公开(公告)号：US4922021A

公开(公告)日：1990-05-01

申请号：US246028

申请日：1988-09-14

申请人： Zoltan Zubovics ,  Lajos Toldy ,  Gyorgy Rabloczky ,  Andras Varro ,  Ferene Andrasi ,  Sandor Elek ,  Istvan Elekes

发明人： Zoltan Zubovics ,  Lajos Toldy ,  Gyorgy Rabloczky ,  Andras Varro ,  Ferene Andrasi ,  Sandor Elek ,  Istvan Elekes

IPC分类号： C07C311/00 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/16 ,  A61K31/18 ,  A61K31/19 ,  A61K31/22 ,  A61K31/27 ,  A61K31/395 ,  A61K31/396 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61P9/06 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/08 ,  C07C209/10 ,  C07C209/18 ,  C07C209/50 ,  C07C209/62 ,  C07C209/66 ,  C07C211/44 ,  C07C211/45 ,  C07C211/53 ,  C07C231/00 ,  C07C233/36 ,  C07C233/78 ,  C07C233/88 ,  C07C271/20 ,  C07C271/26 ,  C07C291/04 ,  C07C301/00 ,  C07C303/40 ,  C07C311/05 ,  C07C311/08 ,  C07C311/18 ,  C07C311/21 ,  C07D203/12 ,  C07D203/14 ,  C07D209/48 ,  C07D215/08 ,  C07D265/00 ,  C07D265/30 ,  C07D295/12 ,  C07D295/13

CPC分类号： C07D203/14 ,  C07C271/20 ,  C07C291/04 ,  C07D203/12 ,  C07D209/48 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  Y10S514/821

摘要： The invention is directed to 1-(2,6-Dimethyl-Phenyl-amino)-2-Dimethyl-amino-Propane and the pharmaceutical composition thereof useful for the treatment of cardiac rhythm disorders.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗心律失常的1-（2,6-二甲基 - 苯基 - 氨基）-2-二甲基 - 氨基 - 丙烷及其药物组合物。

公开(公告)号：US4423044A

公开(公告)日：1983-12-27

申请号：US352346

申请日：1982-02-25

申请人： Jeno Korosi ,  Tibor Lang ,  Ferene Andrasi ,  Jozsef Szekely ,  Tamas Hamori ,  Tibor Balogh ,  Lajos Ila ,  Katalin Goldschmidt ,  Eleonora Sineger ,  Imre Moravcsik

发明人： Jeno Korosi ,  Tibor Lang ,  Ferene Andrasi ,  Jozsef Szekely ,  Tamas Hamori ,  Tibor Balogh ,  Lajos Ila ,  Katalin Goldschmidt ,  Eleonora Sineger ,  Imre Moravcsik

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P23/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  C07D243/02 ,  C07D243/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D243/00

CPC分类号： C07D243/02

摘要： The invention relates to new 3,4-dihydro-5H-2,3-benzodiazepine derivatives of general formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, ##STR1## wherein R represents a phenyl group optionally carrying one or two substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C.sub.1-4 alkoxy and benzyloxy; a furyl or a thienyl group,R.sup.1 stands for a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group,R.sup.2 and R.sup.3 each represent hydrogen atom, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.4-7 cycloalkoxy or benzyloxy group.The new compounds of the general formula (I) can be prepared by reducing a 5H-2,3-benzodiazepine derivative of the general formula (II) ##STR2## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 have the above-defined meanings, with an inorganic or organic hydride and/or complex metal hydride.The new compounds of the general formula (I) possess significant central nervous effects and can advantageously be used in the therapy.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新的3,4-二氢-5H-2,3-苯并二氮杂衍生物及其药学上可接受的酸加成盐，其中R表示任选携带一个或两个 选自卤素，羟基，C 1-4烷氧基和苄氧基的取代基; 呋喃基或噻吩基，R1表示氢原子或C1-4烷基，R2和R3各自表示氢原子，C1-4烷氧基，C4-7环烷氧基或苄氧基。 通式（I）的新化合物可以通过还原通式（II）的式（II）的5H-2,3-苯并二氮杂衍生物制备：其中R，R 1，R 2和R 3具有上述定义 含有无机或有机氢化物和/或络合金属氢化物。 通式（I）的新化合物具有显着的中枢神经效应，并且可以有利地用于治疗。