公开(公告)号：US20120208840A1

公开(公告)日：2012-08-16

申请号：US13498499

申请日：2010-09-28

申请人： Wenkiu K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

发明人： Wenkiu K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

IPC分类号： A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  C07D215/38 ,  A61K31/47 ,  A61P43/00 ,  A61K31/4709 ,  A61P27/02 ,  A61P9/00 ,  A61P37/08 ,  A61P29/00 ,  C07D471/04 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/38

摘要： The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

摘要翻译： 本发明提供由式I表示的化合物，其中每一种化合物可具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，其中这些化合物选自其中A，B，C，D，X， Y，Z和R3在本说明书中定义。 所述化合物可用于治疗选自眼部疾病的哺乳动物的疾病或病症; 全身血管屏障相关疾病; 过敏等炎症疾病; 心脏疾病或病症; 纤维化; 疼痛和伤口。

公开(公告)号：US08507682B2

公开(公告)日：2013-08-13

申请号：US13498499

申请日：2010-09-28

申请人： Wenkiu K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

发明人： Wenkiu K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D215/38

摘要： The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.

摘要翻译： 本发明提供由式I表示的化合物，其中每一种化合物可具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性，其中这些化合物选自其中A，B，C，D，X， Y，Z和R3在本说明书中定义。 所述化合物可用于治疗选自眼部疾病的哺乳动物的疾病或病症; 全身血管屏障相关疾病; 过敏等炎症疾病; 心脏疾病或病症; 纤维化; 疼痛和伤口。

公开(公告)号：US08609636B2

公开(公告)日：2013-12-17

申请号：US13300805

申请日：2011-11-21

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

IPC分类号： A61K31/66

CPC分类号： C07F9/3834 ,  C07C229/34 ,  C07F9/3808

摘要： The present invention relates to novel oxime derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的肟衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US08518932B2

公开(公告)日：2013-08-27

申请号：US13300873

申请日：2011-11-21

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

IPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/397

CPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/397

摘要： The present invention relates to novel oxime azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的肟氮杂环丁啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US08486918B2

公开(公告)日：2013-07-16

申请号：US13295324

申请日：2011-11-14

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/4245 ,  C07F9/653 ,  C07D271/06

CPC分类号： C07D271/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/675 ,  C07F9/65318

摘要： The present invention relates to novel phenyl oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的苯基恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20120142739A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13294520

申请日：2011-11-11

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D413/14 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/06 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  A61P17/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P31/12 ,  A61P17/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/28 ,  C07D413/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20120142642A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13300805

申请日：2011-11-21

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha-Bin Im

IPC分类号： A61K31/195 ,  C07F9/38 ,  A61K31/662 ,  C07C321/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/00 ,  A61P37/00 ,  A61P35/04 ,  A61P9/10 ,  A61P7/10 ,  A61P37/06 ,  A61P1/00 ,  A61P5/16 ,  A61P25/00 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06 ,  A61P1/04 ,  A61P17/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/06 ,  A61P9/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/00 ,  A61P19/10 ,  C07C251/40

CPC分类号： C07F9/3834 ,  C07C229/34 ,  C07F9/3808

摘要： The present invention relates to novel oxime derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新颖的肟衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US08618139B2

公开(公告)日：2013-12-31

申请号：US13294520

申请日：2011-11-11

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/443 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention relates to novel oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US20120142745A1

公开(公告)日：2012-06-07

申请号：US13295324

申请日：2011-11-14

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P11/00 ,  C07D271/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D271/06 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/675 ,  C07F9/65318

摘要： The present invention relates to novel phenyl oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

摘要翻译： 本发明涉及新的苯基恶二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物及其作为药物作为鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂的用途。

公开(公告)号：US08501726B2

公开(公告)日：2013-08-06

申请号：US13293687

申请日：2011-11-10

申请人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

发明人： Wenkui K. Fang ,  Liming Wang ,  Evelyn G. Corpuz ,  Ken Chow ,  Wha Bin Im

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D413/10

CPC分类号： C07D413/14 ,  A61K31/397 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/10

摘要： The present invention relates to novel azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.