公开(公告)号：US5192817A

公开(公告)日：1993-03-09

申请号：US775973

申请日：1991-11-05

申请人： Yoshihisa Takaishi ,  Kiyoto Goto ,  Takuji Uesako ,  Toshiko Kuwahara ,  Masaaki Takai ,  Yukihisa Ono ,  Yoshihiro Taniguchi ,  Sachiko Manabe ,  Takahiro Asakuni

发明人： Yoshihisa Takaishi ,  Kiyoto Goto ,  Takuji Uesako ,  Toshiko Kuwahara ,  Masaaki Takai ,  Yukihisa Ono ,  Yoshihiro Taniguchi ,  Sachiko Manabe ,  Takahiro Asakuni

IPC分类号： C07C49/747 ,  C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C62/38 ,  C07C69/00 ,  C07C69/007 ,  C07C69/013 ,  C07C69/757 ,  C07D307/77

CPC分类号： C07D307/77 ,  C07C49/747 ,  C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C62/38 ,  C07C69/007 ,  C07C69/013 ,  C07C69/757 ,  C07C2103/26

摘要： Novel phenanthrene derivatives represented by the general formula (1), ##STR1## wherein the group of the formula ##STR2## is a group of the formula ##STR3## (wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group), a group of the formula ##STR4## (wherein R.sup.2 is a hydrogen atom or a lower alkanoyl group) or a group of the formula ##STR5## (wherein R.sup.2 is the same as defined above), and salts thereof, and other compounds derived therefrom and salts thereof; processes for preparing the same; and interleukin-1 (IL-1) inhibitors containing the abovementioned novel phenanthrene derivatives as to the active ingredient(s).

摘要翻译： PCT No.PCT / JP91 / 00289 Sec。 371日期1991年11月5日 102（e）日期1991年11月5日PCT 1991年3月5日PCT公布。 公开号WO91 / 13855 1991年9月19日，由通式（1）表示的新颖的菲衍生物，其中式（IMAGE）的基团是式（IMAGE）的基团（其中R1是氢原子 或低级烷基），式（IMAGE）（其中R 2是氢原子或低级烷酰基）或下式的基团（其中R 2与上述定义相同）的基团，以及盐 和其衍生的其它化合物及其盐; 制备方法 和含有上述新型菲衍生物的白细胞介素-1（IL-1）抑制剂的活性成分。

公开(公告)号：US5654343A

公开(公告)日：1997-08-05

申请号：US495645

申请日：1995-06-06

申请人： Hideki Moritoki ,  Yoshihisa Takaishi ,  Masakazu Adachi ,  Yukihisa Ono

发明人： Hideki Moritoki ,  Yoshihisa Takaishi ,  Masakazu Adachi ,  Yukihisa Ono

IPC分类号： C07C43/215 ,  C07C45/51 ,  C07C45/68 ,  C07C47/575 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C62/38 ,  C07C69/00 ,  C07C323/65 ,  C07D207/16 ,  C07D307/77 ,  C07F7/18 ,  C07F9/53 ,  A61K31/135 ,  A61K31/03 ,  A61K31/01

CPC分类号： C07D307/77 ,  C07C323/65 ,  C07C43/215 ,  C07C45/513 ,  C07C45/68 ,  C07C47/575 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C50/34 ,  C07C50/38 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C62/38 ,  C07D207/16 ,  C07F7/1856 ,  C07F9/532 ,  C07C2103/26 ,  Y10S514/921

摘要： This invention provides a nitric oxide synthesis inhibitor composition comprising, as an active ingredient, at least one member of the group consisting of various phenanthrene derivatives, typically represented by the following general formula (1), and salts thereof. ##STR1## The nitric oxide synthesis inhibitor composition of this invention is useful for the prophylaxis and therapy of nitric oxide-associated diseases such as endotoxin shock.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01695 Sec。 371日期：1995年6月6日 102（e）日期1995年6月6日PCT 1994年10月11日PCT PCT。 公开号WO95 / 10266 日期1995年04月20日本发明提供一种氧化氮合成抑制剂组合物，其包含作为活性成分的至少一种由通常由以下通式（1）表示的各种菲衍生物及其盐组成的组中的至少一种。 （1）本发明的一氧化氮合成抑制剂组合物可用于预防和治疗一氧化氮相关疾病如内毒素休克。

公开(公告)号：US6034100A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：US523810

申请日：1995-09-05

申请人： Masakazu Adachi ,  Hisashi Tamaoka ,  Yukihisa Ono ,  Kazunori Omori

发明人： Masakazu Adachi ,  Hisashi Tamaoka ,  Yukihisa Ono ,  Kazunori Omori

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/4709

摘要： A method for the prophylaxis and treatment of diseases induced by acceleration of secretion of cytokines (e.g. TNF-.alpha., IL-1, IL-6, IL-8, and IFN-.gamma.) which comprises administering a benzoheterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are lower alkyl and X.sup.1 is halogen, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is hydroxy, and X.sup.2 is halogen, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 一种用于预防和治疗通过加速分解细胞因子（例如TNF-α，IL-1，IL-6，IL-8和IFN-γ）而引起的疾病的方法，其包括施用下式的苯并杂环化合物：其中 R1和R2是低级烷基，X1是卤素，R3是低级烷基，R4是羟基，X2是卤素，或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US5886010A

公开(公告)日：1999-03-23

申请号：US875056

申请日：1997-07-03

申请人： Toyoki Mori ,  Michiaki Tominaga ,  Yukihisa Ono

发明人： Toyoki Mori ,  Michiaki Tominaga ,  Yukihisa Ono

IPC分类号： A61K31/4704 ,  A61K31/47

CPC分类号： A61K31/4704

摘要： A method for the prophylaxis and treatment of diseases induced by accelerated INF-.alpha. secretion, such as rheumatoid arthritis, endotoxin shock, adult respiratory distress syndrome, thermal burn, asthma, myocardial infarction, acute phase of viral myocardiosis, etc. which comprises administering a carbostyril compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is H or lower alkyl, and R.sup.2 is phenyl(lower)alkyl having optionally 1 to 3 lower alkoxy substituents on the phenyl ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP95 / 02592 Sec。 371日期1997年7月3日 102（e）日期1997年7月3日PCT 1995年12月18日PCT PCT。 WO96 / 21447 PCT出版物 日期1996年7月18日预防和治疗由加速的INF-α分泌引起的疾病的方法，如类风湿性关节炎，内毒素休克，成人呼吸窘迫综合征，热灼伤，哮喘，心肌梗死，病毒性心肌病急性期等 其包括施用下式的喹诺酮化合物：其中R 1是H或低级烷基，并且R 2是在苯环上具有任选1至3个低级烷氧基取代基的苯基（低级）烷基，或其药学上可接受的 其盐。