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    Metal-interferon-alpha crystals
    2.
    发明授权
    Metal-interferon-alpha crystals 失效
    金属 - 干扰素α晶体

    公开(公告)号：US5441734A

    公开(公告)日：1995-08-15

    申请号：US24330

    申请日：1993-02-25

    申请人： Paul Reichert ,  Charles McNemar ,  Nagamani Nagabhushan ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Tindall ,  Alan Hruza

    发明人： Paul Reichert ,  Charles McNemar ,  Nagamani Nagabhushan ,  Tattanahalli L. Nagabhushan ,  Stephen Tindall ,  Alan Hruza

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/21 ,  C07K14/56 ,  C30B7/00 ,  C30B28/04 ,  C30B29/58 ,  A61K37/66 ,  A61K9/14 ,  C07K15/26

    CPC分类号： C07K14/56 ,  A61K38/212 ,  C30B29/58 ,  C30B7/00

    摘要： The present invention provides for crystalline zinc-interferon alfa-2 (IFN .alpha.-2) having a monoclinic morphology. The present invention further provides for crystalline cobalt-IFN .alpha.-2, crystalline calcium-IFN .alpha.-2, and crystalline IFN .alpha.-2 having a serum half-life of at least about 12 hours when injected into a primate. The present invention further provides for a method for producing a crystalline IFN .alpha.-2 comprising forming a soluble metal-IFN .alpha.-2 complex, and equilibrating the soluble metal-IFN .alpha.-2 complex in solution with an acetate salt of the metal under conditions that will cause the metal-IFN .alpha.-2 solution to become supersaturated and form crystalline metal-IFN .alpha.-2. The present invention also includes crystalline metal-alfa interferon having monoclinic, plate and needle morphologies.

    摘要翻译： 本发明提供具有单斜晶形的结晶性锌 - 干扰素α-2（IFNα-2）。 本发明还提供了当注射到灵长类动物中时，具有至少约12小时的血清半衰期的结晶钴-IFFα-2，结晶性钙-IFNα2和结晶IFNα-2。 本发明进一步提供了一种用于产生结晶IFNα-2的方法，包括形成可溶性金属-IFMα-2复合物，并在条件下用金属的乙酸盐平衡溶液中的可溶性金属-IFMα-2复合物 这将导致金属-IFNα-2溶液变得过饱和并形成结晶金属-IFNα-2。 本发明还包括具有单斜晶系，板和针形态的结晶金属-α干扰素。

    Crystalline form of an n231 mutant catalytic domain of ADAM33 and methods of use thereof
    7.
    发明授权
    Crystalline form of an n231 mutant catalytic domain of ADAM33 and methods of use thereof 失效
    ADAM33的n231突变体催化结构域的结晶形式及其使用方法

    公开(公告)号：US07285408B2

    公开(公告)日：2007-10-23

    申请号：US10741208

    申请日：2003-12-19

    申请人： Peter Orth ,  Paul Reichert ,  Vincent S. Madison ,  Wenyan Wang ,  Jun Zou

    发明人： Peter Orth ,  Paul Reichert ,  Vincent S. Madison ,  Wenyan Wang ,  Jun Zou

    IPC分类号： C12N9/50 ,  C12N9/00 ,  G01N31/00

    CPC分类号： C12N9/6489 ,  A61K38/00 ,  C07K2299/00 ,  Y02A90/26

    摘要： The present invention discloses purified polypeptides that comprise an active human ADAM33 catalytic domain. In addition, the present invention discloses nucleic acids that encode the polypeptides of the present invention. The present invention also discloses methods of growing X-ray diffractable crystals of polypeptides comprising the active human ADAM33 catalytic domain. The present invention further discloses a crystalline form of a catalytic domain of human ADAM33. In addition, the present invention discloses methods of using the X-ray diffractable crystals of human ADAM33 in structure based drug design to identify compounds that can modulate the enzymatic activity of human ADAM33. The present invention also discloses methods of treating respiratory disorders by administering therapeutic amounts of the human ADAMS33 catalytic domain.

    摘要翻译： 本发明公开了包含活性人ADAM33催化结构域的纯化多肽。 此外，本发明公开了编码本发明多肽的核酸。 本发明还公开了生长包含活性人ADAM33催化结构域的多肽的X射线衍射晶体的方法。 本发明还公开了人ADAM33的催化结构域的结晶形式。 此外，本发明公开了在基于结构的药物设计中使用人ADAM33的X射线衍射晶体的方法来鉴定可以调节人ADAM33的酶活性的化合物。 本发明还公开了通过施用治疗量的人ADAMS33催化结构域来治疗呼吸系统疾病的方法。