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    Method of purifying fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether
    1.
    发明授权
    Method of purifying fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether 失效
    氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的纯化方法

    公开(公告)号：US5763684A

    公开(公告)日：1998-06-09

    申请号：US913507

    申请日：1997-09-16

    申请人： Toshikazu Kawai ,  Mineo Watanabe ,  Manami Kobayashi

    发明人： Toshikazu Kawai ,  Mineo Watanabe ,  Manami Kobayashi

    IPC分类号： B01J20/18 ,  C07B63/00 ,  C07C41/36 ,  C07C43/12 ,  C07C41/00

    CPC分类号： C07C41/36

    摘要： The present invention relates to a method of removing bisfluoromethyl ether contained in fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether in a simple, effective manner, and is characterized in that fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether containing bisfluoromethyl ether is brought into contact with zeolite.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 00128 Sec。 371日期：1997年9月16日 102（e）1997年9月16日PCT PCT 1997年1月22日PCT公布。 出版物WO97 / 27165 日期1997年7月31日本发明涉及以简单，有效的方式除去氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚中所含的双氟甲基醚的方法，其特征在于氟甲基-1， 使含有双氟甲基醚的1,1,3,3,3-六氟异丙基醚与沸石接触。

    Method of producing fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether
    8.
    发明授权
    Method of producing fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether 失效
    氟甲基1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的制备方法

    公开(公告)号：US5811596A

    公开(公告)日：1998-09-22

    申请号：US945044

    申请日：1997-10-20

    申请人： Toshikazu Kawai ,  Mineo Watanabe

    发明人： Toshikazu Kawai ,  Mineo Watanabe

    IPC分类号： C07C43/12 ,  C07C41/00

    CPC分类号： C07C43/123

    摘要： The present invention provides a novel method of producing fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether. It is a method of producing fluoromethyl 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether by bringing a polyether represented by the following general formula (1) into contact with a medium comprising hydrogen fluoride and an accelerant, R.sup.1 O(CH.sub.2 O).sub.n R.sup.2 ( 1) where R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, C.sub.1 -C.sup.10 alkyl or haloalkyl groups, where halogen is fluorine, chlorine or bromine, n is an integer of from 1 to 10, and both of R.sup.1 and R.sup.2 are not hydrogen at the same time.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 00129 Sec。 371日期：1997年10月20日 102（e）1997年10月20日PCT PCT 1997年1月22日PCT公布。 公开号WO97 / 30961 日期：1997年8月28日本发明提供了一种制备氟甲基1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的新方法。 通过使由以下通式（1）表示的聚醚与包含氟化氢和促进剂的介质R1O（CH2O）接触来制造氟甲基1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的方法， nR2（1）其中R1和R2独立地是氢，C1-C10烷基或卤代烷基，其中卤素是氟，氯或溴，n是1到10的整数，并且R1和R2两者在 同时。

    Method of purifying fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether
    9.
    发明授权
    Method of purifying fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether 失效
    氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的纯化方法

