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    Mono- and bis-indolylquinones and prophylactic and therapeutic uses thereof
    1.
    发明授权
    Mono- and bis-indolylquinones and prophylactic and therapeutic uses thereof 失效
    单 - 和双 - 吲哚基醌及其预防和治疗用途

    公开(公告)号：US06376529B1

    公开(公告)日：2002-04-23

    申请号：US09405244

    申请日：1999-09-24

    申请人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris, Jr. ,  Ken Lipson

    发明人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris, Jr. ,  Ken Lipson

    IPC分类号： A61K31404

    CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42

    摘要： The present invention relates to a class of indolylquinone compounds that inhibit GRB-2 adaptor protein function, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for ameliorating the symptoms of cell proliferative disorders associated with GRB-2 adaptor protein function using these compounds. The present invention further relates to methods for treating insulin-related disorders, such as diabetes, insulin resistance, insulin deficiency and insulin allergy, and for ameliorating the symptoms of insulin-related disorders, using certain indolylquinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to novel synthetic methods for the preparation of mono- and bis-indolylquinone compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及抑制GRB-2衔接蛋白功能的一类吲哚基醌化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及改善与GRB-2衔接蛋白功能相关的细胞增殖性疾病症状的方法。 本发明还涉及使用某些吲哚基醌化合物及其药物组合物治疗胰岛素相关疾病如糖尿病，胰岛素抵抗，胰岛素缺乏和胰岛素过敏以及用于改善胰岛素相关病症症状的方法。 本发明还涉及用于制备单 - 和二 - 吲哚基醌化合物的新型合成方法。

    Bis-indolylquinone compounds
    3.
    发明授权
    Bis-indolylquinone compounds 失效
    双吲哚基醌化合物

    公开(公告)号：US06660763B2

    公开(公告)日：2003-12-09

    申请号：US09564777

    申请日：2000-05-04

    申请人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris, Jr. ,  Ken Lipson

    发明人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris, Jr. ,  Ken Lipson

    IPC分类号： A61K31404

    CPC分类号： A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  C07D209/08 ,  C07D209/12 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42

    摘要： The present invention relates to a class of indolylquinone compounds that inhibit GRB-2 adaptor protein function, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods for ameliorating the symptoms of cell proliferative disorders associated with GRB-2 adaptor protein function using these compounds. The present invention further relates to methods for treating insulin-related disorders, such as diabetes, insulin resistance, insulin deficiency and insulin allergy, and for ameliorating the symptoms of insulin-related disorders, using certain indolylquinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also relates to novel synthetic methods for the preparation of mono- and bis-indolylquinone compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及抑制GRB-2衔接蛋白功能的一类吲哚基醌化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及改善与GRB-2衔接蛋白功能相关的细胞增殖性疾病症状的方法。 本发明还涉及使用某些吲哚基醌化合物及其药物组合物治疗胰岛素相关疾病如糖尿病，胰岛素抵抗，胰岛素缺乏和胰岛素过敏以及用于改善胰岛素相关病症症状的方法。 本发明还涉及用于制备单 - 和二 - 吲哚基醌化合物的新型合成方法。

    Method and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine kinase interactions
    4.
    发明授权
    Method and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine kinase interactions 失效
    用于抑制衔接蛋白/酪氨酸激酶相互作用的方法和组合物

    公开(公告)号：US06239161B1

    公开(公告)日：2001-05-29

    申请号：US09565855

    申请日：2000-05-05

    申请人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris

    发明人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris

    IPC分类号： A61K3140

    CPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  C07D209/14

    摘要： The present invention relates to methods and compositions for the inhibition of adaptor protein/protein tyrosine kinase protein interactions, especially wherein those interactions involving a protein tyrosine kinase capable of complexing with a member of the SH2-and/or SH3-containing family of adaptor proteins are associated with a cell proliferative disorder. Specifically, the present invention relates to particular compounds, especially quinazoline derivative compounds, and methods utilizing such compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及用于抑制衔接蛋白/蛋白酪氨酸激酶蛋白相互作用的方法和组合物，特别是其中涉及可与含有SH2和/或含SH3的衔接蛋白家族成员络合的蛋白质酪氨酸激酶的相互作用 与细胞增殖性疾病相关。 具体地，本发明涉及具体的化合物，特别是喹唑啉衍生物化合物，以及利用这些化合物的方法。

