公开(公告)号：US20060223150A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：US10842221

申请日：2004-05-10

申请人： Vilmos Keri ,  Eva Ilkoy ,  Irma Hogye ,  Antonia Jekkel ,  Ilonu Bagdi ,  Gabor Ambrus ,  Attila Jakab ,  Attilla Andor ,  Lajos Deak ,  Istvan Szabo ,  Janos Balint ,  Zsuzsanna Scheidl ,  Etelka Deli ,  Gyula Horvath ,  Csaba Szabo ,  Ildiko Lang ,  Imre Szekely ,  Imre Moravcsik ,  Vera Kovacs ,  Szabolcs Matyas ,  Zsuasanna Sztaray ,  Laszlo Eszenyi

发明人： Vilmos Keri ,  Eva Ilkoy ,  Irma Hogye ,  Antonia Jekkel ,  Ilonu Bagdi ,  Gabor Ambrus ,  Attila Jakab ,  Attilla Andor ,  Lajos Deak ,  Istvan Szabo ,  Janos Balint ,  Zsuzsanna Scheidl ,  Etelka Deli ,  Gyula Horvath ,  Csaba Szabo ,  Ildiko Lang ,  Imre Szekely ,  Imre Moravcsik ,  Vera Kovacs ,  Szabolcs Matyas ,  Zsuasanna Sztaray ,  Laszlo Eszenyi

IPC分类号： C12P17/00 ,  C12N1/16

CPC分类号： C12P17/06

摘要： In a process for preparing mevinolin by fermentation of a biomass in a fermentation liquor, which includes dissolving mevinolin from the biomass into the fermentation liquor, and separating the biomass from the fermentation liquor to obtain a separated fermentation liquor, separating the mevinolin from the separated fermentation liquor, and recovering the end product, the improvement which comprises carrying out the dissolving at a pH between about 7.5 and about 10, and the separating of the mevinolin is carried out at a pH between about 4.5 and about 1.

摘要翻译： 在发酵液中通过发酵生物质来制备美维林的方法，其包括将生物质中的美维林溶解于发酵液中，并将生物质与发酵液分离以获得分离的发酵液，从分离的发酵液中分离出美维林 液体并回收最终产物，其改进包括在pH约7.5至约10之间进行溶解，并且在约4.5至约1之间的pH下进行甲维林的分离。

公开(公告)号：US5374771A

公开(公告)日：1994-12-20

申请号：US67815

申请日：1993-05-27

申请人： Zoltan Konyari ,  Vilmos Keri ,  Antal Kovacs ,  Sandor Horkay ,  Laszlo Eszenyi ,  Janos Erdelyi ,  Ilona Himesi ,  Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  SzilaJudit ,  Ferenc Vinczi ,  Csaba Szabo ,  Nelli Sas

发明人： Zoltan Konyari ,  Vilmos Keri ,  Antal Kovacs ,  Sandor Horkay ,  Laszlo Eszenyi ,  Janos Erdelyi ,  Ilona Himesi ,  Gyorgy Toth ,  Janos Balint ,  SzilaJudit ,  Ferenc Vinczi ,  Csaba Szabo ,  Nelli Sas

IPC分类号： C07B63/00 ,  C07C239/18 ,  C07C259/06 ,  C07C303/32

CPC分类号： C07C239/18

摘要： A process for the preparation of high-purity deferoxamine salts from filtered fermentation liquors containing deferoxamine B as active ingredient by the adsorption of the active ingredient onto an ion exchange resin and the subsequent dissolution and purification thereof, which comprises carrying out the separation of the deferoxamine salt subsequent to the concentration of the eluate by salting out from an aqueous solution or from a mixture of water and an organic solvent and purifying it by repeated salting out and/or by methods known per se, and optionallya) preparing the methanesulfonate salt by known methods, orb) passing the aqueous solution of the deferoxamine salt trough an ion exchange resin containing methanesulfonate anions as counter ions and recovering the methanesulfonate salt from the effluent, preferably by lyophilization.

