公开(公告)号：US08846699B2

公开(公告)日：2014-09-30

申请号：US12093108

申请日：2006-11-08

申请人： Young-Gil Ahn ,  Jong Woo Kim ,  Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Se Young Kim ,  Kyungik Lee ,  Kyuhang Lee ,  Myoung-Sil Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young Hoon Kim ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

发明人： Young-Gil Ahn ,  Jong Woo Kim ,  Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Se Young Kim ,  Kyungik Lee ,  Kyuhang Lee ,  Myoung-Sil Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young Hoon Kim ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D239/94

CPC分类号： C07D239/94

摘要： The present invention relates to a novel quinazoline derivative compound having the formula (1) as follows: with the constituents defined in claim 1, and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

摘要翻译： 本发明涉及一种具有式（1）的新型喹唑啉衍生物化合物，其具有如权利要求1所定义的组分及其药学上可接受的盐作为多重抑制剂，其制备方法和药物组合物， 包含其作为活性成分的治疗组合物。 作为多重抑制剂的本发明喹唑啉衍生物可以选择性和有效地抑制由酪氨酸激酶的过度活性引起的疾病。

公开(公告)号：US20080318950A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US12093108

申请日：2006-11-08

申请人： Young-Gil Ahn ,  Jong Woo Kim ,  Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Se Young Kim ,  Kyungik Lee ,  Kyuhang Lee ,  Myoung-Sil Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young Hoon Kim ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

发明人： Young-Gil Ahn ,  Jong Woo Kim ,  Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Se Young Kim ,  Kyungik Lee ,  Kyuhang Lee ,  Myoung-Sil Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young Hoon Kim ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D401/02 ,  A61K31/517 ,  C07D413/02 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D239/94

摘要： The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

摘要翻译： 本发明涉及作为多重抑制剂的新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。 作为多重抑制剂的本发明喹唑啉衍生物可以选择性和有效地抑制由酪氨酸激酶的过度活性引起的疾病。

公开(公告)号：US20100179120A1

公开(公告)日：2010-07-15

申请号：US12663263

申请日：2008-06-05

申请人： Kwang-Ok Lee ,  Mi Young Cha ,  Mi Ra Kim ,  Young Hee Jung ,  Chang Gon Lee ,  Se Young Kim ,  Keukchan Bang ,  Bum Woo Park ,  Bo Im Choi ,  Yun Jung Chae ,  Mi Young Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young-Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

发明人： Kwang-Ok Lee ,  Mi Young Cha ,  Mi Ra Kim ,  Young Hee Jung ,  Chang Gon Lee ,  Se Young Kim ,  Keukchan Bang ,  Bum Woo Park ,  Bo Im Choi ,  Yun Jung Chae ,  Mi Young Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young-Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

IPC分类号： A61K31/517 ,  C07D403/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/397 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

摘要： The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

摘要翻译： 本发明提供了一种新颖的酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，其选择性和有效地抑制由表皮生长因子受体过表达诱导的癌细胞的生长，并且还防止由EGFR酪氨酸激酶突变引起的耐药性的发展 ，以及含有活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US08188102B2

公开(公告)日：2012-05-29

申请号：US12663263

申请日：2008-06-05

申请人： Kwang-Ok Lee ,  Mi Young Cha ,  Mi Ra Kim ,  Young Hee Jung ,  Chang Gon Lee ,  Se Young Kim ,  Keukchan Bang ,  Bum Woo Park ,  Bo Im Choi ,  Yun Jung Chae ,  Mi Young Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young-Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

发明人： Kwang-Ok Lee ,  Mi Young Cha ,  Mi Ra Kim ,  Young Hee Jung ,  Chang Gon Lee ,  Se Young Kim ,  Keukchan Bang ,  Bum Woo Park ,  Bo Im Choi ,  Yun Jung Chae ,  Mi Young Ko ,  Han Kyong Kim ,  Young-Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim ,  Gwan Sun Lee

IPC分类号： A61K31/517

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

摘要： The present invention provides a novel amide derivative of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的新型酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，以及含有作为活性成分的药物组合物。

