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    Methods for Detecting Symmetrical Dimethylarginine
    1.
    发明申请
    Methods for Detecting Symmetrical Dimethylarginine 有权
    检测对称二甲基精氨酸的方法

    公开(公告)号：US20100035274A1

    公开(公告)日：2010-02-11

    申请号：US12512479

    申请日：2009-07-30

    申请人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Mahalakshmi Padmanabhan ,  Michael Atkinson ,  Kwok Kam Yeung

    发明人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Mahalakshmi Padmanabhan ,  Michael Atkinson ,  Kwok Kam Yeung

    IPC分类号： G01N33/53 ,  C07C237/06 ,  C07K16/00 ,  C12M1/34

    CPC分类号： G01N33/53 ,  C07C279/12 ,  C07K16/44 ,  G01N33/54366 ,  G01N33/6812

    摘要： Method of detecting Symmetrical dimethyl arginine (SDMA) in biological samples. SDMA analogs for generating anti-SDMA antibodies having little or no cross-reactivity with asymmetrical dimethyl arginine, arginine, and monomethylarginine. The analogs have a protected or free thiol (—SH) group or hydroxyl (—OH) group that allow them to be linked to a suitable conjugation target which can be, for example, a protein containing molecule of a label. The anti-SDMA antibodies can be used in diagnostic immunoassay for the diagnosis of SDMA associated disorders and/or diseases.

    摘要翻译： 检测生物样品中对称二甲基精氨酸（SDMA）的方法。 SDMA类似物用于产生与不对称的二甲基精氨酸，精氨酸和单甲基精氨酸几乎没有或没有交叉反应性的抗SDMA抗体。 类似物具有受保护或游离的硫醇（-SH）基团或羟基（-OH）基团，其允许它们连接到合适的缀合靶标，其可以是例如含蛋白质的标记分子。 抗SDMA抗体可用于诊断免疫测定以诊断SDMA相关疾病和/或疾病。

    Pharmaceutical Compositions for Administering Oligonucleotides
    4.
    发明申请
    Pharmaceutical Compositions for Administering Oligonucleotides 审中-公开
    用于管理寡核苷酸的药物组合物

    公开(公告)号：US20100204303A1

    公开(公告)日：2010-08-12

    申请号：US12678776

    申请日：2008-09-24

    申请人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Michael Atkinson

    发明人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Michael Atkinson

    IPC分类号： A61K31/7088

    CPC分类号： A61K31/7088 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/5123

    摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions useful for administering an oligonucleotide to an animal in need thereof. The pharmaceutical compositions include nano-particles or micro-particles of (i) a protonated oligonucleotide and (ii) a pharmaceutically acceptable organic base or include nano-particles or micro-particles of (i) an oligonucleotide and (ii) a divalent metal ion.

    摘要翻译： 本发明涉及可用于向有需要的动物施用寡核苷酸的药物组合物。 药物组合物包括（i）质子化寡核苷酸和（ii）药学上可接受的有机碱的纳米颗粒或微粒，或包括（i）寡核苷酸和（ii）二价金属离子的纳米颗粒或微粒 。

    COMPOSITIONS CONTAINING PRODRUGS OF FLORFENICOL AND METHODS OF USE
    5.
    发明申请
    COMPOSITIONS CONTAINING PRODRUGS OF FLORFENICOL AND METHODS OF USE 审中-公开
    含有氟虫腈的组合物及其使用方法

    公开(公告)号：US20080306152A1

    公开(公告)日：2008-12-11

    申请号：US12143097

    申请日：2008-07-28

    申请人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Robert H. Suva

    发明人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Robert H. Suva

    IPC分类号： A61K31/22 ,  A61P31/04

    CPC分类号： A61K31/222 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K31/205 ,  A61K31/23 ,  A61K49/0004 ,  C07C317/32 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention provides compositions and methods for administering florfenicol to mammals. The compositions contain a prodrug of florfenicol in a pharmaceutically acceptable carrier. In one embodiment the prodrug is an esterized form of florfenicol. Examples of suitable prodrugs include one or a combination of one or a combination of the following: florfenicol acetate, florfenicol propionate, florfenicol butyrate, florfenicol pentanoate, florfenicol hexanoate, florfenicol heptanoate, florfenicol octanoate, florfenicol nanoate, florfenicol decanoate, florfenicol undecanoate, florfenicol dodecanoate, and florfenicol phthalate. In another embodiment the prodrug is converted into the florfenicol in vivo by the action of one or more endogenous esterases. The invention also provides new compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods for their administration.

