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    Maytansinoid compound
    2.
    发明授权
    Maytansinoid compound 失效
    美登木素类化合物

    公开(公告)号：US4362663A

    公开(公告)日：1982-12-07

    申请号：US188239

    申请日：1980-09-17

    申请人： Makoto Kida ,  Motowo Izawa ,  Kazuo Nakahama

    发明人： Makoto Kida ,  Motowo Izawa ,  Kazuo Nakahama

    IPC分类号： C07D498/18 ,  A61K31/535 ,  A61P31/00 ,  A61P33/02 ,  A61P35/00 ,  C12P17/18 ,  C12R1/01 ,  C12R1/465

    CPC分类号： C12R1/465 ,  C12P17/188 ,  C12R1/14 ,  Y10S435/872

    摘要： Antibiotic C-15003 PND of the formula: ##STR1## wherein R is H or alkanoyl containing not more than 5 carbon atoms is produced by contacting a maytansinoid compound with a culture broth, inclusive of a processed matter derived therefrom, of a microorganism belonging to one of the genera Streptomyces and Chainia which is able to transform said maytansinoid compound into Antibiotic C-15003 PND.Antibiotic C-15003 PND is useful as antitumor, antifungal or antiprotozoal agent.

    摘要翻译： 其中R为H或含有不超过5个碳原子的烷酰基的抗生素C-15003 PND通过将美登木素生物碱化合物与包含其衍生的加工物质的美登木素生物碱化合物接触，产生属于 链霉菌属和链霉菌属之一，其能够将所述美登木素生物碱化合物转化为抗生素C-15003 PND。 抗生素C-15003 PND可用作抗肿瘤剂，抗真菌剂或抗原虫剂。

    Maytansinoids
    4.
    发明授权
    Maytansinoids 失效
    美登木素生物碱

    公开(公告)号：US4364866A

    公开(公告)日：1982-12-21

    申请号：US188238

    申请日：1980-09-17

    申请人： Mitsuko Asai ,  Kazuo Nakahama ,  Motowo Izawa

    发明人： Mitsuko Asai ,  Kazuo Nakahama ,  Motowo Izawa

    IPC分类号： C07D498/18 ,  C12P17/18 ,  C07D498/16

    CPC分类号： C07D498/18 ,  C12P17/188 ,  C12R1/14 ,  C12R1/465 ,  C12R1/62 ,  Y10S435/872

    摘要： Antibiotic C-15003 PHO of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is H, hydroxyl, alkanoyloxy, alkenylcarbonyloxy or arylcarbonyloxy; R.sub.2 is H, hydroxyl or alkanoyloxy; R.sub.3 is H or alkanoyloxy is produced by introducing a hydroxyl group into 15-position of a maytansinoid compound, and, if desired, thus obtained compound is subjected to deacylation or acylation.Antibiotic C-15003 PHO is useful as antiprotozoal or antitumor agent.

    摘要翻译： 抗生素C-15003 PHO，其结构式如下：其中R1是H，羟基，烷酰氧基，链烯基羰基氧基或芳基羰基氧基; R2是H，羟基或烷酰氧基; R3是H或烷酰氧基是通过将羟基引入美登木素生物碱化合物的15位制备的，如果需要，由此得到的化合物进行脱酰基化或酰化。 抗生素C-15003 PHO可用作抗原生动物或抗肿瘤剂。

    Production of human lysozyme
    7.
    发明授权
    Production of human lysozyme 失效
    生产人溶菌酶

    公开(公告)号：US4945051A

    公开(公告)日：1990-07-31

    申请号：US065860

    申请日：1987-06-24

    申请人： Masakazu Kikuchi ,  Koji Yoshimura ,  Kazuo Nakahama

    发明人： Masakazu Kikuchi ,  Koji Yoshimura ,  Kazuo Nakahama

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C12N9/36 ,  C12N15/56 ,  C12N15/81

    CPC分类号： C12N9/2462 ,  C12N15/81 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/02 ,  Y10S435/942

    摘要： A DNA sequence wherein a DNA segment coding for a signal peptide of the formula:M-R-S-F-L-L-L-A-L-C-F-L-P-L-A-A-L-Gis bound to the 5' end of a DNA segment coding for human lysozyme, a cell transformed with the above DNA sequence and a process for producing human lysozyme, which comprises cultivating the above cell accumulating human lysozyme in the culture and recovering the same are disclosed.The above techniques make the mass production of human lysozyme useful as pharmaceuticals possible. The present signal peptide is superior to that of hen egg white lysozyme for secretive production of human lysozyme.

