公开(公告)号：US4078074A

公开(公告)日：1978-03-07

申请号：US635385

申请日：1975-11-25

申请人： Tomomasa Misato ,  Keido Ko ,  Yasuo Homma ,  Kazuhiko Konno ,  Yosio Hayasi ,  Tetsuo Sekiya ,  Kozo Sato

发明人： Tomomasa Misato ,  Keido Ko ,  Yasuo Homma ,  Kazuhiko Konno ,  Yosio Hayasi ,  Tetsuo Sekiya ,  Kozo Sato

IPC分类号： A01N43/90 ,  C07D491/107 ,  C07D493/10 ,  A01N9/28 ,  C07D307/83 ,  C07D307/87

CPC分类号： C07D493/10

摘要： The present invention provides a novel horticultural and agricultural fungicidal composition which contains as an effective component a 2H-chromene-2-spiro-3'-phthalide derivative and a method for killing fungus on plants.

摘要翻译： 本发明提供了一种新颖的园艺和农业杀真菌组合物，其中含有2H-色烯-2-螺-3'-苯酞衍生物作为有效成分和一种杀死植物真菌的方法。

公开(公告)号：US4075121A

公开(公告)日：1978-02-21

申请号：US662084

申请日：1976-02-27

申请人： Kazuhiko Konno ,  Yosio Hayasi ,  Eiji Taniyama ,  Tetsuo Sekiya

发明人： Kazuhiko Konno ,  Yosio Hayasi ,  Eiji Taniyama ,  Tetsuo Sekiya

IPC分类号： B27K3/34 ,  C09K15/22

CPC分类号： B27K3/343 ,  A01N43/90 ,  B27K3/38

摘要： A wood preservative composition for control of wood decay by fungi, which comprises 2H-benzopyran-2-spiro-3'-phthalide or its derivatives such as 6-methyl-2H-benzopyran-2-spiro-3'-phthalide or benzo[f]-2H-benzopyran-2-spiro-3'-phthalide as an active ingredient. The active ingredient has extremely low mammalian toxicity, and exhibits an excellent wood-decay controlling effect.

摘要翻译： 用于控制真菌木材腐烂的木材防腐剂组合物，其包括2H-苯并吡喃-2-螺-3'-苯酞或其衍生物如6-甲基-2H-苯并吡喃-2-螺-3'-苯酞或苯并[ f] -2H-苯并吡喃-2-螺-3'-苯酞化合物作为活性成分。 活性成分具有极低的哺乳动物毒性，并具有优异的木材衰变控制作用。

公开(公告)号：US4839388A

公开(公告)日：1989-06-13

申请号：US060870

申请日：1987-05-18

申请人： Masakatsu Sibasaki ,  Mikiko Sodeoka ,  Katsuhiko Iseki ,  Masaki Shinoda ,  Chiyoko Aoki ,  Yosio Hayasi ,  Toshiji Kanayama

发明人： Masakatsu Sibasaki ,  Mikiko Sodeoka ,  Katsuhiko Iseki ,  Masaki Shinoda ,  Chiyoko Aoki ,  Yosio Hayasi ,  Toshiji Kanayama

IPC分类号： C07C59/125 ,  A61K31/557 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/12 ,  C07C51/00 ,  C07C59/46 ,  C07C59/54 ,  C07C59/62 ,  C07C59/64 ,  C07C59/72 ,  C07C67/00 ,  C07C69/03 ,  C07C69/708 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C231/00 ,  C07C235/06 ,  C07C235/30 ,  C07C235/34 ,  C07C405/00 ,  C07D295/18 ,  C07F7/18