公开(公告)号：US08680277B2

公开(公告)日：2014-03-25

申请号：US13522272

申请日：2011-01-14

申请人： Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Jong Won Choi ,  Jae Chul Lee ,  Yong Hoon An ,  Young Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim

发明人： Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Jong Won Choi ,  Jae Chul Lee ,  Yong Hoon An ,  Young Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim

IPC分类号： C07D401/02

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： According to the present invention, a method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts comprises an acylation reaction using a novel 4-iodine-4H-chromene-2-carbothionic acid S-benzothiazole-2-yl ester. The method of the present invention can shorten a reaction time and improve safety as compared to conventional methods, and can prepare high-purity tetrazole methanesulfonic acid salts at a high yield rate without using a column chromatography method.

摘要翻译： 根据本发明，制备四唑甲磺酸盐的方法包括使用新的4-碘-4H-色烯-2-硫代硫酸S-苯并噻唑-2-基酯的酰化反应。 与常规方法相比，本发明的方法可以缩短反应时间并提高安全性，并且可以在不使用柱色谱法的情况下以高产率制备高纯度四唑甲磺酸盐。

公开(公告)号：US20120330020A1

公开(公告)日：2012-12-27

申请号：US13522272

申请日：2011-01-14

申请人： Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Jong Won Choi ,  Jae Chul Lee ,  Yong Hoon An ,  Young Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim

发明人： Keuk Chan Bang ,  Bum Woo Park ,  Jong Won Choi ,  Jae Chul Lee ,  Yong Hoon An ,  Young Gil Ahn ,  Maeng Sup Kim

IPC分类号： C07D405/14 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

摘要： According to the present invention, a method for preparing tetrazole methanesulfonic acid salts comprises an acylation reaction using a novel 4-iodine-4H-chromene-2-carbothionic acid S-benzothiazole-2-yl ester. The method of the present invention can shorten a reaction time and improve safety as compared to conventional methods, and can prepare high-purity tetrazole methanesulfonic acid salts at a high yield rate without using a column chromatography method.

摘要翻译： 根据本发明，制备四唑甲磺酸盐的方法包括使用新的4-碘-4H-色烯-2-硫代硫酸S-苯并噻唑-2-基酯的酰化反应。 与常规方法相比，本发明的方法可以缩短反应时间并提高安全性，并且可以在不使用柱色谱法的情况下以高产率制备高纯度四唑甲磺酸盐。

公开(公告)号：US07846963B2

公开(公告)日：2010-12-07

申请号：US10557085

申请日：2004-05-17

申请人： Yung Hee Kho ,  Gyoon Hee Han ,  Ho Jae Lee ,  Bum Woo Park ,  Hyo Kon Chun ,  Hwan Mook Kim ,  Song Kyu Park ,  Sang Bae Han ,  Dong Kyu Ryu ,  Tae Gyu Chun ,  Jin Ha Lee ,  Chang Woo Lee ,  Ki Hoon Lee ,  Hee Yoon Lee

发明人： Yung Hee Kho ,  Gyoon Hee Han ,  Ho Jae Lee ,  Bum Woo Park ,  Hyo Kon Chun ,  Hwan Mook Kim ,  Song Kyu Park ,  Sang Bae Han ,  Dong Kyu Ryu ,  Tae Gyu Chun ,  Jin Ha Lee ,  Chang Woo Lee ,  Ki Hoon Lee ,  Hee Yoon Lee

IPC分类号： A01N43/36 ,  A61K31/40 ,  C07D207/00 ,  C07D295/00 ,  C09B1/00

CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D207/38 ,  C07D211/86 ,  C07D409/06

摘要： The present invention is related to new 2-oxo-cyclic compound the process for preparing them and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and treating the inflammatory disease comprising the pain or inflammation caused by rheumatic disease, for example, rheumatoid arthritis, spondyloarthopathies, gout, osteoarthritis, systemic lupus erythematosus and juvenile arthritis, and inflammatory syndrome for example, from myositis, gingivitis, synovitis, ankylosing spondylitis, burstitis, burns and scar, inflammatory Crohn's disease, Types I diabetes. therefore, it can be used as the therapeutics for treating and preventing inflammatory diseases.

