公开(公告)号：US20070293544A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11667886

申请日：2005-11-23

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Gradler ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Gradler ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  C07D213/02

CPC分类号： C07D213/78 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D413/04

摘要： The invention provides novel, substituted 4-arylamino pyridone compounds (formula (I)), pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R 1, R2, R9, R 10, R 11, R 12, R 13, R 14 and L are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的4-芳基氨基吡啶酮化合物（式（I）），其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13， R 14和L如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US20120295889A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：US13472721

申请日：2012-05-16

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

IPC分类号： C07D213/81 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/444 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/44 ,  C07D413/12 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  A61P9/10 ,  A61K31/4433 ,  C07D413/06 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/08 ,  A61P17/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P1/00 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的3-芳基氨基吡啶化合物其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US08524911B2

公开(公告)日：2013-09-03

申请号：US13472721

申请日：2012-05-16

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D213/46

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的3-芳基氨基吡啶化合物其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US20110224192A1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：US13112490

申请日：2011-05-20

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/44 ,  A61K31/443 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4433 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/18 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的3-芳基氨基吡啶化合物其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US07956191B2

公开(公告)日：2011-06-07

申请号：US11665651

申请日：2005-10-19

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D213/46

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds (I) pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的3-芳基氨基吡啶化合物（I）其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US08198457B2

公开(公告)日：2012-06-12

申请号：US13112490

申请日：2011-05-20

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Grädler ,  Kerstin Otte ,  Renate Sekul ,  Meinolf Thiemann ,  Andreas Goutopoulos ,  Matthias Schwarz ,  Xuliang Jiang

IPC分类号： C07D213/72 ,  C07D211/70 ,  A01N43/58

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/89 ,  C07D295/125 ,  C07D295/13 ,  C07D295/32 ,  C07D401/12

摘要： The invention provides novel, substituted 3-arylamino pyridine compounds pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10, R11, R12, R13, R14 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新的取代的3-芳基氨基吡啶化合物其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US20070299103A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：US11791799

申请日：2005-12-01

申请人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Gradler ,  Inge Ott ,  Victor Matassa

发明人： Ulrich Abel ,  Holger Deppe ,  Achim Feurer ,  Ulrich Gradler ,  Inge Ott ,  Victor Matassa

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61P35/00 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention provides novel, substituted 7-arylamino[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine compounds Formula (I): pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug compounds thereof, wherein W, R1, R2, R9, R10 R11, R12, R13, R14 and L are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation. Also disclosed is the use of such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供新颖的取代的7-芳基氨基[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶化合物式（I）：其药学上可接受的盐，溶剂合物和前药化合物，其中W，R 1， R 1，R 2，R 9，R 10，R 11，R 12， R 13，R 13，R 14和L如说明书中所定义。 这些化合物是MEK抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，再狭窄和炎症。 还公开了这样的化合物在哺乳动物，特别是人类中过度增殖性疾病的治疗和含有这些化合物的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：US08236818B2

公开(公告)日：2012-08-07

申请号：US12530676

申请日：2008-03-28

申请人： Günther Metz ,  Holger Deppe ,  Ulrich Abel ,  Achim Feurer ,  Inge Ott ,  Sonja Nordhoff ,  Michael Soeberdt ,  Barbara Hoffmann-Enger ,  Philipp Weyermann ,  Hervé Siendt ,  Christian Rummey ,  Miroslav Terinek ,  Marco Henneböhle ,  Holger Herzner ,  Cesare Mondadori

发明人： Günther Metz ,  Holger Deppe ,  Ulrich Abel ,  Achim Feurer ,  Inge Ott ,  Sonja Nordhoff ,  Michael Soeberdt ,  Barbara Hoffmann-Enger ,  Philipp Weyermann ,  Hervé Siendt ,  Christian Rummey ,  Miroslav Terinek ,  Marco Henneböhle ,  Holger Herzner ,  Cesare Mondadori

IPC分类号： A61K31/437 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to substituted imidazopyridine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin-4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, amytrophic lateral sclerosis (ALS), anxiety and depression.

摘要翻译： 本发明涉及作为黑皮质素-4受体（MC-4R）调节剂的取代的咪唑并吡啶衍生物，特别是黑皮质素-4受体拮抗剂。 拮抗剂可用于治疗疾病和疾病，例如癌症恶病质，肌肉消瘦，厌食，肌萎缩性侧索硬化（ALS），焦虑和抑郁。

公开(公告)号：US20100093697A1

公开(公告)日：2010-04-15

申请号：US12530676

申请日：2008-03-28

申请人： Günther Metz ,  Holger Deppe ,  Ulrich Abel ,  Achim Feurer ,  Inge Ott ,  Sonja Nordhoff ,  Michael Soeberdt ,  Barbara Hoffmann-Enger ,  Philipp Weyermann ,  Hervé Siendt ,  Christian Rummey ,  Miroslav Terinek ,  Marco Henneböhle ,  Holger Herzner ,  Cesare Mondadori

发明人： Günther Metz ,  Holger Deppe ,  Ulrich Abel ,  Achim Feurer ,  Inge Ott ,  Sonja Nordhoff ,  Michael Soeberdt ,  Barbara Hoffmann-Enger ,  Philipp Weyermann ,  Hervé Siendt ,  Christian Rummey ,  Miroslav Terinek ,  Marco Henneböhle ,  Holger Herzner ,  Cesare Mondadori

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/497

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： The present invention relates to substituted imidazopyridine derivatives as melanocortin-4 receptor (MC-4R) modulators, in particular as melanocortin-4 receptor antagonists. The antagonists are useful for the treatment of disorders and diseases such as cancer cachexia, muscle wasting, anorexia, amytrophic lateral sclerosis (ALS), anxiety and depression.

摘要翻译： 本发明涉及作为黑皮质素-4受体（MC-4R）调节剂的取代的咪唑并吡啶衍生物，特别是黑皮质素-4受体拮抗剂。 拮抗剂可用于治疗疾病和疾病，例如癌症恶病质，肌肉消瘦，厌食，肌萎缩性侧索硬化（ALS），焦虑和抑郁。

公开(公告)号：US08952042B2

公开(公告)日：2015-02-10

申请号：US13390499

申请日：2010-08-19

申请人： Claus Kremoser ,  Ulrich Abel ,  Christoph Steeneck ,  Olaf Kinzel

发明人： Claus Kremoser ,  Ulrich Abel ,  Christoph Steeneck ,  Olaf Kinzel

IPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D413/12 ,  C07D261/08 ,  C07D249/06 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42

CPC分类号： C07D261/08 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4439 ,  C07D249/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  Y02A50/409 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/415

摘要： The present invention relates to compounds of formula (1): where R, A, Q and Z are defined herein, or an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate, prodrug or pharmaceutical acceptable salt thereof. These compounds bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式（1）化合物：其中R，A，Q和Z如本文所定义，或其对映异构体，非对映异构体，互变异构体，溶剂化物，前药或药学上可接受的盐。 这些化合物结合NR1H4受体（FXR）并充当NR1H4受体（FXR）的激动剂。 本发明还涉及该化合物在制备用于通过所述化合物与所述核受体结合来治疗疾病和/或病症的药物的用途，以及合成所述化合物的方法中的用途。