公开(公告)号：US5063222A

公开(公告)日：1991-11-05

申请号：US508686

申请日：1990-04-13

申请人： Teruo Komoto ,  Junji Okawa ,  Yoichiro Ogawa ,  Susumu Sato ,  Naokata Taido ,  Tadayuki Kuraishi

发明人： Teruo Komoto ,  Junji Okawa ,  Yoichiro Ogawa ,  Susumu Sato ,  Naokata Taido ,  Tadayuki Kuraishi

IPC分类号： A61K31/57 ,  A61P29/00 ,  C07J5/00 ,  C07J7/00

CPC分类号： C07J7/0055 ,  C07J5/0076 ,  C07J7/0085

摘要： Steroid derivatives represented by formula (I) are disclosed. ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, or a group --OCOR.sub.1, wherein R.sub.1 is a linear or branched alkyl group which may be substituted by a halogen atom or a cycloalkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group. The compounds are useful for curing or alleviating inflammation or rheumatism.

公开(公告)号：US6071943A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US200750

申请日：1998-11-30

申请人： Noriaki Shioiri ,  Tadashi Mikami ,  Shinichi Morimoto ,  Kazuo Yamazaki ,  Hiroyuki Naito ,  Junji Okawa ,  Noriyuki Kawamoto ,  Hiroshi Hasegawa ,  Koichi Tachibana ,  Susumu Sato ,  Toshio Yokoyama

发明人： Noriaki Shioiri ,  Tadashi Mikami ,  Shinichi Morimoto ,  Kazuo Yamazaki ,  Hiroyuki Naito ,  Junji Okawa ,  Noriyuki Kawamoto ,  Hiroshi Hasegawa ,  Koichi Tachibana ,  Susumu Sato ,  Toshio Yokoyama

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/70 ,  C07D405/12 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D405/12

摘要： Disclosed herein are an imidazole derivative represented by the following general formula (1): ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, or an alkyl, alkoxy or alkoxycarbonyl group, and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different from one another and are independently a hydrogen or halogen atom, an alkyl, halogenoalkyl, hydroxyl or alkoxy group, or the like, or a salt thereof, and a medicine comprising such a compound. The compound specifically suppresses the production of particular cytokine and is hence useful as an active ingredient for immune function modulators and the like.

摘要翻译： 本文公开了由以下通式（1）表示的咪唑衍生物：其中R1是氢原子或烷基，烷氧基或烷氧基羰基，R2，R3和R4彼此相同或不同，独立地为 氢或卤素原子，烷基，卤代烷基，羟基或烷氧基等，或其盐，以及包含这种化合物的药物。 该化合物特别抑制特定细胞因子的产生，因此可用作免疫功能调节剂等的活性成分。

公开(公告)号：US6028081A

公开(公告)日：2000-02-22

申请号：US141374

申请日：1998-08-27

申请人： Yoshihisa Sada ,  Shigeru Adegawa ,  Kinichi Mogi ,  Haruyoshi Honda ,  Hiromichi Eto ,  Shinichi Morimoto ,  Junji Okawa ,  Norimitsu Umehara ,  Susumu Sato

发明人： Yoshihisa Sada ,  Shigeru Adegawa ,  Kinichi Mogi ,  Haruyoshi Honda ,  Hiromichi Eto ,  Shinichi Morimoto ,  Junji Okawa ,  Norimitsu Umehara ,  Susumu Sato

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07D215/42 ,  C07D215/44 ,  C07D215/46 ,  C07D401/04 ,  C07D501/12 ,  A61K31/55 ,  C07D215/16

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/42 ,  C07D215/44 ,  C07D215/46

摘要： Substituted quinolone derivatives represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted (hetero)aryl group, R.sup.2 represents H or an alkoxycarbonyl, substituted aminocarbonyl, cyano or like group, and R.sup.3 and R.sup.4 each independently represent H or a substituted alkyl, aryl, amino or like group, and salts thereof; pharmaceuticals containing the same. These derivatives and salts have excellent anti-ulcer activities.

摘要翻译： 由下式表示的取代喹诺酮衍生物：其中R1表示取代或未取代的（杂）芳基，R2表示H或烷氧基羰基，取代氨基羰基，氰基或类似基团，R3和R4各自独立地表示H或取代的烷基， 芳基，氨基或类似基团，及其盐; 含有相同药物。 这些衍生物和盐具有优异的抗溃疡活性。