公开(公告)号：US20060281789A1

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：US10548592

申请日：2004-07-30

申请人： Yukimasa Shiotsu ,  Hiroshi Umehara ,  Fumihiko Kanai ,  Shinji Nara ,  Yoshihisa Ohta ,  Yutaka Kanda ,  Shiro Akinaga ,  Tomoki Naoe ,  Hitoshi Kiyoi ,  Tomoyuki Nakazato ,  Satoshi Tashiro

发明人： Yukimasa Shiotsu ,  Hiroshi Umehara ,  Fumihiko Kanai ,  Shinji Nara ,  Yoshihisa Ohta ,  Yutaka Kanda ,  Shiro Akinaga ,  Tomoki Naoe ,  Hitoshi Kiyoi ,  Tomoyuki Nakazato ,  Satoshi Tashiro

IPC分类号： A61K31/4439 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D231/56

摘要： The present invention provides a protein kinase inhibitor (excluding c-Jun N-terminal kinase inhibitor) which comprises, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I) (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted heterocyclic group) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供一种蛋白激酶抑制剂（不包括c-Jun N-末端激酶抑制剂），其包含作为活性成分的由式（I）表示的吲唑衍生物（其中R 1表示取代或 未取代的芳基或取代或未取代的杂环基）或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US07605272B2

公开(公告)日：2009-10-20

申请号：US11814753

申请日：2006-01-27

申请人： Yutaka Kanda ,  Hiromi Ando ,  Keiko Kawashima ,  Takamasa Sugita ,  Masayo Suzuki ,  Hisashi Tagaya ,  Tomoyuki Nakazato ,  Yoshinori Yamashita ,  Takeshi Takahashi ,  Shinji Nara ,  Hiroaki Nakamura

发明人： Yutaka Kanda ,  Hiromi Ando ,  Keiko Kawashima ,  Takamasa Sugita ,  Masayo Suzuki ,  Hisashi Tagaya ,  Tomoyuki Nakazato ,  Yoshinori Yamashita ,  Takeshi Takahashi ,  Shinji Nara ,  Hiroaki Nakamura

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D211/06 ,  C07D413/10 ,  C07D403/10 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

摘要： The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): {wherein R1 represents —NR4R5 [wherein R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R6 (wherein R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

摘要翻译： 本发明提供一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包含作为活性成分的由式（I）表示的吲唑衍生物：其中R 1表示-NR 4 R 5 [其中R 4表示氢原子或 R 5表示取代或未取代的低级烷基，-C（-O）R 6（其中R 6表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基等），R 2和R 3可以相同 或不同的，并且各自表示氢原子，羟基，取代或未取代的低级烷氧基等}或其药学上可接受的盐等。

公开(公告)号：US20090054508A1

公开(公告)日：2009-02-26

申请号：US11814753

申请日：2006-01-27

申请人： Yutaka Kanda ,  Hiromi Ando ,  Keiko Kawashima ,  Takamasa Sugita ,  Masayo Suzuki ,  Hisashi Tagaya ,  Tomoyuki Nakazato ,  Yoshinori Yamashita ,  Takeshi Takahashi ,  Shinji Nara ,  Hiroaki Nakamura

发明人： Yutaka Kanda ,  Hiromi Ando ,  Keiko Kawashima ,  Takamasa Sugita ,  Masayo Suzuki ,  Hisashi Tagaya ,  Tomoyuki Nakazato ,  Yoshinori Yamashita ,  Takeshi Takahashi ,  Shinji Nara ,  Hiroaki Nakamura

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/10 ,  C07D495/04

摘要： The present invention provides a type I insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) inhibitor comprising, as an active ingredient, an indazole derivative represented by Formula (I): {wherein R1 represents —NR4R5 [wherein R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, —C(═O)R6 (wherein R6 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl or the like), or the like], or the like, and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, hydroxy, substituted or unsubstituted lower alkoxy, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

摘要翻译： 本发明提供一种I型胰岛素样生长因子受体（IGF-1R）抑制剂，其包含作为活性成分的由式（I）表示的吲唑衍生物：其中R 1表示-NR 4 R 5 [其中R 4表示氢原子或 R 5表示取代或未取代的低级烷基，-C（-O）R 6（其中R 6表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳基等）等，等等，R2和R3 可以相同或不同，各自表示氢原子，羟基，取代或未取代的低级烷氧基等}或其药学上可接受的盐等。