公开(公告)号：US4668684A

公开(公告)日：1987-05-26

申请号：US831139

申请日：1986-02-21

申请人： Ulrich Tibes ,  Carl H. Weischer ,  Helmut Hettche ,  Hans-Peter Breuel ,  Dietmar Gunesch

发明人： Ulrich Tibes ,  Carl H. Weischer ,  Helmut Hettche ,  Hans-Peter Breuel ,  Dietmar Gunesch

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/46 ,  A61K31/36 ,  A61K31/435

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/46

摘要： A synergistic effect is noted when Flupirtin is combined with an anticholinergic spasmolytic.

摘要翻译： 当氟吡汀与抗胆碱能解痉药组合时，注意到协同作用。

公开(公告)号：US4778799A

公开(公告)日：1988-10-18

申请号：US102240

申请日：1987-09-28

申请人： Ulrich Tibes ,  Carl H. Weischer ,  Helmut Hettche ,  Hans-Peter Breuel

发明人： Ulrich Tibes ,  Carl H. Weischer ,  Helmut Hettche ,  Hans-Peter Breuel

IPC分类号： A61K31/19 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  A61K31/60 ,  A61K45/06 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/435

CPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/54 ,  A61K31/60 ,  A61K45/06

摘要： Medicines are prepared having a synergistic effect containing a combination of the analgesic Flupirtin and at least one non-steroidal antiphlogistic.

摘要翻译： 制备具有包含止痛氟浮汀和至少一种非甾体消炎药组合的协同效应的药物。

公开(公告)号：US5696155A

公开(公告)日：1997-12-09

申请号：US632473

申请日：1996-09-10

申请人： Walter-Gunar Friebe ,  Werner Scheuer ,  Ulrich Tibes

发明人： Walter-Gunar Friebe ,  Werner Scheuer ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： A61K31/335 ,  C07D313/12 ,  C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04 ,  C07D313/12

摘要： Compounds of formula I ##STR1## in which Q denotes hydrogen, a hydroxy group or a C.sub.1 to C.sub.8 alkoxy group which can be substituted if desired, by carboxyl or C.sub.1 to C.sub.6 alkoxycarbonyl and either Y and Z together form a group ##STR2## and X represents hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or C.sub.2 to C.sub.6 alkenyl or Y and X together form a group ##STR3## or an alkylene residue of 2-4 carbon atoms and Z represents hydrogen, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl or C.sub.1 to C.sub.6 alkanoyl, where R denotes hydrogen or a C.sub.1 to C.sub.6 alkyl residue as well as physiologically tolerated salts thereof, processes for their production and pharmaceutical agents containing these compounds for the treatment of inflammatory diseases and allergic diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 03479 371日期：1996年9月10日 102（e）1996年9月10日PCT PCT日期：1994年10月22日PCT公布。 公开号WO95 / 11906 日期：1995年5月4日，式I的化合物（I）其中Q表示氢，羟基或可根据需要被取代的C 1至C 8烷氧基，由羧基或C 1至C 6烷氧基羰基以及Y和Z一起 形成基团，X表示氢，C 1至C 6烷基或C 2至C 6烯基或Y和X一起形成基团Z表示氢，C 1至C 6烷基或C 1至C 6烷酰基，其中R表示氢或 C1至C6烷基残基以及其生理上耐受的盐，其制备方法和含有这些化合物用于治疗炎症性疾病和过敏性疾病的药剂。

公开(公告)号：US20080070976A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11628772

申请日：2005-06-13

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/10

CPC分类号： C07D333/38

摘要： Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

摘要翻译： 本发明的目的是式（I）化合物的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备方法，以及上述用途， 提及的化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中。

公开(公告)号：US06512123B2

公开(公告)日：2003-01-28

申请号：US10127100

申请日：2002-04-22

申请人： Adelbert Grossmann ,  Wolfgang von der Saal ,  Tim Sattelkau ,  Ulrich Tibes

发明人： Adelbert Grossmann ,  Wolfgang von der Saal ,  Tim Sattelkau ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： C07D20982

CPC分类号： C07C259/06 ,  C07D209/88 ,  C07D313/12

摘要： Compounds of formula I wherein R1, R2, A, X, Y and Z have the meanings provided in the specification, and their enantiomers, diastereoisomers, racemates, pharmaceutically acceptable salts and mixtures thereof. These compounds have HDAC inhibitory activity for inhibiting cell proliferation. Also provided is a process of manufacturing these compounds.

