公开(公告)号：US3536721A

公开(公告)日：1970-10-27

申请号：US65568567

申请日：1967-04-21

申请人： STAUFFER CHEMICAL CO

发明人： SOONG STASSEN Y C ,  LAKE BYRON H ,  BAKER DON R

IPC分类号： A01N41/04 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D265/06 ,  C07D267/02 ,  C07D295/185 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/34 ,  C07C137/00

CPC分类号： C07D295/185 ,  A01N41/04 ,  C07D211/70 ,  C07D211/74 ,  C07D265/06 ,  C07D267/02 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D333/34

公开(公告)号：US07411095B2

公开(公告)日：2008-08-12

申请号：US11037502

申请日：2005-01-18

申请人： Rei Okazaki ,  Shunshi Kojima ,  Hideharu Yokokawa

发明人： Rei Okazaki ,  Shunshi Kojima ,  Hideharu Yokokawa

IPC分类号： C07C211/00

CPC分类号： C07C209/60 ,  C07D267/02 ,  C07D279/12 ,  C07D281/02 ,  C07D285/14 ,  C07C211/21

摘要： A method for producing highly pure enamines, which comprises reacting an aldehyde or ketone with an amine and treating the resulting reaction mixture with an acidic aqueous solution at a temperature between 0° C. and 30° C.

摘要翻译： 一种制备高纯度烯胺的方法，其包括使醛或酮与胺反应，并在0℃至30℃的温度下用酸性水溶液处理所得反应混合物。

公开(公告)号：US20030162964A1

公开(公告)日：2003-08-28

申请号：US10181713

申请日：2002-07-22

发明人： Kazuyuki Ohmoto ,  Iori Itagaki

IPC分类号： C07D223/00

CPC分类号： C07D223/16 ,  A61K38/00 ,  C04B35/632 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10 ,  C07D285/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

摘要： A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

摘要翻译： 一种式（I）的苯稠合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中所述相同，和其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病，感染性疾病等），炎性疾病（炎性肠病， 多发性脑血管病，关节炎等），神经变性疾病（阿尔茨海默病，肌营养不良等），骨吸收疾病（骨质疏松症等），呼吸系统疾病，糖尿病，休克等。

公开(公告)号：US07812008B2

公开(公告)日：2010-10-12

申请号：US11354306

申请日：2006-02-14

申请人： Phaik-Eng Sum ,  Tarek Mansour

发明人： Phaik-Eng Sum ,  Tarek Mansour

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07C237/26

CPC分类号： C07D265/02 ,  C07C237/26 ,  C07D267/02 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： This invention provides compounds of Formula (I); or a tautomer or pharmaceutically acceptable salts thereof useful as antibacterial agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物; 或其可用作抗菌剂的互变异构体或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20060183720A1

公开(公告)日：2006-08-17

申请号：US11354306

申请日：2006-02-14

申请人： