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公开(公告)号:US06818638B2
公开(公告)日:2004-11-16
申请号:US10192888
申请日:2002-07-11
申请人: Rolf Baenteli , Wilfried Bauer , Sylvain Cottens , Claus Ehrhardt , Ulrich Hommel , Jörg Kallen , Josef Gottfried Meingassner , François Nuninger , Gabriele Weitz Schmidt
发明人: Rolf Baenteli , Wilfried Bauer , Sylvain Cottens , Claus Ehrhardt , Ulrich Hommel , Jörg Kallen , Josef Gottfried Meingassner , François Nuninger , Gabriele Weitz Schmidt
IPC分类号: A61K3133
CPC分类号: C07C271/12 , C07C235/26 , C07C235/30 , C07C237/18 , C07C2602/28 , C07D211/76 , C07D265/10
摘要: Mevinolin derivatives wherein the lactone ring is modified have interesting pharmaceutical properties, particularly in preventing or treating disorders or diseases mediated by LFA-1/ICAM-1 interactions.
摘要翻译: 其中内酯环被修饰的美维林衍生物具有令人感兴趣的药物性质,特别是在预防或治疗由LFA-1 / ICAM-1相互作用介导的疾病或疾病中。
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公开(公告)号:US20100256144A1
公开(公告)日:2010-10-07
申请号:US12665892
申请日:2008-06-26
申请人: Stefanie Flohr , Stefan Andreas Randl , Nils Ostermann , Ulrich Hassiepen , Frederic Berst , Ursula Bodendorf , Bernd Gerhartz , Adreas Marzinzik , Claus Ehrhardt , Josef Gottfried Meingassner
发明人: Stefanie Flohr , Stefan Andreas Randl , Nils Ostermann , Ulrich Hassiepen , Frederic Berst , Ursula Bodendorf , Bernd Gerhartz , Adreas Marzinzik , Claus Ehrhardt , Josef Gottfried Meingassner
IPC分类号: A61K31/4439 , C07D401/12 , C07D207/16 , A61K31/40 , A61K31/454 , C07D403/12 , A61K31/496 , C07D413/12 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , C07D217/26 , A61K31/472 , C07D211/60 , A61K31/445 , C07D409/12 , A61K31/4025 , A61P17/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/04 , A61P35/00 , A61P29/00 , C12N9/48 , G01N33/573
CPC分类号: A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07K2299/00 , C12N9/6445 , C12Y304/21034
摘要: The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.
摘要翻译: 本发明涉及丝氨酸蛋白酶激肽释放酶7的晶体结构以及这种晶体结构在药物发现中的应用。 本发明还涉及特异性结合激素释放酶7的该活性位点的化合物。
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公开(公告)号:US08309596B2
公开(公告)日:2012-11-13
申请号:US12665892
申请日:2008-06-26
申请人: Stefanie Flohr , Stefan Andreas Randl , Nils Ostermann , Ulrich Hassiepen , Frederic Berst , Ursula Bodendorf , Bernd Gerhartz , Andreas Marzinzik , Claus Ehrhardt , Josef Gottfried Meingassner
发明人: Stefanie Flohr , Stefan Andreas Randl , Nils Ostermann , Ulrich Hassiepen , Frederic Berst , Ursula Bodendorf , Bernd Gerhartz , Andreas Marzinzik , Claus Ehrhardt , Josef Gottfried Meingassner
IPC分类号: A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/404 , A61K31/4035 , A61K31/403 , A61K31/4025 , A61K31/40 , C07D413/12 , C07D409/12 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D217/26 , C07D211/60 , C07D209/42 , C07D209/44 , C07D209/52 , C07D207/16
CPC分类号: A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , C07D207/16 , C07D209/42 , C07D209/52 , C07D211/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07K2299/00 , C12N9/6445 , C12Y304/21034
摘要: The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.
摘要翻译: 本发明涉及丝氨酸蛋白酶激肽释放酶7的晶体结构以及这种晶体结构在药物发现中的应用。 本发明还涉及特异性结合激素释放酶7的该活性位点的化合物。
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公开(公告)号:US5985906A
公开(公告)日:1999-11-16
申请号:US952288
申请日:1997-11-12
IPC分类号: A61K31/135 , A61K31/41 , A61K31/495 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P43/00 , A01N33/02 , A01N43/64
CPC分类号: A61K31/41 , A61K31/495
摘要: Use of a combination of the squalene epoxidase inhibitor terbinafine and an azole 14-alpha-methyldemethylase inhibitor (fluconazole or itraconazole) in mycotic infections caused by azole-resistant fungal strains, and corresponding pharmaceutical compositions, process and method.
