15），金刚烷羧酸2-叠氮 -1,1-双叠氮甲基 - 乙基）酯（16），立方1,3,5,7-四羧酸四（2-叠氮基-1,1-二氮杂甲基 - 乙基）酯（17），立方1,4-二羧酸 酸双（2-叠氮基-1,1-二氮杂甲基 - 乙基）酯（18）。

    Melt-cast explosive material
    5.
    发明授权
    Melt-cast explosive material 失效
    熔铸炸药

    公开(公告)号：US07304164B1

    公开(公告)日：2007-12-04

    申请号：US11549146

    申请日：2006-10-13

    申请人： Reddy Damavarapu ,  C. Rao Surapaneni ,  Nathaniel Gelber ,  Raja G. Duddu ,  MaoXi Zhang ,  Paritosh R. Dave

    发明人： Reddy Damavarapu ,  C. Rao Surapaneni ,  Nathaniel Gelber ,  Raja G. Duddu ,  MaoXi Zhang ,  Paritosh R. Dave

    IPC分类号： C07D233/28

    CPC分类号： C07D233/92

    摘要： 1-Methyl-2,4,5-Trinitroimidazole is synthesized starting from 4-nitroimidazole using stepwise nitration method and further methylation using Dimethylsulphate. It is relatively insensitive to impact and its thermal stability is excellent. The calculated detonation properties indicate that its performance is about 30% better than TATB. It can be prepared easily, with reasonable yield, starting from commercially available Imidazole. Results from impact sensitivity, friction sensitivity, time-to-explosion temperature and vacuum stability tests indicate that it is less sensitive than both RDX and HMX. The good oxygen balance and measured heat of formation data of this material indicate that its propellant performance should be good.

    摘要翻译： 使用逐步硝化方法从4-硝基咪唑开始合成1-甲基-2,4,5-三硝基咪唑，并使用二甲基硫酸盐进一步甲基化。 对冲击相对不敏感，其热稳定性优异。 计算的爆轰特性表明其性能比TATB好约30％。 从市售的咪唑开始，可以容易地制备出合理的产率。 冲击敏感性，摩擦灵敏度，时间 - 爆炸温度和真空稳定性测试结果表明，它比RDX和HMX都敏感。 该材料的良好的氧气平衡和测量的热量数据表明其推进剂性能应良好。

    Hydrogenolytic denitration of polynitro compounds: pentanitrohexaazaisowurtzitane
    7.
    发明授权
    Hydrogenolytic denitration of polynitro compounds: pentanitrohexaazaisowurtzitane 有权
    多硝基化合物的氢解脱硝：五硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃

    公开(公告)号：US08133993B1

    公开(公告)日：2012-03-13

    申请号：US12323831

    申请日：2008-11-26

    申请人： Raja Duddu ,  Paritosh Dave ,  Reddy Damavarapu ,  Rao Surapaneni

    发明人： Raja Duddu ,  Paritosh Dave ,  Reddy Damavarapu ,  Rao Surapaneni

    IPC分类号： C07D255/00 ,  F42B15/34

    CPC分类号： C06B25/34 ,  C07D471/22

    摘要： A method for synthesizing pentanitrohexaazaisowurtzintane under neutral reaction conditions. Which synthesis involves treating a solution of hexanitrohexaazaisowurtzitane in ethyl acetate in the presence of a catalytic quantity of palladium on a carbon substrate, until a heterogeneous mixture is formed. This heterogeneous mixture is hydrogenated under a balloon atmosphere until the starting hexanitrohexaazaisowurtzitane is substantially reacted. The resulting pentanitrohexaazaisowurzitane mixture is filtered, dried and recovered from the dried residue through a Si-gel column.

    摘要翻译： 一种在中性反应条件下合成五硝基六氮杂异纤锌矿平台的方法。 哪种合成方法涉及在碳底物上催化量的钯存在下处理乙酸乙酯中六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃的溶液，直至形成不均匀的混合物。 将该非均相混合物在气球气氛下氢化直到起始的六硝基六氮杂异纤锌矿型结构烷烃基本上反应。 将所得的五硝基六氮杂异恶唑烷混​​合物过滤，干燥并通过硅胶柱从干燥的残余物中回收。

    ADJUSTING YIELD OF A MANUFACTURING PROCESS FOR ENERGETIC COMPOUNDS THROUGH SOLUBILITY MODIFICATION
    8.
    发明申请
    ADJUSTING YIELD OF A MANUFACTURING PROCESS FOR ENERGETIC COMPOUNDS THROUGH SOLUBILITY MODIFICATION 有权
    通过可溶性改性调整能量化合物的制造工艺

    公开(公告)号：US20100200128A1

    公开(公告)日：2010-08-12

    申请号：US12367562

    申请日：2009-02-09

    申请人： VEERA M BODDU ,  Reddy Damavarapu ,  Krishnaiah Abburi

    发明人： VEERA M BODDU ,  Reddy Damavarapu ,  Krishnaiah Abburi

    IPC分类号： C06B25/34

    CPC分类号： C06B21/0091 ,  C06B25/34

    摘要： A method of adjusting the yield of a manufactured compound comprising primarily two energetic materials to yield a product comprising primarily one of the two energetic materials. Specifically, embodiments of the present invention provide a method of purifying a compound primarily comprising RDX and HMX to achieve a desired purity of RDX with an acceptable yield percentage. By adding sufficient acetonitrile (ACN) to the manufactured compound to dissolve it and form a solution; adding a pre-specified volume of water to the resultant solution and stirring sufficiently to precipitate at least the RDX; separating and drying the precipitate, a pre-specified purity and yield percentage of RDX may be obtained by varying the volume of water added. The process uses relatively environmentally benign recyclable solvents at ambient temperature and pressure reducing both environmental impact and energy costs.

    摘要翻译： 调整主要包含两种能量材料的制造化合物的产率的方法，以产生主要包含两种能量材料中的一种的产品。 具体地，本发明的实施方案提供了一种纯化主要包含RDX和HMX的化合物以获得具有可接受的产率百分比的所需纯度的RDX的方法。 通过向制备的化合物中加入足够的乙腈（ACN）使其溶解并形成溶液; 向所得溶液中加入预定体积的水并充分搅拌至少沉淀RDX; 分离和干燥沉淀物，可以通过改变添加的水的体积来获得RDX的预先规定的纯度和产率百分比。 该方法在环境温度和压力下使用相对环境友好的可回收溶剂，降低了环境影响和能源成本。