公开(公告)号：US08461329B2

公开(公告)日：2013-06-11

申请号：US13142230

申请日：2009-12-25

申请人： Tetsuo Takayama ,  Hajime Asanuma ,  Daisuke Wakasugi ,  Rie Nishikawa ,  Yoshinori Sekiguchi ,  Madoka Kawamura ,  Naoya Ono ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Takahiro Oi ,  Yusuke Oka ,  Shoichi Kuroda ,  Fumito Uneuchi ,  Takeshi Koami

发明人： Tetsuo Takayama ,  Hajime Asanuma ,  Daisuke Wakasugi ,  Rie Nishikawa ,  Yoshinori Sekiguchi ,  Madoka Kawamura ,  Naoya Ono ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Takahiro Oi ,  Yusuke Oka ,  Shoichi Kuroda ,  Fumito Uneuchi ,  Takeshi Koami

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D217/24

CPC分类号： C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a preventive or a remedy for allergic diseases such as asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作哮喘，特应性皮炎和过敏性鼻炎等过敏性疾病的预防或治疗。

公开(公告)号：US20110288293A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13142230

申请日：2009-12-25

申请人： Tetsuo Takayama ,  Hajime Asanuma ,  Daisuke Wakasugi ,  Rie Nishikawa ,  Yoshinori Sekiguchi ,  Madoka Kawamura ,  Naoya Ono ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Takahiro Oi ,  Yusuke Oka ,  Shoichi Kuroda ,  Fumito Uneuchi ,  Takeshi Koami

发明人： Tetsuo Takayama ,  Hajime Asanuma ,  Daisuke Wakasugi ,  Rie Nishikawa ,  Yoshinori Sekiguchi ,  Madoka Kawamura ,  Naoya Ono ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Takahiro Oi ,  Yusuke Oka ,  Shoichi Kuroda ,  Fumito Uneuchi ,  Takeshi Koami

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D217/24 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D401/06 ,  C07D217/16 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D217/16 ,  C07D217/18 ,  C07D217/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a preventive or a remedy for allergic diseases such as asthma, atopic dermatitis and allergic rhinitis.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作哮喘，特应性皮炎和过敏性鼻炎等过敏性疾病的预防或治疗。

公开(公告)号：US20090182144A1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：US12278477

申请日：2007-02-06

申请人： Naoya Ono ,  Tetsuo Takayama ,  Fumiyasu Shiozawa ,  Hironori Katakai ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Tomomi Ota ,  Takeshi Koami ,  Rie Nishikawa

发明人： Naoya Ono ,  Tetsuo Takayama ,  Fumiyasu Shiozawa ,  Hironori Katakai ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Tomomi Ota ,  Takeshi Koami ,  Rie Nishikawa

IPC分类号： C07D401/02 ,  C07D233/00 ,  C07D231/10 ,  C07D413/02 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention aims to provide compounds which have an inhibitory effect on the binding between S1P and its receptor Edg-1(S1P1) and which are useful for pharmaceutical purposes.A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein Ar represents a monocyclic heterocyclic ring containing one or two nitrogen atoms, A represents an oxygen atom or the like, Y1, Y2 and Y3 each represent a carbon atom or a nitrogen atom, R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like, R2 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or the like, R3 represents a C1-C18 alkyl group or the like, R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, and R5 represents a C1-C10 alkyl group or the like].

摘要翻译： 本发明的目的是提供对S1P与其受体Edg-1（S1P1）之间的结合具有抑制作用并且可用于制药目的的化合物。 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：[其中Ar表示含有一个或两个氮原子的单环杂环，A表示氧原子等，Y1，Y2和Y3表示碳原子或 氮原子，R1表示氢原子，C1-C6烷基等，R2表示C1-C6烷基，C3-C8环烷基等，R3表示C1-C18烷基等 R4代表氢原子或C1-C6烷基，R5代表C1-C10烷基等]。

公开(公告)号：US07994204B2

公开(公告)日：2011-08-09

申请号：US12278477

申请日：2007-02-06

申请人： Naoya Ono ,  Tetsuo Takayama ,  Fumiyasu Shiozawa ,  Hironori Katakai ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Tomomi Ota ,  Takeshi Koami ,  Rie Nishikawa

发明人： Naoya Ono ,  Tetsuo Takayama ,  Fumiyasu Shiozawa ,  Hironori Katakai ,  Tetsuya Yabuuchi ,  Tomomi Ota ,  Takeshi Koami ,  Rie Nishikawa

IPC分类号： A61K31/4152 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/4168 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5377 ,  C07D233/70 ,  C07D413/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/14 ,  C07D215/36 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D233/70 ,  C07D233/84 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention aims to provide compounds which have an inhibitory effect on the binding between S1P and its receptor Edg-1(S1P1) and which are useful for pharmaceutical purposes.A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein Ar represents a monocyclic heterocyclic ring containing one or two nitrogen atoms, A represents an oxygen atom or the like, Y1, Y2 and Y3 each represent a carbon atom or a nitrogen atom, R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like, R2 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C8 cycloalkyl group or the like, R3 represents a C1-C18 alkyl group or the like, R4 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, and R5 represents a C1-C10 alkyl group or the like].

