公开(公告)号：US4261977A

公开(公告)日：1981-04-14

申请号：US937736

申请日：1978-08-29

申请人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

发明人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

IPC分类号： C07D477/00 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K35/74 ,  A61K36/06 ,  A61P31/04 ,  C07D477/20 ,  C07G11/00 ,  C12N9/99 ,  C12P1/06 ,  C12P17/18 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D477/20 ,  C12P17/184 ,  C12R1/58

摘要： A novel antibiotic designated herein MM 17880 may be obtained from the cultivation of strains of Streptomyces olivaceus and related organisms. In addition to being potent antibacterial agents, MM 17880 and its salts inhibit .beta.-lactamase obtained from many organisms so that it shows a synergistic antibacterical effect when combined with .beta.-lactam antibiotics.

摘要翻译： 本文定义的新型抗生素MM 17880可以从橄榄油链霉菌和相关生物的菌株的培养获得。 除了是有效的抗菌剂外，MM 17880及其盐抑制从许多生物体获得的β-内酰胺酶，因此当与β-内酰胺抗生素组合时，其显示出协同的抗菌作用。

公开(公告)号：US4162304A

公开(公告)日：1979-07-24

申请号：US725677

申请日：1976-09-22

申请人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

发明人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

IPC分类号： C07D477/20 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D477/20

摘要： A novel antibiotic designated herein MM 17880 may be obtained from the cultivation of strains of Streptomyces olivaceus and related organisms. In addition to being potent antibacterial agents, MM 17880 and its salts inhibit .beta.-lactamase obtained fromm many organisms so that it shows a synergistic antibacterial effect when combined with .beta.-lactam antibiotics.

摘要翻译： 本文定义的新型抗生素MM 17880可以从橄榄油链霉菌和相关生物的菌株的培养获得。 除了有效的抗菌剂外，MM 17880及其盐抑制了许多生物体获得的β-内酰胺酶，因此当与β-内酰胺抗生素结合时，其显示出协同的抗菌作用。

公开(公告)号：US4179498A

公开(公告)日：1979-12-18

申请号：US717336

申请日：1976-08-24

申请人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

发明人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

IPC分类号： C07D477/20 ,  C12P17/18 ,  A61K25/00

CPC分类号： C07D477/20 ,  C12P17/184 ,  C12R1/58 ,  Y10S435/902

摘要： A novel antibiotic designated herein MM 17880 may be obtained from the cultivation of strains of Streptomyces olivaceus and related organisms. In addition to being potent antibacterial agents, MM 17880 and its salts inhibit .beta.-lactamase obtained from many organisms so that it shows a synergistic antibacterial effect when combined with .beta.-lactam antibiotics.

摘要翻译： 本文定义的新型抗生素MM 17880可以从橄榄油链霉菌和相关生物的菌株的培养获得。 除了有效的抗菌剂外，MM 17880及其盐抑制从许多生物体获得的β-内酰胺酶，因此当与β-内酰胺抗生素结合时，其显示出协同的抗菌作用。

公开(公告)号：US4163051A

公开(公告)日：1979-07-31

申请号：US725864

申请日：1976-09-23

申请人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

发明人： Stephen J. Box ,  John D. Hood

IPC分类号： C07D477/20 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D477/20

摘要： A novel antibiotic designated herein MM 17880 may be obtained from the cultivation of strains of Streptomyces olivaceus and related organisms. In addition to being potent antibacterial agents, MM 17880 and its salts inhibit .beta.-lactamase obtained from may organisms so that it shows a synergistic antibacterial effect when combined with .beta.-lactam antibiotics.

摘要翻译： 本文定义的新型抗生素MM 17880可以从橄榄油链霉菌和相关生物的菌株的培养获得。 除了有效的抗菌剂外，MM 17880及其盐可抑制从有机体获得的β-内酰胺酶，以便与β-内酰胺抗生素组合时显示出协同的抗菌作用。

公开(公告)号：US20110269721A1

公开(公告)日：2011-11-03

申请号：US13057133

申请日：2009-08-03

申请人： John D. Hood

发明人： John D. Hood

IPC分类号： A61K31/635 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/06 ,  A61K31/506

CPC分类号： A61K31/506

摘要： Provided herein are method of treating, ameliorating, or delaying at least one symptom of a genetic blood disorder, e.g. sickle cell disorder or thalassemia, in a patient in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of a Jak2 inhibitor. Also provided in part is a method of reducing an enlarged spleen in a patient suffering from thalassemia, comprising administering a therapeutically effective amount of a Jak2 inhibitor.