CPC分类号： C07C405/0083

摘要： This invention relates to a novel prostacyclin represented by the formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents --CO.sub.2 R.sup.5 group or --CONR.sup.6 R.sup.7 group; A is(i) --CH.dbd.CH--CH.sub.2 CH.sub.2 -- or(ii) --CH.sub.2 CH.sub.2 --O--CH.sub.2 --;B represents --C.tbd.C-- group; R.sup.2 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group or a phenoxy group;R.sup.3 represents a hydrogen atom, a methyl group or a vinyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom, an acyl group, a tri(1 to 7 carbon atoms)hydrocarbyl-silyl group or a group forming an acetal bond with an oxygen atom of a hydroxy group; a double bond in the substituent represented by A is E or Z, or a mixture thereof; asymmetric center in the substituent represented by R.sup.2 is an R-configuration or S-configuration, or a mixture thereof];and uses in which they are employed as circulation ameliorating pharmaceuticals for blood flow ameliorating, antithrombus and the like, or antiulcer pharmaceuticals.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP86 / 00486 Sec。 371日期1987年5月18日 102（e）日期1987年5月18日PCT提交1986年9月18日PCT公布。 公开号WO87 / 01696 日本公开号为1987年3月26日。本发明涉及由下式表示的新型前列环素：其中R1表示-CO2R5基或-CONR6R7基; A是（i）-CH = CH-CH 2 CH 2 - 或（ii）-CH 2 CH 2 -O-CH 2 - ; B表示-C3OND C-基团; R2表示烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或苯氧基; R3表示氢原子，甲基或乙烯基; R 4表示氢原子，酰基，三（1〜7个碳原子）烃基 - 甲硅烷基或与羟基的氧原子形成缩醛键的基团。 由A表示的取代基中的双键为E或Z，或其混合物; 由R2表示的取代基中的不对称中心是R构型或S-构型，或其混合物]; 以及它们被用作改善血流改善药物的循环改善剂，抗凝血剂等或抗溃疡药物的用途。

公开(公告)号：US4902700A

公开(公告)日：1990-02-20

申请号：US279225

申请日：1988-11-28

申请人： Yosio Hayasi ,  Tomei Oguri ,  Masaki Shimoda ,  Mikio Tsutsui ,  Kazuo Takahashi ,  Hitoshi Miida

发明人： Yosio Hayasi ,  Tomei Oguri ,  Masaki Shimoda ,  Mikio Tsutsui ,  Kazuo Takahashi ,  Hitoshi Miida

IPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/22 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D277/82

CPC分类号： C07D277/82 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64

摘要： Disclosed are a thiazole derivative represented by the following formula, a pharmaceutically acceptable salt thereof and leukotriene antagonist containing the same as the active ingredients: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, a lower alkoxycarbonyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group or cooperatively represent a tetramethylene group corresponding to a fused cyclohexane ring or a butadienylene group which is unsubstituted or substituted with a halogen atom, a lower alkoxy group, a lower alkoxycarbonyl group or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms corresponding to a fused benzene ring; R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6 each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a halogen atom; A represents a linking group having 2 to 4 chain members; B represents a linking group having 2 to 5 chain members; and Q represents a carboxyl group, a lower alkoxy group, a hydroxyl group, an alkoxycarbonyl group having 2 to 6 carbon atoms or a 5-tetrazolyl group.

摘要翻译： 公开了由下式表示的噻唑衍生物，其药学上可接受的盐和含有与活性成分相同的白三烯拮抗剂：其中R 1和R 2各自独立地表示氢原子，具有1至8个碳原子的烷基 低级烷氧基羰基或取代或未取代的苯基，或协同表示对应于未被取代或被卤素原子，低级烷氧基，低级烷氧基羰基或烷基取代的稠环己烷环或丁二烯基的四亚甲基 对应于稠合苯环的具有1至3个碳原子的基团; R 3，R 4，R 5和R 6各自独立地表示氢原子，羟基，低级烷氧基，碳原子数1〜3的烷基或卤素原子。 A表示具有2至4个链成员的连接基团; B表示具有2至5个链成员的连接基团; Q表示羧基，低级烷氧基，羟基，碳原子数2〜6的烷氧基羰基或5-四唑基。