公开(公告)号：US20070281928A1

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：US10591884

申请日：2005-03-09

申请人： Robin Clark ,  Nicholas Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Karen Williams

发明人： Robin Clark ,  Nicholas Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Karen Williams

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  C07D401/02 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的稠环氮杂环丁烷化合物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

公开(公告)号：US20070203179A1

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：US10596998

申请日：2005-01-10

申请人： Robin Clark ,  Nicholas Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Hazel Hunt ,  David Clark ,  Karen Williams

发明人： Robin Clark ,  Nicholas Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Hazel Hunt ,  David Clark ,  Karen Williams

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/04 ,  C07D217/08

CPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06

摘要： The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的氮杂环丁烷化合物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

公开(公告)号：US07678813B2

公开(公告)日：2010-03-16

申请号：US10596998

申请日：2005-01-10

申请人： Robin D. Clark ,  Nicholas C. Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Hazel Hunt ,  David Clark ,  Karen Williams

发明人： Robin D. Clark ,  Nicholas C. Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Hazel Hunt ,  David Clark ,  Karen Williams

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/02 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06

摘要： The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的氮杂环丁烷化合物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

公开(公告)号：US08324203B2

公开(公告)日：2012-12-04

申请号：US12691684

申请日：2010-01-21

申请人： Robin D. Clark ,  Nicholas C. Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Hazel Hunt ,  David Clark ,  Karen Williams

发明人： Robin D. Clark ,  Nicholas C. Ray ,  Paul Blaney ,  Christopher Hurley ,  Hazel Hunt ,  David Clark ,  Karen Williams

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/506 ,  A61K31/497

CPC分类号： C07D217/04 ,  C07D217/02 ,  C07D217/06 ,  C07D217/08 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D513/04 ,  C07D513/06

摘要： The present invention provides a novel class of azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的氮杂环丁烷化合物和使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。

公开(公告)号：US08461328B2

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：US13004808

申请日：2011-01-11

申请人： Srinivasan Babu ,  Phillippe Bergeron ,  Peter Dragovich ,  Hazel Joan Dyke ,  Paul Gibbons ,  Stefan Gradl ,  Emily Hanan ,  Christopher Hurley ,  Tony Johnson ,  Michael Koehler ,  Janusz Kulagowski ,  Sharada Labadie ,  Joseph Lyssikatos ,  Rohan Mendonca ,  Rebecca Pulk ,  Stuart Ward ,  Bohdan Waszkowycz ,  Mark Zak

发明人： Srinivasan Babu ,  Phillippe Bergeron ,  Peter Dragovich ,  Hazel Joan Dyke ,  Paul Gibbons ,  Stefan Gradl ,  Emily Hanan ,  Christopher Hurley ,  Tony Johnson ,  Michael Koehler ,  Janusz Kulagowski ,  Sharada Labadie ,  Joseph Lyssikatos ,  Rohan Mendonca ,  Rebecca Pulk ,  Stuart Ward ,  Bohdan Waszkowycz ,  Mark Zak

IPC分类号： A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P37/06 ,  C07D413/14 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/10

摘要： The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

摘要翻译： 本发明提供具有以下通式的新颖的式I化合物：其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。 因此，化合物可以以药学上可接受的组合物提供，并用于治疗免疫学或过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US08609687B2

公开(公告)日：2013-12-17

申请号：US13471269

申请日：2012-05-14

申请人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

发明人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5在本文中定义的式I化合物，对映异构体，非对映异构体，互变异构体或其药学上可接受的盐可用作JAK激酶抑制剂。 公开了包含式I化合物和药学上可接受的载体，佐剂或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对患者中JAK激酶活性的抑制作用的疾病或病症的严重程度的方法。

公开(公告)号：US20120225855A1

公开(公告)日：2012-09-06

申请号：US13471269

申请日：2012-05-14

申请人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

发明人： Bing-Yan Zhu ,  Michael Siu ,  Steven R. Magnuson ,  Richard Pastor ,  He Haiying ,  Xiao Yisong ,  Zheng Jifu ,  Xu Xing ,  Zhao Junping ,  Christopher Hurley ,  Jun Liang ,  Wendy Liu ,  Joseph P. Lyssikatos

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/00 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P37/08 ,  A61P25/28 ,  A61P19/08 ,  A61P31/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/02 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P17/00 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D487/04

摘要： A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

公开(公告)号：US20050245446A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US10983464

申请日：2004-11-08

申请人： Helen Hailes ,  Alethea Tabor ,  John Wong ,  Michael Pilkington-Miksa ,  Stephen Hart ,  Christopher Hurley

发明人： Helen Hailes ,  Alethea Tabor ,  John Wong ,  Michael Pilkington-Miksa ,  Stephen Hart ,  Christopher Hurley

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K48/00 ,  C12N15/87

CPC分类号： C12N15/87 ,  A61K38/1709 ,  A61K48/00 ,  A61K2300/00

摘要： The invention provides a lipid of general formula (I) or (II): wherein X1, X2 and R1 to R5 are as defined herein. Such lipids are used to form complexes with a biologically-active material such as a nucleic acid, peptide or small molecule for delivering the biologically-active material to cells. The complexes may incorporate an integrin-binding peptide and, when the biologically-active material is DNA, thereby constitute a LID complex.

摘要翻译： 本发明提供通式（I）或（II）的脂质：其中X 1，X 2和R 1至R 0 > 5 如本文所定义。 这种脂质用于与生物活性物质如核酸，肽或小分子形成复合物，用于将生物活性物质递送至细胞。 复合物可以结合整联蛋白结合肽，并且当生物活性物质是DNA时，由此构成LID复合物。

公开(公告)号：USD991550S1

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：US29785634

申请日：2021-05-26

申请人： Christopher Hurley

设计人： Christopher Hurley

摘要： FIG. 1 is an isometric view of a smoking pipe in accordance with the present application.
FIG. 2 is a top view of the smoking pipe.
FIG. 3 is a side view of the smoking pipe.
FIG. 4 is a first end view of the smoking pipe; and,
FIG. 5 is a second end view of the smoking pipe.

公开(公告)号：US20110201593A1

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：US13004808

申请日：2011-01-11

申请人： Srinivasan Babu ,  Phillippe Bergeron ,  Peter Dragovich ,  Hazel Joan Dyke ,  Paul Gibbons ,  Stefan Gradl ,  Emily Hanan ,  Christopher Hurley ,  Tony Johnson ,  Michael Koehler ,  Janusz Kulagowski ,  Sharada Labadie ,  Joseph Lyssikatos ,  Rohan Mendonca ,  Rebecca Pulk ,  Stuart Ward ,  Bohdan Waszkowycz ,  Mark Zak

发明人： Srinivasan Babu ,  Phillippe Bergeron ,  Peter Dragovich ,  Hazel Joan Dyke ,  Paul Gibbons ,  Stefan Gradl ,  Emily Hanan ,  Christopher Hurley ,  Tony Johnson ,  Michael Koehler ,  Janusz Kulagowski ,  Sharada Labadie ,  Joseph Lyssikatos ,  Rohan Mendonca ,  Rebecca Pulk ,  Stuart Ward ,  Bohdan Waszkowycz ,  Mark Zak

IPC分类号： A61K31/397 ,  C07D471/14 ,  A61K31/437 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K31/506 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D471/14 ,  C07D487/10

摘要： The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

摘要翻译： 本发明提供具有以下通式的新颖的式I化合物：其中R1，R2，R3，X和Y如本文所述。 因此，化合物可以以药学上可接受的组合物提供，并用于治疗免疫学或过度增殖性疾病。