公开(公告)号：US20100286924A1

公开(公告)日：2010-11-11

申请号：US12692729

申请日：2010-01-25

申请人： ROBERT J. LIPSHUTZ ,  RONALD SAPOLSKY ,  GHASSAN GHANDOUR

发明人： ROBERT J. LIPSHUTZ ,  RONALD SAPOLSKY ,  GHASSAN GHANDOUR

IPC分类号： G06F19/00

CPC分类号： C07H21/04 ,  B01J2219/00432 ,  B01J2219/00608 ,  B01J2219/00626 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00711 ,  B01J2219/00722 ,  B82Y30/00 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q1/6874 ,  C40B40/06 ,  C40B60/14 ,  G06F19/20 ,  G06F19/22 ,  Y10T436/143333 ,  C12Q2565/501 ,  C12Q2525/179 ,  C12Q2525/204 ,  C12Q2525/185 ,  C12Q2535/131

摘要： The present invention generally provides a rapid efficient method for analyzing polymorphic or biallelic markers, and arrays for carrying out these analyses. In general, the methods of the present invention employ arrays of oligonucleotide probes that are complementary to target nucleic acids which correspond to the marker sequences of an individual. The probes are typically arranged in detection blocks, each block being capable of discriminating the three genotypes for a given marker, i.e., the heterozygote or either of the two homozygotes. The method allows for rapid, automatable analysis of genetic linkage to even complex polygenic traits

摘要翻译： 本发明通常提供用于分析多态性或双重标记的快速有效的方法和用于进行这些分析的阵列。 通常，本发明的方法使用与对应于个体的标记序列的靶核酸互补的寡核苷酸探针阵列。 探针通常被布置在检测块中，每个区块能够区分给定标记，即杂合子或两个纯合子中的任一个的三种基因型。 该方法允许对甚至复杂的多基因性状的遗传连锁的快速，自动化分析