摘要翻译： 一种由含有去铁胺B作为活性成分的过滤发酵液制备高纯度去铁胺盐的方法，其通过将活性成分吸附到离子交换树脂上并随后的溶出和纯化，其包括进行去铁胺 通过从水溶液或水和有机溶剂的混合物中盐析而使洗脱液浓缩，然后通过重复盐析和/或通过本身已知的方法纯化洗脱液，并任选地，a）通过以下步骤制备甲磺酸盐： 或b）使脱铁胺盐水溶液通过含有甲磺酸根阴离子的离子交换树脂作为反离子，并优选通过冷冻干燥从流出物中回收甲磺酸盐。

公开(公告)号：US20050215636A1

公开(公告)日：2005-09-29

申请号：US11130661

申请日：2005-05-16

申请人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Ilona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Arvai Nagyne

发明人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Ilona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Arvai Nagyne

IPC分类号： A61K31/225 ,  C07C69/66

CPC分类号： A61K31/225

摘要： The present invention provides pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone and epiprava, the C-6 epimer of pravastatin. The present invention further provides a novel process for recovering pravastatin sodium from a fermentation broth in such high purity. The process includes the stages of forming an solution of the compound by extraction, obtaining an ammonium salt of pravastatin from the solution, purifying the ammonium salt of the compound and transposing the salt of the compound to pravastatin sodium.

摘要翻译： 本发明提供基本上不含普伐他汀内酯和epiprava的普伐他汀钠，普伐他汀的C-6差向异构体。 本发明进一步提供了一种以高纯度从发酵液中回收普伐他汀钠的新方法。 该方法包括通过萃取形成化合物溶液的阶段，从溶液中获得普伐他汀铵盐，纯化化合物的铵盐并将化合物的盐转移至普伐他汀钠。

公开(公告)号：US07432074B2

公开(公告)日：2008-10-07

申请号：US10366266

申请日：2003-02-12

申请人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Csaba Szabo

发明人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Csaba Szabo

IPC分类号： C12N1/12 ,  C12N1/20 ,  C12P1/00 ,  C12P1/06 ,  C12P7/00

CPC分类号： C07D498/18 ,  B01D9/0004 ,  B01D9/0054 ,  B01D11/0288 ,  Y10S435/898

摘要： Provided is a method for obtaining a macrolide, especially tacrolimus, from biomatter.

摘要翻译： 本发明提供从生物物质获得大环内酯，特别是他克莫司的方法。

公开(公告)号：US06444452B1

公开(公告)日：2002-09-03

申请号：US09723711

申请日：2000-11-28

申请人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Ilona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Edit Arvai Nagyne

发明人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Ilona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Edit Arvai Nagyne

IPC分类号： C12P762

CPC分类号： C12P17/06 ,  C07C67/52 ,  C07C69/013 ,  C07C69/33 ,  C07C2602/28 ,  C12P7/42

摘要： A novel process for recovering a compound from a fermentation broth that includes the stages of forming an enriched solution of the compound by extraction, obtaining a salt of the compound from the enriched solution, purifying a salt of the compound and trans-salifying the salt of the compound to a metal salt of the compound is disclosed.

摘要翻译： 一种用于从发酵液中回收化合物的新方法，其包括通过萃取形成化合物的富集溶液的阶段，从富集溶液中获得化合物的盐，纯化化合物的盐和将盐化合物转化成盐 公开了化合物与化合物的金属盐。

公开(公告)号：US06936731B2

公开(公告)日：2005-08-30

申请号：US09971746

申请日：2001-10-05

申请人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Ilona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Arvai Edit Nagyne

发明人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Ilona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Arvai Edit Nagyne

IPC分类号： A61K31/225 ,  C07C67/28 ,  C07C67/52 ,  C07C67/02 ,  C12P17/06

CPC分类号： C07C67/28 ,  A61K31/225 ,  C07C67/52 ,  C07C69/33

摘要： The present invention provides pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone and epiprava, the C-6 epimer of pravastatin. The present invention further provides a novel process for recovering pravastatin sodium from a fermentation broth in such high purity. The process includes the stages of forming an solution of the compound by extraction, obtaining an ammonium salt of pravastatin from the solution, purifying the ammonium salt of the compound and transposing the salt of the compound to pravastatin sodium.

