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公开(公告)号：US06589984B1
公开(公告)日：2003-07-08
申请号：US09646005
申请日：2000-09-11
申请人： Yoshimitsu Naniwa , Hiroshi Imai , Tomohide Ida , Emiko Muratani , Kazuo Kitai , Yoshinori Sugimoto , Tomomi Kosugi , Akiko Takeuchi , Kunihito Watanabe , Takami Tomiyama , Tomio Takeuchi , Masa Hamada
发明人： Yoshimitsu Naniwa , Hiroshi Imai , Tomohide Ida , Emiko Muratani , Kazuo Kitai , Yoshinori Sugimoto , Tomomi Kosugi , Akiko Takeuchi , Kunihito Watanabe , Takami Tomiyama , Tomio Takeuchi , Masa Hamada
IPC分类号： C07D30932
CPC分类号： C07D405/14 , C07D407/04 , C07D407/14 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/04
摘要： There is provided benzofuryl-&agr;-pyrone derivative represented by the following structural formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 5 carbons; R2 represents hydrogen, —CO—R5 or —SO2R6; R3 represents hydrogen, an alkyl group of 1 to 5 carbons, etc.; and R4 is a substituent attached to the 4-carbon, 5-carbon, 6-carbon or 7 carbon of the benzofuran ring; and their salts. The compounds are useful as therapeutic agent for hypertriglyceridemia, lipid metabolism enhancers, or prophylactic and/or therapeutic agents for arteriosclerosis.
摘要翻译： 提供由以下结构式（I）表示的苯并呋喃基-α-吡喃酮衍生物：其中R1表示氢原子或1〜5个碳原子的烷基; R2表示氢，-CO-R5或-SO2R6; R3表示氢， 1〜5个碳原子的烷基等; 并且R 4是连接到苯并呋喃环的4-碳，5-碳，6-碳或7碳的取代基; 和它们的盐。 该化合物可用作高甘油三酯血症的治疗剂，脂质代谢增强剂，或用于动脉硬化的预防和/或治疗剂。
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2.发明授权Elastase inhibitory polypeptide and process for production thereof by recombinant gene technology 失效弹性蛋白酶抑制多肽及其重组基因技术生产方法
公开(公告)号：US5851983A
公开(公告)日：1998-12-22
申请号：US963538
申请日：1992-10-20
申请人： Takashi Sugiyama , Takashi Kamimura , Kenichi Masuda , Masahiro Okada , Eiko Ohtsuka , Atsushi Imaizumi , Kunihito Watanabe , Tetsuya Suga , Yohichi Matsumoto , Akiko Takeuchi
发明人： Takashi Sugiyama , Takashi Kamimura , Kenichi Masuda , Masahiro Okada , Eiko Ohtsuka , Atsushi Imaizumi , Kunihito Watanabe , Tetsuya Suga , Yohichi Matsumoto , Akiko Takeuchi
CPC分类号： C07K14/811 , A61K38/00 , C07K2319/50
摘要： The present invention provides an elastase inhibitory polypeptide comprising a C-terminal half of a human secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) and having an elastase inhibitory activity wherein inhibitory activity of a trypsin-like serine protease does not exceed 1/10 of elastase inhibitory activity, and polypeptides having the above-mentioned biological activity wherein one or more than one amino acid is added, one or more than one amino acid is deleted and/or one or more than one amino acid is replaced. The present invention also provides a process for the production of the above-mentioned protein or other protein via a corresponding fused protein.
摘要翻译： 本发明提供了包含人分泌型白细胞蛋白酶抑制剂（SLPI）的C末端一半并且具有弹性蛋白酶抑制活性的弹性蛋白酶抑制性多肽，其中胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的抑制活性不超过+ E， + EE的弹性蛋白酶抑制活性，以及具有上述生物活性的多肽，其中加入一个或多于一个氨基酸，一个或多于一个氨基酸被缺失和/或一个或多于一个氨基酸被替换。 本发明还提供了通过相应的融合蛋白生产上述蛋白质或其它蛋白质的方法。
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公开(公告)号：USD509500S1
公开(公告)日：2005-09-13
申请号：US29214781
申请日：2004-10-12
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公开(公告)号：USD518461S1
公开(公告)日：2006-04-04
申请号：US29218633
申请日：2004-12-07
申请人： Jun Watanabe , Hiromu Kitamura , Akiko Takeuchi
设计人： Jun Watanabe , Hiromu Kitamura , Akiko Takeuchi
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公开(公告)号：USD507556S1
公开(公告)日：2005-07-19
申请号：US29214780
申请日：2004-10-12
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