公开(公告)号：US4603130A

公开(公告)日：1986-07-29

申请号：US594298

申请日：1984-03-28

申请人： Ryuichi Iemura ,  Tsuneo Kawashima ,  Toshikazu Fukuda ,  Keizo Ito ,  Takashi Nose ,  Goro Tsukamoto

发明人： Ryuichi Iemura ,  Tsuneo Kawashima ,  Toshikazu Fukuda ,  Keizo Ito ,  Takashi Nose ,  Goro Tsukamoto

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/55 ,  A61P43/00 ,  C07D235/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/04 ,  A61K31/495 ,  C07D241/02

CPC分类号： C07D235/14 ,  Y02P20/55

摘要： Novel benzimidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, R.sup.2 is hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower hydroxyalkyl group, and n is 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which have potent antihistaminic activity with less toxicity and hence are useful as an antihistaminics, and a process for the preparation of the compounds, and a pharmaceutical composition useful as antihistaminics containing the compound as an essential active ingredient.

摘要翻译： 下式的新型苯并咪唑衍生物：其中R1是低级烷基，低级烯基或低级炔基，R2是氢原子，低级烷基或低级羟烷基，n是2或3， 或其药学上可接受的酸加成盐，其具有有效的抗组胺活性，毒性低，因此可用作抗组胺剂，以及用于制备化合物的方法，以及用作抗组胺剂的药物组合物，其含有该化合物作为必需活性成分 。

公开(公告)号：US4430343A

公开(公告)日：1984-02-07

申请号：US436032

申请日：1982-10-22

申请人： Ryuichi Iemura ,  Tsuneo Kawashima ,  Toshikazu Fukuda ,  Keizo Ito ,  Takashi Nose ,  Goro Tsukamoto

发明人： Ryuichi Iemura ,  Tsuneo Kawashima ,  Toshikazu Fukuda ,  Keizo Ito ,  Takashi Nose ,  Goro Tsukamoto

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D235/24 ,  C07D235/30 ,  C07D403/04 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D235/24 ,  C07D235/30 ,  C07D403/04 ,  Y02P20/55 ,  Y10S514/83 ,  Y10S514/861 ,  Y10S514/914

摘要： Novel benzimidazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, allyl group, propargyl group, or phenyl group; R.sup.2 is hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and n is 2 or 3, or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, which have excellent antihistaminic activities and are useful as antiallergics for various allergic diseases, and a process for the preparation thereof, and an antihistaminic composition containing the compound as an active ingredient.

摘要翻译： 具有下式的新型苯并咪唑衍生物：其中R 1是具有1至3个碳原子的烷基，烯丙基，炔丙基或苯基; R2是氢原子或碳原子数1〜3的烷基; 和n为2或3，或其药学上可接受的酸加成盐，其具有优异的抗组胺活性，并且可用作各种过敏性疾病的抗过敏药，及其制备方法，以及含有该化合物作为活性成分的抗组胺组合物。

公开(公告)号：US4877790A

公开(公告)日：1989-10-31

申请号：US134302

申请日：1987-12-15

申请人： Ryuichi Iemura ,  Manabu Hori ,  Hiroshi Ohtaka ,  Takayuki Sukamoto ,  Hideaki Hara ,  Keizo Ito

发明人： Ryuichi Iemura ,  Manabu Hori ,  Hiroshi Ohtaka ,  Takayuki Sukamoto ,  Hideaki Hara ,  Keizo Ito

IPC分类号： C07D239/95

CPC分类号： C07D239/95

摘要： A quinazoline derivative represented by the following formula (I) ##STR1## or its pharmacologically acceptable acid addition salt and processes for production thereof. The quinazoline compound is used as a cerebral dysfunction remedying agent.

摘要翻译： 由下式（I）表示的喹唑啉衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐及其制备方法。 喹唑啉化合物用作脑功能障碍补救剂。