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    11beta-hsdi inhibitors
    1.
    发明申请
    11beta-hsdi inhibitors 审中-公开
    11beta-hsdi抑制剂

    公开(公告)号：US20090069323A1

    公开(公告)日：2009-03-12

    申请号：US11667114

    申请日：2005-11-08

    申请人： Thomas Stephen Coulter ,  Steven Taylor ,  Tara Fryatt ,  Babette Aicher ,  Martin Schneider

    发明人： Thomas Stephen Coulter ,  Steven Taylor ,  Tara Fryatt ,  Babette Aicher ,  Martin Schneider

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D413/02

    CPC分类号： C07D213/79 ,  C07C311/19 ,  C07D237/24

    摘要： The invention relates to compounds of formula (I) wherein A, Y, Z1, Z2, R1 to R3 and X1 to X4 have the meaning as cited in the description and the claims. For example A is 4′-fluorobiphen-4-yl; Y is —S(O)2NH—; R1, R2 are H; X1, X2, X4 are CH; X3 is C—F; Z1 is ═O; and Z2-R3 is N(CH2CH3)2. Said compounds are useful as 11β-HSD1 inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use as medicament.

    摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中A，Y，Z 1，Z 2，R 1至R 3和X 1至X 4具有在说明书和权利要求书中引用的含义。 例如A是4'-氟联苯-4-基; Y是-S（O）2 NH-; R1，R2为H; X1，X2，X4为CH; X3是C-F; Z1为-O; 且Z 2 -R 3为N（CH 2 CH 3）2。 所述化合物可用作11beta-HSD1抑制剂。 本发明还涉及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。

    Pyrrolopyrimidines for pharmaceutical compositions
    8.
    发明授权
    Pyrrolopyrimidines for pharmaceutical compositions 有权
    用于药物组合物的吡咯并嘧啶

    公开(公告)号：US08697713B2

    公开(公告)日：2014-04-15

    申请号：US12373224

    申请日：2007-07-10

    申请人： Stefan Jäkel ,  Tanja Reuter ,  Stephen Murfin ,  Thomas Stephen Coulter ,  Steven Taylor

    发明人： Stefan Jäkel ,  Tanja Reuter ,  Stephen Murfin ,  Thomas Stephen Coulter ,  Steven Taylor

    IPC分类号： A01N43/90 ,  A61K31/519 ,  C07D487/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present invention relates to novel pyrrolopyrimidine compounds of the general formula (1) and pharmaceutical compositions comprising said pyrrolopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the pyrrolopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（1）的新型吡咯并嘧啶化合物和包含所述吡咯并嘧啶化合物的药物组合物。 此外，本发明涉及本发明的吡咯并嘧啶化合物用于制备药物组合物用于预防和/或治疗可受到抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a）激酶活性的疾病的用途 或Mnk2b）和/或其变体。

    PYRROLOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    9.
    发明申请
    PYRROLOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS 有权
    药物组合物的吡咯并吡啶

    公开(公告)号：US20100105708A1

    公开(公告)日：2010-04-29

    申请号：US12373224

    申请日：2007-07-10

    申请人： Stefan Jäkel ,  Tanja Reuter ,  Stephen Murfin ,  Thomas Stephen Coulter ,  Steven Taylor

    发明人： Stefan Jäkel ,  Tanja Reuter ,  Stephen Murfin ,  Thomas Stephen Coulter ,  Steven Taylor

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The present invention relates to novel pyrrolopyrimidine compounds of the general formula (1) and pharmaceutical compositions comprising said pyrrolopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the pyrrolopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（1）的新型吡咯并嘧啶化合物和包含所述吡咯并嘧啶化合物的药物组合物。 此外，本发明涉及本发明的吡咯并嘧啶化合物用于制备药物组合物用于预防和/或治疗可受到抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a）激酶活性的疾病的用途 或Mnk2b）和/或其变体。