    摘要翻译： 本发明提供了用于向哺乳动物施用氟苯尼考的​​组合物和方法。 组合物在药学上可接受的载体中含有氟苯尼考的​​前药。 在一个实施方案中，前药是氟苯尼考的​​酯化形式。 合适的前药的实例包括以下的一种或组合的一种或其组合：氟苯尼考乙酸酯，氟苯尼考丙酸酯，氟苯尼考丁酸酯，氟苯尼考戊酸酯，氟苯尼考己酸酯，氟苯尼考辛酸酯，氟苯尼考辛酸酯，氟苯尼考羧酸酯，氟苯尼考十一酸酯，氟苯尼考十二酸酯 和氟苯尼考邻苯二甲酸酯。 在另一个实施方案中，前体药物通过一种或多种内源性酯酶的作用在体内转化成氟苯尼考。 本发明还提供新的化合物，含有这些化合物的药物组合物及其给药方法。

    Injectable compositions for the controlled delivery of pharmacologically active compound
    6.
    发明授权
    Injectable compositions for the controlled delivery of pharmacologically active compound 有权
    用于控制递送药理学活性化合物的可注射组合物

    公开(公告)号：US07404964B2

    公开(公告)日：2008-07-29

    申请号：US11088922

    申请日：2005-03-25

    申请人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Robert H. Suva

    发明人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Robert H. Suva

    IPC分类号： A61K9/00

    CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K31/24 ,  A61K31/496 ,  A61K31/65 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention provides compositions and methods for extending the release times and lowering the toxicity of pharmacologically active compounds. The compounds comprise a salt of the pharmacologically active compound with a lipophilic counterion and a pharmaceutically acceptable water soluble solvent combined together to form an injectable composition. The lipophilic counterion may be a saturated or unsaturated C8-C22 fatty acid, and preferably may be a saturated or unsaturated C10-C18 fatty acid. When injected into a mammal, at least a portion of the composition precipitates and releases the active compound over time. Thus, the composition forms a slowly releasing drug depot of the active compound in the mammal. Therefore, the present invention enables one to provide a controlled dose administration of the active compound for a periods of up to 15 days or even longer. Many compounds can be administered according to the present invention including, but not limited to, tilmicosin, oxytetracycline, metoprolol, fluoxetine, roxithromycin, and turbinafine.

    摘要翻译： 本发明提供用于延长释放时间并降低药理活性化合物的毒性的组合物和方法。 化合物包含药理活性化合物的盐与亲脂性抗衡离子和药学上可接受的水溶性溶剂组合在一起形成可注射组合物。 亲油抗衡离子可以是饱和或不饱和的C 12 -C 22脂肪酸，优选可以是饱和或不饱和的C 10 -C 18 脂肪酸。 当注射到哺乳动物中时，组合物的至少一部分随时间沉淀并释放活性化合物。 因此，组合物在哺乳动物中形成缓慢释放活性化合物的药物贮库。 因此，本发明使得能够提供活性化合物的受控剂量给药长达15天甚至更长时间。 根据本发明可以施用许多化合物，包括但不限于替米考星，土霉素，美托洛尔，氟西汀，罗红霉素和头孢噻吩。

    Phospholipid Gel Compositions for Drug Delivery and Methods of Treating Conditions Using Same
    8.
    发明申请
    Phospholipid Gel Compositions for Drug Delivery and Methods of Treating Conditions Using Same 有权
    用于药物输送的磷脂凝胶组合物和使用它们治疗病症的方法

    公开(公告)号：US20110034430A1

    公开(公告)日：2011-02-10

    申请号：US12908993

    申请日：2010-10-21

    申请人： Yerramilli V.S.N. Murthy

    发明人： Yerramilli V.S.N. Murthy

    IPC分类号： A61K31/57 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

    CPC分类号： A61K9/06 ,  A61K9/0017 ,  A61K9/0046 ,  A61K9/0048 ,  A61K31/137 ,  A61K31/573 ,  A61K31/7036 ,  A61K47/24

    摘要： The present invention relates to pharmaceutical compositions in the form of a gel for controlled- or sustained-release of a pharmaceutically active agent and to methods for treating or preventing a condition in an animal by administering to an animal in need thereof the pharmaceutical compositions. One particular type of condition for which the pharmaceutical compositions are useful is a microbial infection, e.g., of the skin, ear, or eye, especially for veterinary applications.

    摘要翻译： 本发明涉及用于控制或缓释药物活性剂的凝胶形式的药物组合物以及通过向有需要的动物施用药物组合物来治疗或预防动物病症的方法。 药物组合物可用的一种特定类型的病症是微生物感染，例如皮肤，耳朵或眼睛，特别是对于兽医应用。

    PROCESS FOR PREPARING CEFSULODIN SODIUM
    10.
    发明申请
    PROCESS FOR PREPARING CEFSULODIN SODIUM 有权
    制备石棉素钠的方法

    公开(公告)号：US20100113768A1

    公开(公告)日：2010-05-06

    申请号：US12435462

    申请日：2009-05-05

    申请人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Edward Obare ,  Hengguang Li

    发明人： Yerramilli V.S.N. Murthy ,  Edward Obare ,  Hengguang Li

    IPC分类号： C07D501/04 ,  C07D501/38

    CPC分类号： C07D501/02 ,  C07D501/60

    摘要： The invention is directed to an improved process for preparing cefsulodin sodium. The process involves: (i) dissolving cefsulodin in a solvent comprising an organic solvent to provide a solution of cefsulodin, (ii) adding about 1 equivalent of a sodium salt of a base to the solution of cefsulodin to provide a solution of cefsulodin sodium, and (iii) separating the cefsulodin sodium from the solution of cefsulodin sodium.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备头孢磺啶钠的改进方法。 该方法包括：（i）将头孢磺啶溶解在包含有机溶剂的溶剂中以提供头孢磺啶溶液，（ii）向头孢磺啶溶液中加入约1当量碱性钠盐以提供头孢磺啶钠溶液， 和（iii）从头孢磺啶钠溶液中分离头孢磺啶钠。