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    Encapsulated medicine
    3.
    发明授权
    Encapsulated medicine 失效
    封装药

    公开(公告)号：US5683716A

    公开(公告)日：1997-11-04

    申请号：US569122

    申请日：1996-01-02

    申请人： Takehisa Hata ,  Fumio Shimojo ,  Kazutake Kado ,  Kyoko Ishii ,  Seiji Sawai

    发明人： Takehisa Hata ,  Fumio Shimojo ,  Kazutake Kado ,  Kyoko Ishii ,  Seiji Sawai

    IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K47/10

    CPC分类号： A61K9/4866 ,  A61K9/4858

    摘要： This invention relates to an encapsulated pharmaceutical dosage form comprising a practically insoluble compound or salt and an intracapsular fluid, and/or a surfactant and/or cellulose derivative. It provides for increased oral absorption as compared with the conventional system because, on release of capsule contents from the capsule shell, the practically insoluble compound or salt undergoes diminution in crystal size.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01043 Sec。 371日期1996年1月2日 102（e）日期1996年1月2日PCT Filed 1994年6月28日PCT公布。 出版物WO95 / 01166 日期1995年1月12日本发明涉及包含几乎不溶的化合物或盐和囊内液体，和/或表面活性剂和/或纤维素衍生物的包封的药物剂型。 与常规系统相比，它提供了增加的口服吸收，因为在从胶囊壳释放胶囊内容物时，几乎不溶的化合物或盐的晶体尺寸减小。

    Aerosol compositions
    6.
    发明授权
    Aerosol compositions 失效
    气溶胶成分

    公开(公告)号：US06361760B1

    公开(公告)日：2002-03-26

    申请号：US09029863

    申请日：1998-04-22

    申请人： Saburo Murata ,  Fumio Shiomojo ,  Yuji Tokunaga ,  Takehisa Hata

    发明人： Saburo Murata ,  Fumio Shiomojo ,  Yuji Tokunaga ,  Takehisa Hata

    IPC分类号： A61K912

    CPC分类号： A61K9/008 ,  A61K9/12 ,  A61K31/4433

    摘要： The use of a medium-chain fatty acid triglyceride as the dispersant in the preparation of a medicinal aerosol composition comprising tricyclic compound (I) dispersed in a liquefied hydrofluoroalkane propellant is described. When a liquefied hydrofluoroalkane is added to a kneaded premix of the tricyclic compound (I) and a medium-chain fatty acid triglyceride, the active ingredient is evenly dispersed in the liquefied hydrofluoroalkane. Therefore, by distributing a dispenser first with the kneaded premix and, then, with a liquefied hydrofluoroalkane under cooling or elevated pressure, there can be provided a medicinal aerosol composition having an improved uniformity of content of the active ingredient.

    摘要翻译： 描述了使用中链脂肪酸甘油三酸酯作为分散剂来制备包含分散在液化氢氟烷烃推进剂中的三环化合物（I）的药用气溶胶组合物。 当将液化氢氟烷烃加入到三环化合物（I）和中链脂肪酸甘油三酯的捏合预混物中时，活性成分均匀分散在液化氢氟烷烃中。 因此，首先通过在搅拌的预混物中分配分配器，然后在冷却或升高的压力下用液化氢氟烷烃分配分配器，可以提供具有改善的活性成分含量均匀性的药用气溶胶组合物。

    External skin treatment agent composition containing isocarbacyclins as active ingredient
    7.
    发明授权
    External skin treatment agent composition containing isocarbacyclins as active ingredient 失效
    含有异卡巴菌素作为活性成分的外用皮肤治疗剂组合物

    公开(公告)号：US5656663A

    公开(公告)日：1997-08-12

    申请号：US313146

    申请日：1994-12-28

    申请人： Atsuo Hazato ,  Nobuaki Hanajima ,  Yuji Makino ,  Toshiaki Takeda ,  Tamotsu Koyama ,  Takehisa Hata ,  Sumihisa Kimura ,  Saburo Murata

    发明人： Atsuo Hazato ,  Nobuaki Hanajima ,  Yuji Makino ,  Toshiaki Takeda ,  Tamotsu Koyama ,  Takehisa Hata ,  Sumihisa Kimura ,  Saburo Murata

