公开(公告)号：US06797471B2

公开(公告)日：2004-09-28

申请号：US09923304

申请日：2001-08-06

申请人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

发明人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

IPC分类号： C07H2104

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

摘要： Gene probes for specific regions of chromosome 3 (3p21.3) and chromosome 10 (10q22) have been found to be tools for the diagnosis and prognosis of smoking related cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). For example, these probes can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH), and used to stratify smokers into high and low risk groups, as well as determine a patients susceptibility to the development of smoking related cancers.

摘要翻译： 已经发现染色体3（3p21.3）和染色体10（10q22）的特定区域的基因探针是用于诊断和预测与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的吸烟相关癌症的工具。 例如，这些探针可以与荧光原位杂交（FISH）一起使用，并用于将吸烟者分为高危组和低危组，以及确定患者对吸烟相关癌症发展的易感性。

公开(公告)号：US07741034B2

公开(公告)日：2010-06-22

申请号：US10952251

申请日：2004-09-28

申请人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

发明人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

摘要： Gene probes for specific regions of chromosome 3 (3p21.3) and chromosome 10 (10q22) have been found to be tools for the diagnosis and prognosis of smoking related cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). For example, these probes can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH), and used to stratify smokers into high and low risk groups, as well as determine a patients susceptibility to the development of smoking related cancers.

摘要翻译： 已经发现染色体3（3p21.3）和染色体10（10q22）的特定区域的基因探针是用于诊断和预测与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的吸烟相关癌症的工具。 例如，这些探针可以与荧光原位杂交（FISH）一起使用，并用于将吸烟者分为高危组和低危组，以及确定患者对吸烟相关癌症发展的易感性。

公开(公告)号：US08093001B2

公开(公告)日：2012-01-10

申请号：US12761134

申请日：2010-04-15

申请人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

发明人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

摘要： Gene probes for specific regions of chromosome 3 (3p21.3) and chromosome 10 (10q22) have been found to be tools for the diagnosis and prognosis of smoking related cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). For example, these probes can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH), and used to stratify smokers into high and low risk groups, as well as determine a patients susceptibility to the development of smoking related cancers.

摘要翻译： 已经发现染色体3（3p21.3）和染色体10（10q22）的特定区域的基因探针是用于诊断和预测与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的吸烟相关癌症的工具。 例如，这些探针可以与荧光原位杂交（FISH）一起使用，并用于将吸烟者分为高危组和低危组，以及确定患者对吸烟相关癌症发展的易感性。

公开(公告)号：US20100240060A1

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：US12761134

申请日：2010-04-15

申请人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

发明人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

摘要： Gene probes for specific regions of chromosome 3 (3p21.3) and chromosome 10 (10q22) have been found to be tools for the diagnosis and prognosis of smoking related cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). For example, these probes can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH), and used to stratify smokers into high and low risk groups, as well as determine a patients susceptibility to the development of smoking related cancers.

摘要翻译： 已经发现染色体3（3p21.3）和染色体10（10q22）的特定区域的基因探针是用于诊断和预测与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的吸烟相关癌症的工具。 例如，这些探针可以与荧光原位杂交（FISH）一起使用，并用于将吸烟者分为高危组和低危组，以及确定患者对吸烟相关癌症发展的易感性。

公开(公告)号：US20070218480A1

公开(公告)日：2007-09-20

申请号：US11627253

申请日：2007-01-25

申请人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

发明人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/112 ,  C12Q2600/118

摘要： Gene probes for specific regions of chromosomes 1, 3, 9, 10 and 17 are now shown to be useful in the diagnosis and prognosis of smoking related cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). For example, these probes can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH), and used to stratify smokers into high and low risk groups, to determine susceptibility to the development of smoking related cancers, to predict cancer progression and treatment efficacy, and to rule out other diseases.

摘要翻译： 染色体1,3,9,10和17的特定区域的基因探针现在显示可用于与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的吸烟相关癌症的诊断和预后。 例如，这些探针可以与荧光原位杂交（FISH）一起使用，并用于将吸烟者分为高危组和低危组，以确定吸烟相关癌症发展的易感性，预测癌症进展和治疗效果，以及 排除其他疾病。

公开(公告)号：US20060078885A1

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：US10952251

申请日：2004-09-28

申请人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

发明人： Ruth Katz ,  Feng Jiang

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  C12Q2600/118

摘要： Gene probes for specific regions of chromosome 3 (3p21.3) and chromosome 10 (10q22) have been found to be tools for the diagnosis and prognosis of smoking related cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC). For example, these probes can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH), and used to stratify smokers into high and low risk groups, as well as determine a patients susceptibility to the development of smoking related cancers.

