公开(公告)号：US20070111991A1

公开(公告)日：2007-05-17

申请号：US10565456

申请日：2004-07-23

申请人： Yves Auberson ,  Claudia Betschart ,  Stefanie Flohr ,  Ralf Glatthar ,  Oliver Simic ,  Marina Tintelnot-Blomley ,  Thomas Troxler ,  Eric Vangrevelinghe ,  Siem Veenstra

发明人： Yves Auberson ,  Claudia Betschart ,  Stefanie Flohr ,  Ralf Glatthar ,  Oliver Simic ,  Marina Tintelnot-Blomley ,  Thomas Troxler ,  Eric Vangrevelinghe ,  Siem Veenstra

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/445 ,  A61K31/452 ,  A61K31/4025

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C235/82 ,  C07C2603/32 ,  C07D313/14 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D453/02 ,  C07D491/04

摘要： The present invention pertains to novel dibenzo[b,f]oxepine-10-carboxamides compound to a process for the preparation of such compounds of formula I, their use as a pharmaceuticals, especially in the treatment of neurological and vascular disorders related to beta-amyloid generation and/or aggregation, and to pharmaceutical compositions and combinations comprising such compounds of formula I.

摘要翻译： 本发明涉及新的二苯并[b，f]氧杂七环素-10-甲酰胺化合物，其用于制备式I化合物的方法，它们作为药物的用途，特别是用于治疗与β-谷氨酸相关的神经和血管疾病， 淀粉样蛋白生成和/或聚集，以及包含式I化合物的药物组合物和组合。

公开(公告)号：US20070072792A1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：US10577260

申请日：2004-11-04

申请人： Yves Auberson ,  Claudia Betschart ,  Ralf Glatthar ,  Kurt Laumen ,  Rainer Machauer ,  Marina Tintelnot-Blomley ,  Thomas Troxler ,  Siem Veenstra

发明人： Yves Auberson ,  Claudia Betschart ,  Ralf Glatthar ,  Kurt Laumen ,  Rainer Machauer ,  Marina Tintelnot-Blomley ,  Thomas Troxler ,  Siem Veenstra

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61K31/454 ,  A61K31/423 ,  C07D487/04 ,  C07K5/12

CPC分类号： C07D245/02 ,  C07D255/00 ,  C07D273/00 ,  C07D281/00 ,  C07D471/08 ,  C07D513/08

摘要： The present invention relates to novel macrocyclic compounds of the formula wherein R1, R2, R3, U, V, W, X, Y, Z and n are as defined in the specification, the number of ring atoms included in the macrocyclic ring being 14, 15, 16 or 17, in free base form or in acid addition salt form, to their preparation, to their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新的大环化合物：其中R 1，R 2，R 3，U，V，W，X， Y，Z和n如说明书中所定义，大环中包括的环原子数为14,15,16或17，以游离碱形式或以酸加成盐形式，其制备方式用于 药物和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20070249657A1

公开(公告)日：2007-10-25

申请号：US11570076

申请日：2005-06-17

申请人： Dominik Feuerbach ,  Werner Muller ,  Bernard Roy ,  Thomas Troxler ,  Konstanze Hurth ,  Mathias Frederiksen

发明人： Dominik Feuerbach ,  Werner Muller ,  Bernard Roy ,  Thomas Troxler ,  Konstanze Hurth ,  Mathias Frederiksen

IPC分类号： A61K31/439 ,  A61P25/18 ,  C07D487/08

CPC分类号： C07D471/08

摘要： The present invention relates to 1-aza-bicycloalkyl derivatives of Formula (I); wherein the substituents are as defined in the specification, to processes for their production, their use as pharmaceuticals and to pharmaceutical compositions comprising them. Formula (I), wherein A represents O or N(R1); Y represents a group of formula, or wherein the left bond is attached to the A group and the right bond is attached to the R group; R represents a substituted or unsubstituted C5-C10aryl, substituted or unsubstituted hetero-C5-C10aryl, a group N(R1)(R4), or a group N(R2)(CHP3R4); R represent a hydrogen, C1-C4alkyl, or CF3; R2 represents hydrogen, C1-C4alkyl, or CF3; R3 represents hydrogen, C1-C4alkyl, or CF3; R4 represents a substituted or unsubstituted C5-C10 aryl or a substituted or unsubstituted C5-C10heteroaryl; in free base or acid addition salt form.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的1-氮杂 - 双环烷基衍生物; 其中取代基如本说明书中所定义，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。 式（I）其中A表示O或N（R 1）; Y表示一组式，或其中左键连接至A基团，右键连接至R基团; R代表取代或未取代的C 5 -C 10芳基，取代或未取代的杂-C 5 -C 10 - 芳基，基团N（R 1）（R 4）或基团N（R 2）（CH 2） / SUP> R 4）; R代表氢，C 1 -C 4烷基或CF 3; R 2表示氢，C 1 -C 4烷基或CF 3。 R 3表示氢，C 1 -C 4烷基或CF 3。 R 4表示取代或未取代的C 5 -C 10芳基或取代或未取代的C 5 -C 10个杂芳基; 在游离碱或酸加成盐形式。

公开(公告)号：US20060079527A1

公开(公告)日：2006-04-13

申请号：US10494898

申请日：2002-11-08

申请人： Thomas Troxler ,  Daniel Hoyer

发明人： Thomas Troxler ,  Daniel Hoyer

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/495 ,  A61K31/503 ,  C07D413/02 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02

CPC分类号： C07D213/74 ,  C07D295/185 ,  C07D311/90 ,  C07D335/20 ,  C07D405/12 ,  C07D487/04

摘要： The invention provides compounds of formula (I), wherein X, R1 and R2 are as defined in the description, and their preparation. The compounds of formula (I) are useful as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其中X，R 1和R 2 2如说明书中所定义，及其制备。 式（I）的化合物可用作药物。