公开(公告)号：US08597651B2

公开(公告)日：2013-12-03

申请号：US12670409

申请日：2008-07-24

申请人： Thomas Surrey ,  Aurelien Olichon ,  Lorena Laura Garaicoeachea ,  Gisela Ariana Marcoppido ,  Gladys Viviana Parreño ,  Silvia Gómez Sebastián ,  José Angel Martinez Escribano ,  Andrés Wigdorovitz

发明人： Thomas Surrey ,  Aurelien Olichon ,  Lorena Laura Garaicoeachea ,  Gisela Ariana Marcoppido ,  Gladys Viviana Parreño ,  Silvia Gómez Sebastián ,  José Angel Martinez Escribano ,  Andrés Wigdorovitz

IPC分类号： A61K39/42 ,  A61K38/00 ,  C07K16/10

CPC分类号： C07K16/10 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/14 ,  G01N2469/10

摘要： Monomeric VHH domain derived from anti-VP6 camelid antibodies, dimeric domain, immunization method, rotavirus detection method, vaccine composition, prevention and treatment methods for rotavirus infections, wherein said domain may be any of the amino acid sequences shown in SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 or SEQ ID No. 4, and wherein said domains bind to protein VP6 of Group A rotavirus.

摘要翻译： 衍生自抗VP6骆驼抗体的单体VHH结构域，二聚体结构域，免疫方法，轮状病毒检测方法，疫苗组合物，轮状病毒感染的预防和治疗方法，其中所述结构域可以是SEQ ID No.1所示的任何氨基酸序列 ，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3或SEQ ID No.4，并且其中所述结构域与A组轮状病毒的蛋白VP6结合。

公开(公告)号：US20100330068A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12670409

申请日：2008-07-24

申请人： Thomas Surrey ,  Aurelien Olichon ,  Lorena Laura Garaicoeachea ,  Gisela Ariana Marcoppido ,  Gladys Viviana Parreño ,  Silvia Gómez Sebastián ,  José Angel Martínez Escribano ,  Andrés Wigdorovitz

发明人： Thomas Surrey ,  Aurelien Olichon ,  Lorena Laura Garaicoeachea ,  Gisela Ariana Marcoppido ,  Gladys Viviana Parreño ,  Silvia Gómez Sebastián ,  José Angel Martínez Escribano ,  Andrés Wigdorovitz

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/00 ,  C07K16/10 ,  C07K19/00 ,  C12Q1/70 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12P21/02 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07K16/10 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/76 ,  G01N33/56983 ,  G01N2333/14 ,  G01N2469/10

摘要： Monomeric VHH domain derived from anti-VP6 camelid antibodies, dimeric domain, immunisation method, rotavirus detection method, vaccine composition, prevention and treatment methods for rotavirus infections, wherein said domain may be any of the amino acid sequences shown in SEQ ID No. 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 or SEQ ID No. 4, and wherein said domains bind to protein VP6 of Group A rotavirus.

摘要翻译： 衍生自抗VP6骆驼抗体的单体VHH结构域，二聚体结构域，免疫方法，轮状病毒检测方法，疫苗组合物，轮状病毒感染的预防和治疗方法，其中所述结构域可以是SEQ ID No.1所示的任何氨基酸序列 ，SEQ ID No.2，SEQ ID No.3或SEQ ID No.4，并且其中所述结构域与A组轮状病毒的蛋白VP6结合。

公开(公告)号：US20110203010A1

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：US13061395

申请日：2008-09-02

申请人： Silvia Gómez Sebastián ,  Javier López Vidal ,  Ismael Sánchez Ramos ,  Covadonga Alonso Marti ,  José Angel Martinez Escribano

发明人： Silvia Gómez Sebastián ,  Javier López Vidal ,  Ismael Sánchez Ramos ,  Covadonga Alonso Marti ,  José Angel Martinez Escribano

IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N15/63 ,  C12N5/10 ,  C12P19/34 ,  C07H21/00 ,  A01K67/033

CPC分类号： C12N15/85 ,  A01K67/033 ,  A01K2227/706 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/14143 ,  C12N2800/105

摘要： Insect-derived promoters for foreign proteins expression in insect cells. Regulatory polynucleotide sequences which drive the expression of major insect proteins (hexamerins) at specific evolution stages of larva have been isolated from insects (Trichoplusia ni) in the present invention. Said regulatory polynucleotide sequences promote stronger foreign gene expression in the baculovirus system than the conventional polyhedrin promoter. Additionally, the combination of the new larva-derived promoters of the invention with the pL promoter increased baculovirus expression levels up to 61%-375% (depending on the time of infection) with respect to conventional baculoviruses used in the biotechnology industry. Promoter pB2 also drives gene expression at earlier times than polyhedrin promoter, being this feature a great advantage for correct protein folding and posttranslational modification.

摘要翻译： 昆虫细胞中外源蛋白表达的昆虫衍生启动子。 在本发明的昆虫（Trichoplusia ni）中已经分离了在幼虫的特定进化阶段驱动主要昆虫蛋​​白质（六聚体）表达的调节性多核苷酸序列。 所述调节多核苷酸序列在杆状病毒系统中促进比常规多角体蛋白启动子更强的外源基因表达。 此外，本发明的新的幼虫衍生的启动子与pL启动子的组合相对于在生物技术工业中使用的常规杆状病毒增加杆状病毒表达水平高达61％-375％（取决于感染时间）。 启动子pB2也比早期多基因启动子驱动基因表达，这对于正确的蛋白质折叠和翻译后修饰具有重要的优势。