公开(公告)号：US09078618B2

公开(公告)日：2015-07-14

申请号：US12915623

申请日：2010-10-29

申请人： Eli Stern ,  Deborah Ruth Zelnik ,  Ruth Katz

发明人： Eli Stern ,  Deborah Ruth Zelnik ,  Ruth Katz

IPC分类号： A61B6/00 ,  A61B6/03 ,  A61B6/04

CPC分类号： A61B6/4241 ,  A61B6/037 ,  A61B6/0407 ,  A61B6/0457 ,  A61B6/503 ,  A61B6/58

摘要： Methods and systems for patient alignment for nuclear medicine imaging are provided. One method includes activating a proximity sensor system associated with imaging detectors of the diagnostic imaging system, wherein the imaging detectors are in an L-mode configuration. The method also includes initiating movement of a patient table of the diagnostic imaging system and using a sensed proximity of a patient on the moving patient table by the proximity sensor system to automatically adjust a height of the patient table on which the patient is supported to a patient table height scanning position.

摘要翻译： 提供了用于核医学成像的患者对准的方法和系统。 一种方法包括激活与诊断成像系统的成像检测器相关联的接近传感器系统，其中成像检测器处于L模式配置。 该方法还包括启动诊断成像系统的患者台的运动，并且利用接近传感器系统使用感测到的患者在移动的患者台上的接近度来自动调整患者被支撑到患者台的高度 患者台面高度扫描位置。

公开(公告)号：US20120108952A1

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：US12915623

申请日：2010-10-29

申请人： Eli Stern ,  Deborah Ruth Zelnik ,  Ruth Katz

发明人： Eli Stern ,  Deborah Ruth Zelnik ,  Ruth Katz

IPC分类号： A61B5/055

CPC分类号： A61B6/4241 ,  A61B6/037 ,  A61B6/0407 ,  A61B6/0457 ,  A61B6/503 ,  A61B6/58

摘要： Methods and systems for patient alignment for nuclear medicine imaging are provided. One method includes activating a proximity sensor system associated with imaging detectors of the diagnostic imaging system, wherein the imaging detectors are in an L-mode configuration. The method also includes initiating movement of a patient table of the diagnostic imaging system and using a sensed proximity of a patient on the moving patient table by the proximity sensor system to automatically adjust a height of the patient table on which the patient is supported to a patient table height scanning position.

摘要翻译： 提供了用于核医学成像的患者对准的方法和系统。 一种方法包括激活与诊断成像系统的成像检测器相关联的接近传感器系统，其中成像检测器处于L模式配置。 该方法还包括启动诊断成像系统的患者台的运动，并且利用接近传感器系统使用感测到的患者在移动的患者台上的接近度来自动调整患者被支撑在患者台上的高度 患者台面高度扫描位置。

公开(公告)号：US20100317002A1

公开(公告)日：2010-12-16

申请号：US12682594

申请日：2008-10-06

申请人： Michal Daniely ,  Lea Madi ,  Tal Kaplan ,  Boaz Pal ,  Yuval Harari ,  Tanweer M. Zaidi ,  Ricardo L. Fernandez ,  Jinping Zhang ,  Ruth Katz

发明人： Michal Daniely ,  Lea Madi ,  Tal Kaplan ,  Boaz Pal ,  Yuval Harari ,  Tanweer M. Zaidi ,  Ricardo L. Fernandez ,  Jinping Zhang ,  Ruth Katz

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6841 ,  C12Q2565/626 ,  C12Q2563/173

摘要： Provided is a method of identifying a genetically abnormal cell in a sputum sample, the method comprising: (a) staining a sputum sample using a morphological stain so as to identify a lower airway tract cell or lung cell in the sputum sample; and (b) staining the sputum sample using fluorescent in situ hybridization (FISH) so as to identify in the lower airway tract cell or lung cell a genetic abnormality in at least one of human chromosome 3p22.1 and 10q22-23, thereby identifying the genetically abnormal cell in the sputum sample. Also provided are methods and kits of diagnosing lung cancer by detecting a presence of genetically abnormal cells above a predetermined threshold in a sputum sample.

摘要翻译： 提供了一种鉴定痰样品中的遗传异常细胞的方法，所述方法包括：（a）使用形态染色染色痰样品，以鉴定痰样品中的下呼吸道细胞或肺细胞; 和（b）使用荧光原位杂交（FISH）对痰样品进行染色，以在下呼吸道细胞或肺细胞中识别人染色体3p22.1和10q22-23中的至少一个的遗传异常，从而鉴定 遗传异常细胞在痰样品。 还提供了通过在痰样品中检测高于预定阈值的遗传异常细胞的存在来诊断肺癌的方法和试剂盒。