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    Purification of human interleukin-4 from a secreted escherichia coli mutant
    4.
    发明授权
    Purification of human interleukin-4 from a secreted escherichia coli mutant 失效
    从分泌的ESCHERICHIA COLI突变体中纯化人类白细胞介素-4

    公开(公告)号：US5077388A

    公开(公告)日：1991-12-31

    申请号：US531270

    申请日：1990-05-31

    申请人： John C. T. Tang ,  David Naveh ,  Tattanahali L. Nagabhushan

    发明人： John C. T. Tang ,  David Naveh ,  Tattanahali L. Nagabhushan

    IPC分类号： C07K14/435 ,  A61K38/00 ,  C07K1/16 ,  C07K1/22 ,  C07K14/52 ,  C07K14/54 ,  C12N15/09 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/19

    CPC分类号： C07K14/5406 ,  A61K38/00

    摘要： Active recombinant human IL-4 is purified from a crude fermentation broth of a secreted E. coli mutant by subjecting said solution to selective chromatogrphy on a zinc-chelating agarose column at pH 7.2 in a buffer containing a high concentration of sodium chloride, i.e., about 1M sodium chloride, washing first with a phosphate buffer at pH 7.2 containing 1.0M sodium chloride then with a buffer containing 10% glycerol and eluting at pH 5.0. The resulting purified active recombinant human IL-4 solution is further treated by cation exchange chromatography, concentration by diafiltration up to 20 mg/mL and size exclusion gel chromatography using a citrate buffer at pH 4.5.

    摘要翻译： 通过在含有高浓度氯化钠的缓冲液中将所述溶液在pH7.2的锌螯合琼脂糖柱上进行选择性色谱纯化，从分泌的大肠杆菌突变体的粗发酵液中纯化活性重组人IL-4， 约1M氯化钠，首先用含有1.0M氯化钠的pH 7.2的磷酸盐缓冲液洗涤，然后用含有10％甘油的缓冲液洗涤，并在pH5.0下洗脱。 所得纯化的活性重组人IL-4溶液进一步通过阳离子交换色谱法进行处理，通过渗滤浓缩至20mg / mL，使用pH 4.5的柠檬酸盐缓冲液进行尺寸排阻凝胶层析。

    Preparation of (threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols
    6.
    发明授权
    Preparation of (threo)-1-aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols 失效
    （苏）-1-芳基-2-酰基氨基-3-氟-1-丙醇的制备

    公开(公告)号：US4973750A

    公开(公告)日：1990-11-27

    申请号：US300148

    申请日：1989-01-23

    申请人： Tattanahali L. Nagabhushan ,  Stuart W. McCombie

    发明人： Tattanahali L. Nagabhushan ,  Stuart W. McCombie

    IPC分类号： C07C311/15 ,  C07C317/14 ,  C07C317/44 ,  C07D209/48 ,  C07D303/34

    CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C317/00 ,  C07D303/34

    摘要： A novel sequence of highly selective chemical reactions for conversion of 3-Aryl-2-propyn-1-ols into cis-1-Aryl-3-fluoro-1-propene and into D,L-(threo)-1-Aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanols is disclosed. Preparation of D-(threo)-1-Aryl-2-acylamido-3-fluoro-1-propanol antibacterial agents including the D-(threo)-3-fluoro-3-deoxy derivatives of chloramphenicol and thiamphenicol is also disclosed.

    摘要翻译： 用于将3-芳基-2-丙炔-1-醇转化成顺式-1-芳基-3-氟-1-丙烯并转化为D，L-（苏氨酸）-1-芳基-1-丙烯的高选择性化学反应的新序列， 公开了2-酰氨基-3-氟-1-丙醇。 还公开了包含氯霉素和甲砜霉素的D-（苏氨酸）-3-氟-3-脱氧衍生物的D-（苏）-1-芳基-2-酰基氨基-3-氟-1-丙醇抗菌剂的制备。