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    Pyrazolopyridine and pyrrolopyridine multikinase inhibitors
    2.
    发明授权
    Pyrazolopyridine and pyrrolopyridine multikinase inhibitors 有权
    吡唑并吡啶和吡咯并吡啶多激酶抑制剂

    公开(公告)号：US08299252B2

    公开(公告)日：2012-10-30

    申请号：US11997967

    申请日：2006-08-04

    申请人： Sawako Ozawa ,  Nobuhiro Oikawa ,  Eisaku Mizuguchi ,  Hirosato Ebiike ,  Fumio Watanabe ,  Kenji Morikami ,  Nobuo Shimma ,  Nobuya Ishii ,  Toshiyuki Tsukaguchi

    发明人： Sawako Ozawa ,  Nobuhiro Oikawa ,  Eisaku Mizuguchi ,  Hirosato Ebiike ,  Fumio Watanabe ,  Kenji Morikami ,  Nobuo Shimma ,  Nobuya Ishii ,  Toshiyuki Tsukaguchi

    IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： It is intended to provide a compound represented by the formula (1): [wherein Ar is an arylene group to be attached selected from the following formula (2): (wherein * represents a binding site to a nitrogen atom and ** represents a binding site to T); T represents —(O)n—R; R represents a C1-C6 alkyl group or the like; n represents 0 or 1; X represents O or the like; R2, R3 and R4 are independently selected from a hydrogen atom or C1-C3 alkyl; or R2 and R3 may join together with an urea structure containing the nitrogen atoms to which they bind to form a 5- or 6-membered heterocycle; Y represents CH or N], or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

    摘要翻译： 旨在提供由式（1）表示的化合物：[其中Ar是选自下式（2）中的被连接的亚芳基：（其中*表示与氮原子的结合位点，**表示 结合位点到T）; T表示 - （O）n -R; R表示C1-C6烷基等; n表示0或1; X表示O等; R2，R3和R4独立地选自氢原子或C1-C3烷基; 或者R 2和R 3可以与含有它们所结合的氮原子的脲结合物一起形成5-或6-元杂环; Y表示CH或N]，或其药学上可接受的盐或其前药，以及含有该化合物的药物组合物。

    1-(2H)-isoquinolone derivative
    5.
    发明授权
    1-(2H)-isoquinolone derivative 有权
    1-（2H） - 异喹诺酮衍生物

    公开(公告)号：US07820693B2

    公开(公告)日：2010-10-26

    申请号：US11816910

    申请日：2006-02-22

    申请人： Kazuo Hattori ,  Satoshi Niizuma ,  Miyako Masubuchi ,  Kohei Koyama ,  Osamu Kondoh ,  Toshiyuki Tsukaguchi ,  Takehiro Okada

    发明人： Kazuo Hattori ,  Satoshi Niizuma ,  Miyako Masubuchi ,  Kohei Koyama ,  Osamu Kondoh ,  Toshiyuki Tsukaguchi ,  Takehiro Okada

    IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D401/10

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

    摘要： The present invention provides a compound having high antitumor activity, which is useful for therapeutic and preventive agents effective for proliferative diseases such as cancer; a production method thereof; an intermediate compound useful for such production; and a pharmaceutical composition comprising such a compound. The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein X represents an aryl group or heteroaryl group which may be substituted, Cy represents a 4- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring or a 8- to 10-membered condensed heterocyclic ring which may be substituted, and Z represents O, S, or NRa; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical and a pharmaceutical composition which comprise the compound.

    摘要翻译： 本发明提供具有高抗肿瘤活性的化合物，其可用于对增殖性疾病如癌症有效的治疗和预防剂; 其制造方法; 用于这种生产的中间体化合物; 和包含这种化合物的药物组合物。 本发明提供由式（1）表示的化合物：其中X表示可被取代的芳基或杂芳基，Cy表示4-至7-元单环杂环或8-至10-元稠合杂环 可以被取代的环，Z表示O，S或NRa; 或其前药; 或其药学上可接受的盐; 以及包含该化合物的药物和药物组合物。

    1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE
    6.
    发明申请
    1-(2H)-ISOQUINOLONE DERIVATIVE 有权
    1-（2H） - 异喹啉酮衍生物

    公开(公告)号：US20090030195A1

    公开(公告)日：2009-01-29

    申请号：US11816910

    申请日：2006-02-22

    申请人： Kazuo Hattori ,  Satoshi Niizuma ,  Miyako Masubuchi ,  Kohei Koyama ,  Osamu Kondoh ,  Toshiyuki Tsukaguchi ,  Takehiro Okada

    发明人： Kazuo Hattori ,  Satoshi Niizuma ,  Miyako Masubuchi ,  Kohei Koyama ,  Osamu Kondoh ,  Toshiyuki Tsukaguchi ,  Takehiro Okada

    IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D413/10

    CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

    摘要： The present invention provides a compound having high antitumor activity, which is useful for therapeutic and preventive agents effective for proliferative diseases such as cancer; a production method thereof; an intermediate compound useful for such production; and a pharmaceutical composition comprising such a compound. The present invention provides a compound represented by the formula (1): wherein X represents an aryl group or heteroaryl group which may be substituted, Cy represents a 4- to 7-membered monocyclic heterocyclic ring or a 8- to 10-membered condensed heterocyclic ring which may be substituted, and Z represents O, S, or NRa; or a prodrug thereof; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutical and a pharmaceutical composition which comprise the compound.

    摘要翻译： 本发明提供具有高抗肿瘤活性的化合物，其可用于对增殖性疾病如癌症有效的治疗和预防剂; 其制造方法; 用于这种生产的中间体化合物; 和包含这种化合物的药物组合物。 本发明提供由式（1）表示的化合物：其中X表示可被取代的芳基或杂芳基，Cy表示4-至7-元单环杂环或8-至10-元稠合杂环 可以被取代的环，Z表示O，S或NRa; 或其前药; 或其药学上可接受的盐; 以及包含该化合物的药物和药物组合物。