    Method and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine kinase interactions
    5.
    发明授权
    Method and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine kinase interactions 失效
    用于抑制衔接蛋白/酪氨酸激酶相互作用的方法和组合物

    公开(公告)号：US5780496A

    公开(公告)日：1998-07-14

    申请号：US658337

    申请日：1996-06-05

    申请人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris

    发明人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris

    IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/04

    CPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  C07D209/14

    摘要： The present invention relates to methods and compositions for the inhibition of adaptor protein/protein tyrosine kinase protein interactions, especially wherein those interactions involving a protein tyrosine kinase capable of completing with a member of the SH2- and/or SH3-containing family of adaptor proteins are associated with a cell proliferative disorder. Specifically, the present invention relates to particular compounds, especially quinazoline derivative compounds, and methods utilizing such compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及用于抑制衔接蛋白/蛋白酪氨酸激酶蛋白相互作用的方法和组合物，特别是涉及能够与含有SH2和/或含SH3的衔接蛋白家族的成员完成的蛋白酪氨酸激酶的相互作用 与细胞增殖性疾病相关。 具体地，本发明涉及具体的化合物，特别是喹唑啉衍生物化合物，以及利用这些化合物的方法。

    Methods and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine kinase interactions
    6.
    发明授权
    Methods and compositions for inhibition of adaptor protein/tyrosine kinase interactions 失效
    用于抑制衔接蛋白/酪氨酸激酶相互作用的方法和组合物

    公开(公告)号：US6090838A

    公开(公告)日：2000-07-18

    申请号：US90737

    申请日：1998-06-04

    申请人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris

    发明人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon ,  G. Davis Harris

    IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D209/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/04

    CPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/404 ,  C07D209/14

    摘要： The present invention relates to methods and compositions for the inhibition of adaptor protein/protein tyrosine kinase protein interactions, especially wherein those interactions involving a protein tyrosine kinase capable of complexing with a member of the SH2- and/or SH3-containing family of adaptor proteins are associated with a cell proliferative disorder. Specifically, the present invention relates to particular compounds, especially quinazoline derivative compounds, and methods utilizing such compounds.

    摘要翻译： 本发明涉及用于抑制衔接蛋白/蛋白酪氨酸激酶蛋白相互作用的方法和组合物，特别是其中涉及能够与适配蛋白家族的含SH2和/或SH3的成员复合的蛋白质酪氨酸激酶的那些相互作用 与细胞增殖性疾病相关。 具体地，本发明涉及具体的化合物，特别是喹唑啉衍生物化合物，以及利用这些化合物的方法。

    Bicyclic protein kinase inhibitors
    7.
    发明授权
    Bicyclic protein kinase inhibitors 失效
    双环蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07189721B2

    公开(公告)日：2007-03-13

    申请号：US10725267

    申请日：2003-12-02

    申请人： Peng Cho Tang ,  Li Sun ,  Gerald McMahon

    发明人： Peng Cho Tang ,  Li Sun ,  Gerald McMahon

    IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/503 ,  C07D487/02

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D209/34

    摘要： The present invention relates to novel 3-hetero-arylidene-2-indolinone compounds and physiologically acceptable salts thereof which modulate the activity of protein kinases and therefore are expected to be useful in the prevention and treatment of protein kinase related cellular disorders such as cancer.

    摘要翻译： 本发明涉及调节蛋白激酶活性的新型3-异亚烷基-2-二氢吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，因此预期可用于预防和治疗蛋白激酶相关的细胞病症例如癌症。

    Pharmaceutical compositions and methods for modulating signal transduction
    9.
    发明授权
    Pharmaceutical compositions and methods for modulating signal transduction 失效
    用于调节信号转导的药物组合物和方法

    公开(公告)号：US6143765A

    公开(公告)日：2000-11-07

    申请号：US120346

    申请日：1998-07-21

    申请人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon

    发明人： Peng Cho Tang ,  Gerald McMahon

    IPC分类号： C07D277/58 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/427

    CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/58 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

    摘要： The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

    摘要翻译： 本发明涉及能抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的有机分子。 本发明还涉及通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节或调节信号转导的这种分子的用途。 最后，本发明涉及这种分子用于治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态的用途。