    公开(公告)号：US5684211A

    公开(公告)日：1997-11-04

    申请号：US553662

    申请日：1995-11-16

    申请人： Toshikazu Kawai ,  Takaaki Yoshimura ,  Manami Kumakura ,  Mineo Watanabe

    发明人： Toshikazu Kawai ,  Takaaki Yoshimura ,  Manami Kumakura ,  Mineo Watanabe

    IPC分类号： C07C41/44 ,  C07C41/42 ,  C07C41/46 ,  C07C43/12 ,  C07C41/00

    CPC分类号： C07C41/42

    摘要： The present invention provides a method of purifying fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether by adding a compound selected from hydroxides of, hydrogenphosphates of, phosphates of, hydrogencarbonates of, borates of or sulfites of alkali metals, or alkali metal salts of acetic acid or of phthalic acid, or boric acid to fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether, add then by distillation. It is possible to effectively suppress the decomposition, at the time of distillation, of fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether that is used as a pharmaceutical and particularly as an inhalation anesthetic and thus to obtain fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether of high purity.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00537 Sec。 371日期：1995年11月16日 102（e）日期1995年11月16日PCT 1995年3月23日PCT公布。 第WO95 / 26949号公报 日期1995年12月10日本发明提供了通过添加选自磷酸氢盐，磷酸氢盐，磷酸氢盐，硼酸盐或硼酸盐的磷酸盐的氢氧化物的氟化甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的纯化方法， 碱金属的亚硫酸盐或乙酸或邻苯二甲酸的碱金属盐或硼酸与氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚反应，然后蒸馏。 可以有效地抑制在蒸馏时分解用作药物的氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚，特别是作为吸入麻醉剂，从而得到氟甲基 - 高纯度的1,1,1,3,3,3-六氟异丙基醚。

    Gas chromatographic analysis of fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether
    10.
    发明授权
    Gas chromatographic analysis of fluoromethyl-1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropyl ether 失效
    氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的气相色谱分析

    公开(公告)号：US5679576A

    公开(公告)日：1997-10-21

    申请号：US557016

    申请日：1995-12-05

    申请人： Toshikazu Kawai ,  Takaaki Yoshimura ,  Mineo Watanabe ,  Manami Kamakura

    发明人： Toshikazu Kawai ,  Takaaki Yoshimura ,  Mineo Watanabe ,  Manami Kamakura

    IPC分类号： G01N30/14 ,  C07C41/01 ,  C07C41/06 ,  C07C41/09 ,  C07C41/22 ,  C07C41/42 ,  C07C43/12 ,  G01N30/02 ,  G01N30/88

    CPC分类号： C07C41/01 ,  C07C41/44 ,  G01N2030/025 ,  G01N2030/484 ,  G01N2030/8845 ,  G01N2030/8872 ,  Y10T436/12 ,  Y10T436/19 ,  Y10T436/196666

    摘要： The present invention provides a method in which organic matter in the product accompanied with a non-reacted hydrogen fluoride can be handled without damaging the apparatus, using a cross-linked cyanopropylmethylphenylsilicone capillary column with which impurities of very small amounts can be separated, and with which non-reacted raw materials and by-products, which have a wide range of boiling points can be quantitated. The present invention further provides a process control method of a production method of fluoromethyl-1,1,1,3,3,3 -hexafluoroisopropyl ether, which is characterized in that the content of a particular component in one of the following steps is determined and in that, assuming this as a variable, the treatment condition of the step is adjusted: 1) a step of reacting together 1,1,1,3,3,3 -hexafluoroisopropyl alcohol, (para) formaldehyde, and hydrogen fluoride in the presence of sulfuric acid; 2) a step of contacting a crude fluoromethyl-1,1,1,3,3,3 -hexafluoroisopropyl ether with an alkali aqueous solution and/or water; and 3) a step of distilling crude fluoromethyl-1,1,1,3,3,3 -hexaflouroisopropyl ether

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 00538 Sec。 371 1995年12月5日第 102（e）日期1995年12月5日PCT 1995年3月23日PCT公布。 WO95 / 27898 PCT公开号 日期1995年10月19日本发明提供了一种方法，其中可以处理伴随未反应的氟化氢的产物中的有机物质，而不会损坏设备，使用交联的氰基丙基甲基苯基硅氧烷毛细管柱，其中非常少量的杂质可以 可以分离，并且可以定量具有广泛沸点的未反应的原料和副产物。 本发明还提供了氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚的制备方法的工艺控制方法，其特征在于确定以下步骤之一中的特定组分的含量 并且将其作为变量，将步骤的处理条件进行调整：1）使1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇，（对）甲醛和氟化氢反应的步骤 存在硫酸; 2）使粗的氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟异丙醚与碱性水溶液和/或水接触的步骤; 和3）蒸馏粗制氟甲基-1,1,1,3,3,3-六氟丙基醚的步骤