    摘要翻译： 一种DNA序列，其中编码下式的信号肽的DNA区段：MRSFLLLALCFLPLAALG与编码人溶菌酶的DNA区段的5'端结合，用上述DNA序列转化的细胞和生产人溶菌酶的方法， 包括在培养物中培养上述蓄积人溶菌酶的细胞并回收它们。 以上技术使得大量生产人溶菌酶可用作药物。 本发明信号肽优于母鸡蛋白溶菌酶，用于分泌人溶菌酶。

    Process for enantioselective hydrolysis of .alpha.-(2-amino)-phenyl-benzenemethanol ester type compounds using bacillus, pseudomonas or streptomyces
    9.
    发明授权
    Process for enantioselective hydrolysis of .alpha.-(2-amino)-phenyl-benzenemethanol ester type compounds using bacillus, pseudomonas or streptomyces 失效
    使用芽孢杆菌，假单胞菌或链霉菌的α-（2-氨基）苯基 - 苯甲醇酯型化合物的对映选择性水解方法

    公开(公告)号：US5770438A

    公开(公告)日：1998-06-23

    申请号：US550643

    申请日：1995-10-31

    申请人： Kazuo Nakahama ,  Motowo Izawa ,  Yoichi Nagano ,  Naoki Tarui ,  Kiyoharu Matsumoto ,  Masakuni Kori ,  Tsuneo Kanamaru ,  Toshiaki Nagata

    发明人： Kazuo Nakahama ,  Motowo Izawa ,  Yoichi Nagano ,  Naoki Tarui ,  Kiyoharu Matsumoto ,  Masakuni Kori ,  Tsuneo Kanamaru ,  Toshiaki Nagata

    IPC分类号： C12P7/22 ,  C12P17/10 ,  C12P41/00

    CPC分类号： C12P17/10 ,  C12P41/004 ,  C12P41/005 ,  C12P7/22

    摘要： A process for producing an optically active form of a compound of formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or a hydrocarbon group that may be substituted; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, a hydrocarbon group that may be substituted, or a heteroaromatic group that may be substituted; X' represents a substituent comprising an esterified carboxyl group or an acylated hydroxyl group; ring A represents a benzene ring that may be substituted or a heteroaromatic ring that may be substituted; ring J' represents a 7- or 8-membered heterocyclic ring containing at most 3 hetero-atoms as ring-constituent members, which may have a further substituent or substituents in addition to R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X', and C* denotes a chiral carbon atom or a salt thereof, which comprises subjecting the racemic compound of the formula (I) or a salt thereof, or alternatively a racemic starting compound for synthesizing the compound of the formula (I) to enzymatically enantioselective hydrolysis to provide an optically active form thereof.

    摘要翻译： 一种制备光学活性形式的式（I）化合物的方法其中R 1表示氢或可被取代的烃基; R2和R3独立地表示氢，可以被取代的烃基或可以被取代的杂芳基; X'表示包含酯化羧基或酰化羟基的取代基; 环A表示可被取代的苯环或可被取代的杂芳环; 环J'表示含有至多3个杂原子作为环构成成员的7或8元杂环，除R1，R2，R3和X'之外，还可以具有另外的取代基或取代基，C *表示 手性碳原子或其盐，其包括使式（I）的外消旋化合物或其盐或外消旋起始化合物合成式（I）化合物进行酶对映选择性水解以提供光学 其活性形式。