    IPC分类号： A61K31/557 ,  A61K31/215

    CPC分类号： A61K31/557 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/928

    摘要： An external skin treatment agent composition containing an active ingredient comprising a prostacyclin, and/or its optical isomer, having the formula (I): ##STR1## (wherein, R.sup.1 is a hydrogen atom, a straight chain or branched alkyl group of C.sub.1 to C.sub.10, or one equivalent of a cation, R.sup.2 is a substitutable C.sub.1 to C.sub.10 straight chain or branched alkyl group or substitutable C.sub.1 to C.sub.10 straight chain or branched alkenyl group or alkinyl group, R.sup.3 is a straight chain alkyl group of C.sub.1 to C.sub.5, and R.sup.4 and R.sup.5 are independently a hydroxyl group or formula: ##STR2## (where, R.sup.6 is a C.sub.1 to C.sub.5 straight chain or branched alkyl group)) and a carrier.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00163 Sec。 371日期1994年12月28日第 102（e）日期1994年12月28日PCT 1994年2月3日PCT PCT。 公开号WO94 / 17805 日期：1994年8月18日含有包含前列环素的活性成分和/或其旋光异构体的具有式（I）的外用皮肤治疗剂组合物：其中R1是氢原子，直链 C1至C10的链或支链烷基或一当量阳离子，R2为可取代C1至C10直链或支链烷基或可取代C1至C10直链或支链烯基或炔基，R3为直链 C1〜C5的烷基，R4和R5分别独立地为羟基或式：其中R6为C1-C5直链或支链烷基）和载体。

    Multiple soft capsules and production thereof
    8.
    发明授权
    Multiple soft capsules and production thereof 失效
    多个软胶囊及其生产

    公开(公告)号：US4695466A

    公开(公告)日：1987-09-22

    申请号：US931940

    申请日：1986-11-18

    申请人： Takashi Morishita ,  Takehisa Hata ,  Mitio Mori ,  Shohachi Tanoue

    发明人： Takashi Morishita ,  Takehisa Hata ,  Mitio Mori ,  Shohachi Tanoue

    IPC分类号： A23L1/48 ,  A23L1/00 ,  A23P1/04 ,  A61J3/07 ,  A61K9/48 ,  A61K9/50 ,  B01J13/04 ,  A61K9/54

    CPC分类号： B01J13/04 ,  A23P10/30 ,  A61J3/07 ,  A61K9/4808 ,  A61K9/5073

    摘要： The present invention relates to a multiple soft capsule in which a soft capsule is contained in another soft capsule and the production thereof. The multiple soft capsule is useful for various industrial fields such as medicine, foods, table luxuries and the like. Especially, the multiple capsule is useful in medical field, for instance, in combining two or more components which cannot be enclosed together in a single capsule or in the dissolution control in vivo of the medicines by properly selecting the kind of the film-forming substance for the outer and inner soft capsules.

    摘要翻译： 本发明涉及一种软胶囊，其中软胶囊包含在另一软胶囊中及其制备中。 该多层软胶囊可用于医药，食品，餐具等各种工业领域。 特别地，多个胶囊在医疗领域中是有用的，例如通过适当地选择成膜物质的种类，组合两种或更多种不能被封闭在一个胶囊中的组分或药物的体内溶出控制 用于外软胶囊和内软胶囊。

    Delayed action preparation
    10.
    发明授权
    Delayed action preparation 失效
    延迟行动准备

    公开(公告)号：US5654009A

    公开(公告)日：1997-08-05

    申请号：US635556

    申请日：1996-04-22

    申请人： Takehisa Hata ,  Akira Kagayama ,  Sumihisa Kimura ,  Satoshi Ueda ,  Saburo Murata

    发明人： Takehisa Hata ,  Akira Kagayama ,  Sumihisa Kimura ,  Satoshi Ueda ,  Saburo Murata

    IPC分类号： A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K9/52

    CPC分类号： A61K9/1658 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/5031 ,  A61K9/5078

    摘要： The invention relates to a delayed action preparation which comprises a core comprising a drug and a swelling agent and an outer membrane comprising a biodegradable high molecular weight substance characterized in that the swelling agent is contained in a sufficient amount to cause a explosion of the outer membrane of biodegradable high molecular weight substance at a definite time after administration. This preparation provides for free control over the timing of drug release and is suited for administration not only by the oral route but also by the intramuscular, subcutaneous and other routes.

    摘要翻译： 本发明涉及延迟作用制剂，其包括包含药物和溶胀剂的核心和包含可生物降解的高分子量物质的外膜，其特征在于包含足够量的溶胀剂以引起外膜爆炸 的生物降解性高分子量物质。 该制剂提供了对药物释放时间的自由控制，并且不仅通过口服途径而且通过肌内，皮下和其它途径进行给药。