摘要翻译： 本发明提供基本上不含普伐他汀内酯和epiprava的普伐他汀钠，普伐他汀的C-6差向异构体。 本发明进一步提供了一种以高纯度从发酵液中回收普伐他汀钠的新方法。 该方法包括通过萃取形成化合物溶液的阶段，从溶液中获得普伐他汀铵盐，纯化化合物的铵盐并将化合物的盐转移至普伐他汀钠。

公开(公告)号：US06689590B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10200149

申请日：2002-07-23

申请人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Iiona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Edit Arvai Nagyne

发明人： Vilmos Keri ,  Lajos Deak ,  Iiona Forgacs ,  Csaba Szabo ,  Edit Arvai Nagyne

IPC分类号： C12P762

CPC分类号： C12P17/06 ,  C07C67/52 ,  C07C69/013 ,  C07C69/33 ,  C07C2602/28 ,  C12P7/42

摘要： A composition comprising pravastatin sodium substantially free of pravastatin lactone is described.

摘要翻译： 描述了包含基本上不含普伐他汀内酯的普伐他汀钠的组合物。

公开(公告)号：US07262218B2

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：US11200794

申请日：2005-08-09

申请人： Vilmos Keri ,  Csaba Szabo ,  Edit Nagyne Arvai ,  Judith Aronhime

发明人： Vilmos Keri ,  Csaba Szabo ,  Edit Nagyne Arvai ,  Judith Aronhime

IPC分类号： A61K31/225

CPC分类号： C07C69/33 ,  A61K31/335 ,  C07C67/52 ,  C07C2602/28

摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.

摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。

公开(公告)号：US20070197633A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11730639

申请日：2007-04-03

申请人： Vilmos Keri ,  Csaba Szabo ,  Edit Arvai ,  Judith Aronhime

发明人： Vilmos Keri ,  Csaba Szabo ,  Edit Arvai ,  Judith Aronhime

IPC分类号： A61K31/335

CPC分类号： C07C69/33 ,  A61K31/335 ,  C07C67/52 ,  C07C2602/28

摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.

摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。

公开(公告)号：US20050288370A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11200794

申请日：2005-08-09

申请人： Vilmos Keri ,  Csaba Szabo ,  Edit Aryai ,  Judith Aronhime

发明人： Vilmos Keri ,  Csaba Szabo ,  Edit Aryai ,  Judith Aronhime

IPC分类号： A61P3/06 ,  A61K31/22 ,  A61P9/10 ,  C07C67/52 ,  C07C69/013 ,  C07C69/33 ,  C07C69/66 ,  A61K31/225

CPC分类号： C07C69/33 ,  A61K31/335 ,  C07C67/52 ,  C07C2602/28

摘要： New polymorphic forms of pravastatin sodium are provided. Each of the new forms is selectively obtained by crystallization from different solvent systems, each solvent system having a protic component, and by controlling the rate of crystallization through temperature. The new polymorphic forms are suitable for use as active substances of pharmaceutical dosage forms for reduction of serum cholesterol levels in the bloodstream.

摘要翻译： 提供了普伐他汀钠的新型多晶型物质。 通过从不同溶剂体系的结晶，每种溶剂体系具有质子成分，并通过控制通过温度的结晶速率来选择性地获得每种新形式。 新的多晶型适用于药物剂型的活性物质，用于降低血液中的血清胆固醇水平。