摘要翻译： 本发明涉及新的2-氧代环状化合物及其制备方法和包含其的药物组合物。 本发明提供了用于预防和治疗炎性疾病的药物组合物，其包括由风湿性疾病引起的疼痛或炎症，例如类风湿性关节炎，脊椎动物病变，痛风，骨关节炎，系统性红斑狼疮和幼年关节炎以及炎性综合征，例如， 肌炎，牙龈炎，滑膜炎，强直性脊柱炎，爆发性炎症，烧伤和瘢痕，炎性克罗恩病，I型糖尿病。 因此，它可以用作治疗和预防炎性疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07723376B2

公开(公告)日：2010-05-25

申请号：US10564653

申请日：2004-07-15

申请人： Hwan Mook Kim ,  Gyoon Hee Han ,  Song Kyu Park ,  Chang Woo Lee ,  Sang Bae Han ,  Ki Hoon Lee ,  Yung Hee Kho ,  Jin Hyuk Yang ,  Bum Woo Park ,  Hyang Woo Lee ,  Jeung Whan Han ,  Dong Kyu Ryu ,  Jin Ha Lee ,  Tae Gyu Chun ,  Yong Kee Kim ,  Hee Yoon Lee ,  Bong Yong Lee ,  Jeom Yong Kim ,  Ji Duck Kim ,  Kyunga Yu ,  Sun Young Kim

发明人： Hwan Mook Kim ,  Gyoon Hee Han ,  Song Kyu Park ,  Chang Woo Lee ,  Sang Bae Han ,  Ki Hoon Lee ,  Yung Hee Kho ,  Jin Hyuk Yang ,  Bum Woo Park ,  Hyang Woo Lee ,  Jeung Whan Han ,  Dong Kyu Ryu ,  Jin Ha Lee ,  Tae Gyu Chun ,  Yong Kee Kim ,  Hee Yoon Lee ,  Bong Yong Lee ,  Jeom Yong Kim ,  Ji Duck Kim ,  Kyunga Yu ,  Sun Young Kim

IPC分类号： A01N43/36

CPC分类号： A61K31/454 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4545 ,  C07D207/38 ,  C07D211/86 ,  C07D223/10 ,  C07D417/06

摘要： The present invention is related to novel use of 2-oxo-heterocyclic compounds having anticancer activity and the process for preparing them and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing and treating the cancer disease comprising lung cancer, bone cancer, pancreatic cancer, skin cancer, cancer of the head and neck, cutaneous or intraocular melanoma, uterine cancer, ovarian cancer, rectal cancer or cancer of the anal region, stomach cancer, colon cancer, breast cancer, gynecologic tumors, Hodgkin's disease, cancer of the esophagus, cancer of the small intestine, cancer of the endocrine system, sarcomas of soft tissues, cancer of the urethra, cancer of the penis, prostate cancer, chronic or acute leukemia, solid tumors of childhood, lymphocytic lymphonas, cancer of the bladder, cancer of the kidney or ureter, or neoplasms of the central nervous system, therefore, it can be used as the therapeutics for treating and preventing cancer diseases.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗癌活性的2-氧代杂环化合物及其制备方法的新用途以及包含其的药物组合物。 本发明提供了用于预防和治疗包括肺癌，骨癌，胰腺癌，皮肤癌，头颈癌，皮肤或眼内黑素瘤，子宫癌，卵巢癌，直肠癌或癌症的癌症疾病的药物组合物 肛门区域，胃癌，结肠癌，乳腺癌，妇科肿瘤，霍奇金病，食道癌，小肠癌，内分泌系统癌，软组织肉瘤，尿道癌，阴茎癌 ，前列腺癌，慢性或急性白血病，儿童实体瘤，淋巴细胞淋巴管，膀胱癌，肾或输尿管癌，或中枢神经系统肿瘤，因此可用作治疗和预防的治疗剂 癌症疾病