摘要翻译: PCT No.PCT / EP96 / 02022 Sec。 371日期:1997年11月12日 102(e)日期1997年11月12日PCT提交1996年5月10日PCT公布。 公开号WO96 / 35423 日期1996年11月14日使用由唑类环氧化物酶抑制剂特比萘芬和唑类14-α-甲基甲基化酶抑制剂(氟康唑或伊曲康唑)在由唑类真菌菌株引起的真菌感染中的组合,以及相应的药物组合物,方法和方法。
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公开(公告)号:US07414074B2
公开(公告)日:2008-08-19
申请号:US10594098
申请日:2005-03-31
IPC分类号: A61K31/351 , C07D309/38
CPC分类号: C07D309/36
摘要: Lactones of Formula (I) which are pharmaceutically active in diseases associated with inflammation
摘要翻译: 在与炎症相关的疾病中具有药学活性的式(I)的内酯
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6.Use of 11,28-dioxa-4-azatricyclo[22.3.1.0.sup.4,9 ]octacos-18-ene derivatives and pharmaceutical compositions containing them 失效
标题翻译: 使用11,28-二氧杂-4-氮杂三环[22.3.1.04,9]二十八烷-18-烯衍生物和含有它们的药物组合物公开(公告)号:US5665727A
公开(公告)日:1997-09-09
申请号:US291010
申请日:1994-08-15
IPC分类号: A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/436 , A61K31/445 , A61K31/44
CPC分类号: A61K31/436 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/445
摘要: The compounds of formula I, ##STR1## have been found to have excellent topical activity. They are thus indicated for use in the topical treatment of inflammatory and hyperpoliferative skin diseases and of cutaneous manifestations of immunologically-induced illnesses, such as psoriasis.
摘要翻译: 已发现式I化合物
具有优异的局部活性。 因此,它们被指示用于局部治疗炎性和超增殖皮肤疾病以及免疫学诱导的疾病如牛皮癣的皮肤表现。 -
公开(公告)号:US08178650B2
公开(公告)日:2012-05-15
申请号:US12193338
申请日:2008-08-18
申请人: Philipp Krastel , Brigitta-Maria Liechty , Josef Gottfried Meingassner , Esther Schmitt , Erwin Paul Schreiner
发明人: Philipp Krastel , Brigitta-Maria Liechty , Josef Gottfried Meingassner , Esther Schmitt , Erwin Paul Schreiner
IPC分类号: C07K7/50
摘要: The present application relates to cyclic depsipeptides, or derivatives thereof, having the structure of formula (I), and uses thereof, e.g. as inhibitors of kallikrein 7 and human neutrophil elastase.
摘要翻译: 本申请涉及具有式(I)结构的环状缩肽或其衍生物及其用途,例如, 作为激肽释放酶7和人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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公开(公告)号:US20080293758A1
公开(公告)日:2008-11-27
申请号:US11817799
申请日:2006-03-15
IPC分类号: A61K31/436 , A61P29/00
CPC分类号: A61K45/06 , A61K31/436 , A61K31/46 , A61K2300/00
摘要: A combination of a steroid sulfatase inhibitor and an ascomycin, which combination is useful as a pharmaceutical.
摘要翻译: 类固醇硫酸酯酶抑制剂和子囊霉素的组合,其组合可用作药物。
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公开(公告)号:US09127044B2
公开(公告)日:2015-09-08
申请号:US13372758
申请日:2012-02-14
申请人: Philipp Krastel , Brigitta-Maria Liechty , Josef Gottfried Meingassner , Esther Schmitt , Erwin Paul Schreiner
发明人: Philipp Krastel , Brigitta-Maria Liechty , Josef Gottfried Meingassner , Esther Schmitt , Erwin Paul Schreiner
摘要: The present application relates to cyclic depsipeptides, or derivatives thereof, having the structure of formula (I), and uses thereof, e.g. as inhibitors of kallikrein 7 and human neutrophil elastase.
摘要翻译: 本申请涉及具有式(I)结构的环状缩肽或其衍生物及其用途,例如, 作为激肽释放酶7和人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂。
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公开(公告)号:US20090227620A1
公开(公告)日:2009-09-10
申请号:US11908895
申请日:2006-03-15
IPC分类号: A61K31/439 , A61P29/00
CPC分类号: A61K31/46
摘要: The use of a steroid sulfatase inhibitor in the preparation of a medicament for the treatment of inflammatory diseases.
摘要翻译: 类固醇硫酸酯酶抑制剂在制备用于治疗炎性疾病的药物中的用途。
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