摘要翻译： R1，R2，A，X，Y和Z中的式I化合物具有说明书中提供的含义及其对映异构体，非对映异构体，外消旋体，药学上可接受的盐及其混合物。 这些化合物具有抑制细胞增殖的HDAC抑制活性。 还提供了制造这些化合物的方法。

公开(公告)号：US07423060B2

公开(公告)日：2008-09-09

申请号：US11628772

申请日：2005-06-13

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D333/38

摘要： Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

摘要翻译： 本发明的目的是式（I）化合物的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备方法，以及上述用途， 提及的化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中。

公开(公告)号：US07396944B2

公开(公告)日：2008-07-08

申请号：US11628771

申请日：2005-06-13

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： C07D333/10

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D333/44 ,  C07D333/58 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

摘要翻译： 本发明的目的是式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述用途 用于控制或预防癌症等疾病的化合物。

公开(公告)号：US20070232602A1

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：US11628771

申请日：2005-06-13

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： A61K31/38 ,  C07D333/02

CPC分类号： C07D409/12 ,  C07D333/44 ,  C07D333/58 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： Objects of the present invention are the compounds of formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

摘要翻译： 本发明的目的是式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述用途 用于控制或预防癌症等疾病的化合物。

公开(公告)号：US5856325A

公开(公告)日：1999-01-05

申请号：US464631

申请日：1995-06-26

申请人： Walter-Gunar Friebe ,  Werner Scheuer ,  Ulrich Tibes

发明人： Walter-Gunar Friebe ,  Werner Scheuer ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： C07D253/08 ,  A61K31/53 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07D251/08 ,  C07D253/10

CPC分类号： C07D253/10 ,  A61K31/53

摘要： Use of compounds of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 signifies an amino, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino, di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylamino or a hydroxyl group, R.sub.2 and R.sub.3, which are the same or different, each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, cyano, carboxyl, halogen-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, cyano-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, carboxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 - alkyl, hydroxyl, carboxy-C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or aminocarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylaminocarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy or di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylaminocarbonyl-C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxy and n the number 0 or 1, their tautomers, as well as salts with non-toxic acids or bases, for the preparation of medicaments with PLA.sub.2 -inhibiting action, new compounds and process for their preparation.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 03542 Sec。 371日期：1995年6月26日 102（e）日期1995年6月26日PCT提交1993年12月15日PCT公布。 公开号WO94 / 14781 日期：1994年7月7日使用下式的化合物，其中每个氢，卤素，C 1 -C 6 - 烷基，其相同或不同的氨基，二-C 1 -C 6烷基氨基或羟基，R 2和R 3， ，C 1 -C 6 - 烷氧基，氰基，羧基，卤素-C 1 -C 6烷基，氰基-C 1 -C 6烷基，羧基-C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6烷基，羟基，羧基-C 1 -C 6 - 烷氧基 C 1 -C 6烷氧基羰基-C 1 -C 6烷氧基或氨基羰基-C 1 -C 6烷氧基，C 1 -C 6烷基氨基羰基-C 1 -C 6烷氧基或二-C 1 -C 6烷基氨基羰基-C 1 -C 6烷氧基， 0或1，它们的互变异构体，以及与无毒酸或碱的盐，用于制备具有PLA2抑制作用的药物，新化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US5716983A

公开(公告)日：1998-02-10

申请号：US569197

申请日：1996-03-14

申请人： Walter-Gunar Friebe ,  Wolfgang Schaefer ,  Werner Scheuer ,  Ulrich Tibes

发明人： Walter-Gunar Friebe ,  Wolfgang Schaefer ,  Werner Scheuer ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： C07D215/22 ,  A61K31/37 ,  A61K31/443 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  A61P3/02 ,  A61P29/00 ,  C07D311/16 ,  C07D311/18 ,  C07D405/06 ,  C07D493/04 ,  C07D311/76

CPC分类号： C07D405/06 ,  A61K31/37 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/535 ,  C07D311/18 ,  C07D493/04

摘要： Use of compounds of formula I ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, Y and Z have the meanings stated in the claims, tautomers thereof as well as their salts with non-toxic acids or bases for the production of pharmaceutical agents having an inhibitory action on PLA.sub.2 in addition to compounds of formula I in which X does not denote a valency and processes for the production thereof.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 02251 Sec。 371日期：1996年3月14日 102（e）1996年3月14日PCT PCT 1994年7月9日PCT公布。 第WO95 / 02588号公报 日期1995年1月26日使用其中R 1，R 2，R 3，R 4，Y和Z具有权利要求中所述含义的式I化合物（Ⅰ），其互变异构体以及它们与无毒酸的盐 或用于制备对PLA2具有抑制作用的药剂的碱，除了其中X不表示其价态的式I化合物及其制备方法。