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    Phosphate compounds and their use as medicaments
    1.
    发明授权
    Phosphate compounds and their use as medicaments 失效
    磷酸盐化合物及其作为药物的用途

    公开(公告)号：US5985849A

    公开(公告)日：1999-11-16

    申请号：US68076

    申请日：1998-05-04

    申请人： Nicholas Kindon ,  Premji Meghani ,  Stephen Thom

    发明人： Nicholas Kindon ,  Premji Meghani ,  Stephen Thom

    IPC分类号： A61K31/7072 ,  A61P1/04 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07H19/067 ,  C07H19/10 ,  A01N43/04

    CPC分类号： C07H19/10 ,  Y10S514/885

    摘要： A compound of the formula (I) or salts thereof: ##STR1## wherein X, R.sup.1, Q.sup.1 and Q.sup.2 are as defined in the specification. The compounds have been found to be P2 7-TM G-protein receptor antagonists, especially to the P2 Y2 receptor, and are useful in therapy, for example as anti-inflammatory agents useful in the treatment of a number of inflammatory diseases such as asthma, inflammatory bowel disease, ARDS, psoriasis, rheumatoid arthritis, myocardial ischaemia, COPD, cystic fibrosis, arthrosclerosis, restenosis, peridontal disease, septic shock, osteoarthritis and stroke.

    摘要翻译： PCT No.PCT / SE98 / 00587 Sec。 371日期：1998年5月4日 102（e）日期1998年5月4日PCT提交1998年3月30日PCT公布。 公开号WO98 / 45309 日期1998年10月15日A式（I）化合物或其盐：其中X，R 1，Q 1和Q 2如说明书中所定义。 已发现这些化合物是P2 7-TM G蛋白受体拮抗剂，特别是P2 Y2受体拮抗剂，可用于治疗，例如可用于治疗许多炎性疾病如哮喘的抗炎药 炎症性肠病，ARDS，牛皮癣，类风湿性关节炎，心肌缺血，COPD，囊性纤维化，关节动脉粥样硬化，再狭窄，肠道周围疾病，脓毒性休克，骨关节炎和中风。

    N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit platelet aggregation
    4.
    发明授权
    N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit platelet aggregation 失效
    N-烷基-2-取代的ATP类似物和施用以抑制血小板聚集

    公开(公告)号：US5721219A

    公开(公告)日：1998-02-24

    申请号：US512979

    申请日：1995-08-09

    申请人： Anthony H. Ingall ,  Peter A. Cage ,  Nicholas D. Kindon

    发明人： Anthony H. Ingall ,  Peter A. Cage ,  Nicholas D. Kindon

    IPC分类号： C07H19/207 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7076 ,  A61P7/02 ,  C07H19/20

    CPC分类号： A61K31/7076 ,  C07H19/20

    摘要： There are disclosed compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen or halogen, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent phenyl, or alkyl C.sub.1-6, optionally substituted by one or more substituents selected from OR.sup.5, alkylthio C.sub.1-6, NR.sup.6 R.sup.7, phenyl, COOR.sup.8 and halogen, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, and X represents an acidic moiety, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

    摘要翻译： 公开了式I的化合物，其中R 1和R 2独立地表示氢或卤素，R 3和R 4独立地表示苯基或烷基C 1-6，任选被一个或多个选自OR 5，烷硫基C 1-6的取代基取代 NR 6 R 7，苯基，COOR 8和卤素，R 5，R 6，R 7和R 8独立地表示氢或烷基C 1-6，X表示酸性部分及其药学上可接受的盐。 还描述了其生产方法和药物组合物及其使用方法。

    Pyridazine compounds
    10.
    发明授权
    Pyridazine compounds 失效
    哒嗪化合物

    公开(公告)号：US5935956A

    公开(公告)日：1999-08-10

    申请号：US913060

    申请日：1997-09-05

    申请人： John Bantick ,  Simon Hirst ,  Matthew Perry

    发明人： John Bantick ,  Simon Hirst ,  Matthew Perry

    IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07D471/04

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： The invention relates to fused pyridazine compounds, in particular pyrido �h!cinnoline, pyrido�h!cinnolinone, pyridocyclopenta�1,2-c!pyridazine, pyridocyclopenta�1,2-c!pyridazinone, pyridocyclohepta�1,2-c!pyridazine and pyridocyclohepta�1,2-c!pyridazinone derivatives, their use as medicaments and pharmaceutical compositions comprising them.

    摘要翻译： PCT No.PCT / SE97 / 00818 Sec。 371日期：1997年9月5日 102（e）1997年9月5日PCT PCT 1997年5月20日PCT公布。 公开号WO97 / 45428 日本1997年12月4日本发明涉及熔融哒嗪化合物，特别是吡啶并[h]噌啉，吡啶并[h]噌啉酮，吡啶并环戊二烯并[1,2-c]哒嗪，吡咯并[1,2-c]哒嗪酮，吡啶并[ ，2-c]哒嗪和吡啶并环庚并[1,2-c]哒嗪酮衍生物，它们用作药物和包含它们的药物组合物。