摘要翻译： 本发明的目的是提供对S1P与其受体Edg-1（S1P1）之间的结合具有抑制作用并且可用于制药目的的化合物。 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐：[其中Ar表示含有一个或两个氮原子的单环杂环，A表示氧原子等，Y1，Y2和Y3表示碳原子或 氮原子，R1表示氢原子，C1-C6烷基等，R2表示C1-C6烷基，C3-C8环烷基等，R3表示C1-C18烷基等 R4代表氢原子或C1-C6烷基，R5代表C1-C10烷基等]。

公开(公告)号：US20130096310A1

公开(公告)日：2013-04-18

申请号：US13805944

申请日：2011-06-22

申请人： Tetsuo Takayama ,  Madoka Kawamura ,  Daisuke Wakasugi ,  Rie Nishikawa ,  Yoshinori Sekiguchi

发明人： Tetsuo Takayama ,  Madoka Kawamura ,  Daisuke Wakasugi ,  Rie Nishikawa ,  Yoshinori Sekiguchi

IPC分类号： C07D217/18

CPC分类号： C07D217/18 ,  C07D217/20

摘要： A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has an effect of inhibiting CRTH2 and, therefore, is useful as a pharmaceutical.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐具有抑制CRTH2的作用，因此可用作药物。

公开(公告)号：US20100298557A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：US12521518

申请日：2007-12-28

申请人： Makoto Yagi ,  Hiroki Umemiya ,  Hajime Asanuma ,  Yusuke Oka ,  Rie Nishikawa ,  Keisi Hayashi ,  Takumi Okada ,  Takanori Shimizu ,  Shigetada Sasako

发明人： Makoto Yagi ,  Hiroki Umemiya ,  Hajime Asanuma ,  Yusuke Oka ,  Rie Nishikawa ,  Keisi Hayashi ,  Takumi Okada ,  Takanori Shimizu ,  Shigetada Sasako

IPC分类号： C07D487/04 ,  C07D491/113 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D519/00

摘要： Disclosed is a novel compound having Syk and/or Abl inhibitory activities, which is useful for prevention/treatment of allergic diseases, autoimmune diseases, arthritides and cancers. Specifically disclosed is a pyrazolopyrimidine compound represented by the formula [I] or [III] below, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvent of any of them.

摘要翻译： 公开了具有Syk和/或Abl抑制活性的新化合物，其可用于预防/治疗过敏性疾病，自身免疫性疾病，关节炎和癌症。 具体公开的是由下式[I]或[III]表示的吡唑并嘧啶化合物，其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐或其任何溶剂。

公开(公告)号：US20130137865A1

公开(公告)日：2013-05-30

申请号：US13814869

申请日：2011-08-11

申请人： Toshio Nakamura ,  Kazunari Sakagami ,  Kazuhide Konishi ,  Kanako Yamamoto ,  Seiji Masuda ,  Yohei Matsuda ,  Kumiko Okada ,  Tsuyoshi Shibata ,  Hiroshi Ohta ,  Akito Yasuhara ,  Hiroshi Kawamoto ,  Hideaki Amada ,  Hiroki Urabe ,  Rie Nishikawa ,  Shuhei Kashiwa ASHIWA

发明人： Toshio Nakamura ,  Kazunari Sakagami ,  Kazuhide Konishi ,  Kanako Yamamoto ,  Seiji Masuda ,  Yohei Matsuda ,  Kumiko Okada ,  Tsuyoshi Shibata ,  Hiroshi Ohta ,  Akito Yasuhara ,  Hiroshi Kawamoto ,  Hideaki Amada ,  Hiroki Urabe ,  Rie Nishikawa ,  Shuhei Kashiwa ASHIWA

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07D231/38

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D231/38 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D413/04

摘要： A compound represented by formula [I] and a pharmaceutically accepted salt of said compound are a novel compound and a pharmaceutically accepted salt thereof which exert antagonistic activity against group II metabotropic glutamate (mGlu) receptors, and are effective as a novel preventive or therapeutic agent for disorders such as mood disorders (depressive disorder, bipolar disorder, etc.), anxiety disorders (generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, posttraumatic stress disorder, a specific phobic disorder, acute stress disorder, etc.), schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, drug dependence, convulsions, shivering, pain, sleep disorders, and the like.

摘要翻译： 由式[I]表示的化合物和所述化合物的药学上可接受的盐是对II族代谢型谷氨酸（mGlu）受体具有拮抗作用的新化合物及其药学上可接受的盐，并且作为新的预防或治疗剂是有效的 用于诸如情绪障碍（抑郁障碍，双相情感障碍等），焦虑障碍（广泛性焦虑症，恐慌症，强迫症，社会焦虑症，创伤后应激障碍，特异性恐怖症，急性应激障碍等） ，精神分裂症，阿尔茨海默病，认知障碍，痴呆，药物依赖，抽搐，发抖，疼痛，睡眠障碍等。