公开(公告)号：US07338959B2

公开(公告)日：2008-03-04

申请号：US10506447

申请日：2003-02-28

申请人： Stanley Dawes Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Holly Kathleen Emerson ,  Neil W. Johnson ,  Kristen Elizabeth Nailor ,  Douglas McCord Sammond ,  Marcus Semones

发明人： Stanley Dawes Chamberlain ,  Mui Cheung ,  Holly Kathleen Emerson ,  Neil W. Johnson ,  Kristen Elizabeth Nailor ,  Douglas McCord Sammond ,  Marcus Semones

IPC分类号： C07D239/48 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4184 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

摘要： Benzimidazole derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂的苯并咪唑衍生物。 所述的发明还包括制备这种苯并咪唑衍生物的方法以及使用它们在治疗过度增殖性疾病中的方法。

公开(公告)号：US07459455B2

公开(公告)日：2008-12-02

申请号：US10503874

申请日：2003-02-07

申请人： Mui Cheung ,  Kristen Elizabeth Nailor ,  Douglas McCord Sammond ,  James Marvin Veal

发明人： Mui Cheung ,  Kristen Elizabeth Nailor ,  Douglas McCord Sammond ,  James Marvin Veal

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D239/48

摘要： Pyrimidine derivatives, which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such pyrimidine derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases.

摘要翻译： 本文描述了可用作TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂的嘧啶衍生物。 所述的发明还包括制备此类嘧啶衍生物的方法以及使用该嘧啶衍生物的方法来治疗过度增殖性疾病。

公开(公告)号：US07812022B2

公开(公告)日：2010-10-12

申请号：US11721504

申请日：2005-12-06

申请人： David Edward Uehling ,  Kirk Lawrence Stevens ,  Scott Howard Dickerson ,  Alex Gregory Waterson ,  Philip Anthony Harris ,  Douglas McCord Sammond ,  Robert Dale Hubbard ,  Holly Kathleen Emerson ,  Joseph W. Wilson

发明人： David Edward Uehling ,  Kirk Lawrence Stevens ,  Scott Howard Dickerson ,  Alex Gregory Waterson ,  Philip Anthony Harris ,  Douglas McCord Sammond ,  Robert Dale Hubbard ,  Holly Kathleen Emerson ,  Joseph W. Wilson

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

公开(公告)号：US07442693B2

公开(公告)日：2008-10-28

申请号：US11569257

申请日：2005-05-27

申请人： Jerzy Ryszard Szewczyk ,  Jason Daniel Speake ,  Douglas McCord Sammond ,  Ronald George Sherrill

发明人： Jerzy Ryszard Szewczyk ,  Jason Daniel Speake ,  Douglas McCord Sammond ,  Ronald George Sherrill

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  A61K31/551 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D403/06

摘要： There is provided novel diazepines that function as agonists at the melanocortin 4 receptor and as agonists at the melanocortin 1 receptor, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use in treatment, and processes for their preparation.

摘要翻译： 提供了作为黑皮质素4受体的激动剂和黑皮质素1受体的激动剂，含有它们的药物组合物，其用于治疗的方法及其制备方法的新型二氮杂。

公开(公告)号：US20110053959A1

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：US12812384

申请日：2009-01-09

申请人： Anna Banka ,  Josef R. Bencsik ,  James F. Blake ,  Kin Chiu Fong ,  Martin F. Hentemann ,  Ian S. Mitchell ,  Douglas McCord Sammond ,  Tony P. Tang ,  Eli M. Wallace ,  Rui Xu

发明人： Anna Banka ,  Josef R. Bencsik ,  James F. Blake ,  Kin Chiu Fong ,  Martin F. Hentemann ,  Ian S. Mitchell ,  Douglas McCord Sammond ,  Tony P. Tang ,  Eli M. Wallace ,  Rui Xu

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D471/20 ,  A61P7/00 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P31/12 ,  A61P1/16 ,  A61P25/28 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P35/00 ,  A61P25/16

CPC分类号： C07D471/10 ,  C07D487/10

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其包括互变异构体，拆分的对映异构体，拆分的非对映体，溶剂合物，代谢物，盐和药学上可接受的前药。 还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和治疗Akt介导的疾病例如过度增殖性疾病如癌症的方法。

公开(公告)号：US20110319392A1

公开(公告)日：2011-12-29

申请号：US13254463

申请日：2010-03-10

申请人： George Adjabeng ,  Erich Baum ,  Neil Bifulco, JR. ,  Ronda G. Davis-Ward ,  Scott Howard Dickerson ,  Kelly Horne Donaldson ,  Keith Hornberger ,  Kimberly Petrov ,  Tara Renae Reheault ,  Douglas McCord Sammond ,  Gregory M. Schaaf

发明人： George Adjabeng ,  Erich Baum ,  Neil Bifulco, JR. ,  Ronda G. Davis-Ward ,  Scott Howard Dickerson ,  Kelly Horne Donaldson ,  Keith Hornberger ,  Kimberly Petrov ,  Tara Renae Reheault ,  Douglas McCord Sammond ,  Gregory M. Schaaf

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D419/04 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/551 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D417/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04

摘要： The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

摘要翻译： 本发明提供噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物，含有它们的组合物，以及其制备方法和用作药剂的方法。