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    Process for the production of dimethylcyclopropanecarboxylic acid
    1.
    发明授权
    Process for the production of dimethylcyclopropanecarboxylic acid 失效
    二甲基环戊二酸的制备方法

    公开(公告)号：US5149869A

    公开(公告)日：1992-09-22

    申请号：US803066

    申请日：1991-12-06

    申请人： Thomas Meul ,  Ulrich Kampfen

    发明人： Thomas Meul ,  Ulrich Kampfen

    IPC分类号： C07C51/00 ,  C07C51/09 ,  C07C61/04 ,  C07C67/343 ,  C07C69/743

    CPC分类号： C07C51/09 ,  C07C51/00 ,  C07C67/343

    摘要： A process for the production or R,S-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid starting from isobutylene oxide and a phosphonoacetic acid trialkyl ester. In this way, first the R,S-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl ester is formed, which then is hydrolyzed to the corresponding acid. R,S-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxylic acid is an important intermediate product for the production of S-(+)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxamide.

    摘要翻译： 从异丁烯氧化物和膦酰基乙酸三烷基酯开始制备或R，S-2,2-二甲基环丙烷羧酸的方法。 以这种方式，首先形成R，S-2,2-二甲基环丙烷羧酸-C1-C4烷基酯，然后将其水解成相应的酸。 R，S-2,2-二甲基环丙烷羧酸是生产S - （+） - 2,2-二甲基环丙烷甲酰胺的重要中间产物。

    Method for producing trifluoroacetoacetic acid anilides
    2.
    发明授权
    Method for producing trifluoroacetoacetic acid anilides 失效
    制备三氟乙酰乙酸苯胺的方法

    公开(公告)号：US6136975A

    公开(公告)日：2000-10-24

    申请号：US319644

    申请日：1999-06-09

    申请人： Reinhard Lantzsch ,  Karl Steinbeck ,  Ulrich Kampfen

    发明人： Reinhard Lantzsch ,  Karl Steinbeck ,  Ulrich Kampfen

    IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/60 ,  C07C303/40 ,  C07C311/08 ,  C07D239/54 ,  C07D265/06 ,  C07D239/02 ,  C07C255/00

    CPC分类号： C07D239/54 ,  C07C253/30 ,  C07C303/40

    摘要： By a novel process, trifluoroacetoacet-anilides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is as defined in the description, can be prepared by reacting trifluoroacetoacetyl chloride with anilines of the formula ##STR2## if appropriate in the presence of an acid binder and if appropriate in the presence of a diluent.The compounds of the formula (I) are suitable intermediates for preparing herbicidally active uracil derivatives.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 06842 Sec。 371日期1999年6月9日第 102（e）1999年6月9日PCT 1997年12月8日PCT公布。 第WO98 / 27057号公报 日期1998年6月25日通过一种新方法，其中R1如说明书中所定义的式的三氟乙酰乙酰苯胺可以通过在酸性粘合剂存在下将三氟乙酰乙酰氯与下式苯胺反应制备，如果合适的话 在稀释剂存在下。 式（I）的化合物是制备除草活性的尿嘧啶衍生物的合适的中间体。