公开(公告)号：US20080039448A1

公开(公告)日：2008-02-14

申请号：US11336623

申请日：2006-01-20

申请人： Paul Liu ,  B. Vishnuvajjala ,  Kenneth Snader ,  David Thurston ,  Philip Howard ,  Stephen Gregson

发明人： Paul Liu ,  B. Vishnuvajjala ,  Kenneth Snader ,  David Thurston ,  Philip Howard ,  Stephen Gregson

IPC分类号： A61K31/5517 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of formula I: or solvate thereof, wherein n is 1 to 10, and M and M′ are independently selected from monovalent pharmaceutically acceptable cations, or together represent a divalent pharmaceutically acceptable cation.

摘要翻译： 式I化合物或其溶剂化物，其中n为1-10，M和M'独立地选自一价药学上可接受的阳离子，或一起代表二价药学上可接受的阳离子。

公开(公告)号：US20060270661A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US11129207

申请日：2005-05-13

申请人： Paul Liu ,  B. Vishnuvajjala ,  Kenneth Snader ,  David Thurston ,  Philip Howard ,  Stephen Gregson

发明人： Paul Liu ,  B. Vishnuvajjala ,  Kenneth Snader ,  David Thurston ,  Philip Howard ,  Stephen Gregson

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of formula I: or solvate thereof, wherein n is 1 to 10, and M and M′ are independently selected from monovalent pharmaceutically acceptable cations, or together represent a divalent pharmaceutically acceptable cation.

摘要翻译： 式I化合物或其溶剂化物，其中n为1-10，M和M'独立地选自一价药学上可接受的阳离子，或一起代表二价药学上可接受的阳离子。

公开(公告)号：US20070072846A1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：US10576689

申请日：2004-10-22

申请人： B. Vishnuvajjala ,  Paul Liu ,  Kenneth Snader ,  David Thurston ,  Philip Howard ,  Luke Hsiao ,  Gregory Turner

发明人： B. Vishnuvajjala ,  Paul Liu ,  Kenneth Snader ,  David Thurston ,  Philip Howard ,  Luke Hsiao ,  Gregory Turner

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Disclosed are compounds of Formula (I) wherein X, Y, Ri-R7,T1, T2, Z, and p are as described herein; a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I) and a carrier; a method of inhibiting growth of a cell, which method comprises administering in an amount effective to inhibit growth a compound of Formula (I); a method of treating cancer in a mammal, which method comprises administering in an amount effective to treat cancer a compound of Formula (I); a method of treating a viral, parasitic, or bacterial infection of a cell, which method comprises administering in an amount effective to treat a viral, parasitic, or bacterial infection a compound of Formula (I); and a method of preparing a compound of Formula (I) as described herein.

摘要翻译： 公开了式（I）的化合物，其中X，Y，R 1 -R 7，T 1，T 2，Z和p是 如本文所述; 包含式（I）化合物和载体的药物组合物; 抑制细胞生长的方法，该方法包括以有效抑制生长的量施用式（I）化合物; 一种治疗哺乳动物癌症的方法，该方法包括以有效治疗癌症的量施用式（I）化合物; 治疗细胞的病毒，寄生或细菌感染的方法，所述方法包括以有效治疗病毒，寄生或细菌感染的量施用式（I）化合物; 和制备本文所述的式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US20050187186A1

公开(公告)日：2005-08-25

申请号：US10782459

申请日：2004-02-19

申请人： Barry Maurer ,  Shanker Gupta ,  C. Reynolds ,  B. Vishnuvajjala

发明人： Barry Maurer ,  Shanker Gupta ,  C. Reynolds ,  B. Vishnuvajjala

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K31/133 ,  A61K31/19 ,  A61K31/685 ,  A61K31/739 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K31/133 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/08 ,  A61K9/107 ,  A61K9/19 ,  A61K31/19 ,  A61K31/685 ,  A61K31/739 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26

摘要： The present invention provides stable aqueous solutions consisting essentially of: (a) a sphingolipid; (b) lactic acid; and (c) optionally a stabilizing agent; wherein the solution has a molar ratio of lactic acid to sphingolipid of 1:1 to 10:1. The present invention further provides an emulsion formulation consisting essentially of: (a) lactic acid; (b) a sphingolipid, wherein the sphingolipid is present in an amount of about 0.1 to about 30 mg/ml of emulsion; (b) optionally an isotonic agent; and (c) a phospholipid present in an amount of about 0.2 to about 200 mg/ml of emulsion. Methods of making and using the compositions are also provided.

摘要翻译： 本发明提供基本上由以下组成的稳定的水溶液：（a）鞘脂; （b）乳酸; 和（c）任选的稳定剂; 其中所述溶液的乳酸与鞘脂的摩尔比为1:1至10:1。 本发明还提供一种乳液制剂，其主要由以下物质组成：（a）乳酸; （b）鞘脂，其中所述神经鞘脂以约0.1至约30mg / ml的乳剂的量存在; （b）任选的等渗剂; 和（c）以约0.2至约200mg / ml的乳液的量存在的磷脂。 还提供了制备和使用组合物的方法。