摘要翻译： 本文提供了治疗，改善或延迟遗传性血液病症的至少一种症状的方法，例如， 镰状细胞疾病或地中海贫血，包括给予治疗有效量的Jak2抑制剂。 还部分提供减少患有地中海贫血的患者中的脾脏增大的方法，其包括施用治疗有效量的Jak2抑制剂。

公开(公告)号：US4205067A

公开(公告)日：1980-05-27

申请号：US858101

申请日：1977-12-07

申请人： Martin Cole ,  John D. Hood ,  Dennis Butterworth

发明人： Martin Cole ,  John D. Hood ,  Dennis Butterworth

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07D477/20 ,  C07G11/00 ,  C12P17/18 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D477/20 ,  A61K39/00 ,  C07G11/00 ,  C12P17/184

摘要： It has been found that a novel antibiotic can be obtained by the fermentation of certain strains of Streptomyces olivaceus and related organisms. In addition to being a potent antibiotic this new material which we have designated MM 13902 acts synergistically with penicillins and cephalosporins.

公开(公告)号：US08604042B2

公开(公告)日：2013-12-10

申请号：US12862517

申请日：2010-08-24

申请人： Glenn Noronha ,  Chi Ching Mak ,  Jianguo Cao ,  Joel Renick ,  Andrew McPherson ,  Binqi Zeng ,  Ved P. Pathak ,  Daniel L. Lohse ,  John D. Hood ,  Richard M. Soll

发明人： Glenn Noronha ,  Chi Ching Mak ,  Jianguo Cao ,  Joel Renick ,  Andrew McPherson ,  Binqi Zeng ,  Ved P. Pathak ,  Daniel L. Lohse ,  John D. Hood ,  Richard M. Soll

IPC分类号： A01N43/54 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00

CPC分类号： A61K31/4545 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

公开(公告)号：US07528143B2

公开(公告)日：2009-05-05

申请号：US11588638

申请日：2006-10-26

申请人： Glenn Noronha ,  Chi Ching Mak ,  Jianguo Cao ,  Joel Renick ,  Andrew McPherson ,  Binqi Zeng ,  Ved P. Pathak ,  Daniel L. Lohse ,  John D. Hood ,  Richard M. Soll

发明人： Glenn Noronha ,  Chi Ching Mak ,  Jianguo Cao ,  Joel Renick ,  Andrew McPherson ,  Binqi Zeng ,  Ved P. Pathak ,  Daniel L. Lohse ,  John D. Hood ,  Richard M. Soll

IPC分类号： A01N43/54 ,  A61K31/505 ,  C07D239/02 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D407/00 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00

CPC分类号： C07D239/48 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： The invention provides biaryl meta-pyrimidine compounds having the general structure (A). The pyrimidine compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Jak kinase family, and various other specific receptor and non-receptor kinases.

摘要翻译： 本发明提供具有一般结构（A）的联芳基间 - 嘧啶化合物。 本发明的嘧啶化合物能够抑制激酶，例如Jak激酶家族的成员和各种其它特异性受体和非受体激酶。

公开(公告)号：US4235882A

公开(公告)日：1980-11-25

申请号：US724948

申请日：1976-09-20

申请人： Martin Cole ,  John D. Hood ,  Dennis Butterworth

发明人： Martin Cole ,  John D. Hood ,  Dennis Butterworth

IPC分类号： C07D477/00 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K35/66 ,  A61K35/74 ,  A61K38/55 ,  A61P31/04 ,  C07D477/20 ,  C12N9/99 ,  C12P1/06 ,  C12P17/18 ,  C12R1/58 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D477/20

摘要： It has been found that an antibiotic can be obtained by the fermentation of certain strains of Streptomyces olivaceus and related organisms and when pure this antibiotic is an extremely potent inhibitor of many .beta.-lactamases. This antibiotic which we designate MM 4550A may be obtained in substantially pure form by the chromatographic purification of the crude antibacterial complex obtained from the culture medium.

摘要翻译： 已经发现，通过某些菌株的橄榄油链霉菌和相关生物体的发酵可以获得抗生素，当纯的这种抗生素是许多β-内酰胺酶的非常有效的抑制剂时。 我们指定MM 4550A的抗生素可以通过从培养基中获得的粗抗菌复合物的色谱纯化以基本上纯的形式获得。

公开(公告)号：US4206202A

公开(公告)日：1980-06-03

申请号：US942457

申请日：1978-09-14

申请人： Martin Cole ,  John D. Hood ,  Dennis Butterworth

发明人： Martin Cole ,  John D. Hood ,  Dennis Butterworth

IPC分类号： A61K39/00 ,  C07D477/20 ,  C07G11/00 ,  C12P17/18 ,  A61K35/00

CPC分类号： C07D477/20 ,  A61K39/00 ,  C07G11/00 ,  C12P17/184

摘要： It has been found that a novel antibiotic can be obtained by the fermentation of certain strains of Streptomyces olivaceus and related organisms. In addition to being a potent antibiotic this new material which we have designated MM 13902 acts synergistically with penicillins and cephalosporins.

摘要翻译： 已经发现，通过发酵某些橄榄油链霉菌和相关生物的菌株可以获得新的抗生素。 除了作为有效的抗生素之外，我们指定的MM 13902的这种新材料与青霉素和头孢菌素协同作用。