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    Method for producing aromatic sulfones
    1.
    发明授权
    Method for producing aromatic sulfones 失效
    芳香砜生产方法

    公开(公告)号：US3891713A

    公开(公告)日：1975-06-24

    申请号：US45948474

    申请日：1974-04-10

    申请人： UNIV AKRON

    发明人： FARONA MICHAEL F ,  WHITE JAMES F

    IPC分类号： B01J31/20 ,  C07C2/86 ,  C07C37/18 ,  C07C45/46 ,  C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07F11/00 ,  C08F4/12 ,  C08G61/00 ,  C08G61/02 ,  C07C147/06

    CPC分类号： B01J31/2295 ,  B01J31/20 ,  B01J2231/14 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/60 ,  B01J2531/64 ,  C07C2/861 ,  C07C37/18 ,  C07C45/46 ,  C07C315/00 ,  C07C2531/20 ,  C07F11/00 ,  C08F4/12 ,  C08G61/00 ,  C08G61/02 ,  Y10S585/906 ,  Y10S585/942 ,  C07C13/28 ,  C07C15/16 ,  C07C15/02 ,  C07C15/00 ,  C07C49/84 ,  C07C317/22 ,  C07C317/14 ,  C07C39/06

    摘要： A method for carrying out reactions of the Friedel-Crafts type, such as alkylation, acylation, polymerization, sulfonylation and dehydrohalogenation. The reactions are catalyzed by arene-metal tricarbonyl complexes and when the reaction vessel contains aromatic substrates the catalyst may be generated in situ from a metallic hexacarbonyl. The arene-metal tricarbonyl catalyst is more selective than conventionally employed Friedel-Craft catalysts in that it yields generally para isomers with little of the ortho variety and very little if any of the meta variety when the aromatic substrate is reacted with organic halide. It is also possible to form the arene-metal tricarbonyl catalyst outside of the reaction vessel and then proceed by adding it to the vessel containing the substrate and the organic halide as is the case with dehydrohalogenation reactions wherein there are no aromatic rings available, the substrate in that instance being aliphatic.

    摘要翻译： 用于进行Friedel-Crafts类型的反应的方法，例如烷基化，酰化，聚合，磺酰化和脱卤化氢。 反应由芳族金属三羰基络合物催化，并且当反应容器含有芳族基底时，可以从金属六羰基原位产生催化剂。 芳族金属三羰基催化剂比常规使用的Friedel-Craft催化剂更具选择性，因为当芳族底物与有机卤化物反应时，它产生通常具有少量邻位变化的非对位异构体，并且如果有任何间位异构体则极少。 也可以在反应容器的外部形成芳族金属三羰基催化剂，然后通过将其加入到含有底物和有机卤化物的容器中进行，如脱卤化氢反应的情况，其中不存在芳环，基材 在这种情况下是脂肪族的。

    Method for reacting organic halides
    2.
    发明授权
    Method for reacting organic halides 失效
    使有机卤化物反应的方法

    公开(公告)号：US3926950A

    公开(公告)日：1975-12-16

    申请号：US45948174

    申请日：1974-04-10

    申请人： UNIV AKRON

    发明人： FARONA MICHAEL F ,  WHITE JAMES F

    IPC分类号： B01J31/20 ,  C07C2/86 ,  C07C37/18 ,  C07C45/46 ,  C07C315/00 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07F11/00 ,  C08F4/12 ,  C08G61/00 ,  C08G61/02

    CPC分类号： B01J31/2295 ,  B01J31/20 ,  B01J2231/14 ,  B01J2231/4205 ,  B01J2531/60 ,  B01J2531/64 ,  C07C2/861 ,  C07C37/18 ,  C07C45/46 ,  C07C315/00 ,  C07C2531/20 ,  C07F11/00 ,  C08F4/12 ,  C08G61/00 ,  C08G61/02 ,  Y10S585/906 ,  Y10S585/942 ,  C07C13/28 ,  C07C15/16 ,  C07C15/02 ,  C07C15/00 ,  C07C49/84 ,  C07C317/22 ,  C07C317/14 ,  C07C39/06

    摘要： A method for carrying out reactions of the Friedel-Crafts type, such as alkylation, acylation, polymerization, sulfonylation and dehydrohalogenation. The reactions are catalyzed by arene-metal tricarbonyl complexes and when the reaction vessel contains aromatic substrates the catalyst may be generated in situ from a metallic hexacarbonyl. The arene-metal tricarbonyl catalyst is more selective than conventionally employed Friedel-Craft catalysts in that it yields generally para isomers with little of the ortho variety and very little if any of the meta variety when the aromatic substrate is reacted with organic halide. It is also possible to form the arene-metal tricarbonyl catlyst outside of the reaction vessel and then proceed by adding it to the vessel containing the substrate and the organic halide as is the case with dehydrohalogenation reactions wherein there are no aromatic rings available, the substrate in that instance being aliphatic.

    摘要翻译： 用于进行Friedel-Crafts类型的反应的方法，例如烷基化，酰化，聚合，磺酰化和脱卤化氢。 反应由芳族金属三羰基络合物催化，并且当反应容器含有芳族基底时，可以从金属六羰基原位产生催化剂。 芳族金属三羰基催化剂比常规使用的Friedel-Craft催化剂更具选择性，因为当芳族底物与有机卤化物反应时，它产生通常具有少量邻位变化的非对位异构体，并且如果有任何间位异构体则极少。 也可以在反应容器的外部形成芳族金属三羰基catlyst，然后通过将其加入到含有底物和有机卤化物的容器中进行，如脱卤化氢反应的情况，其中不存在芳环，底物 在这种情况下是脂肪族的。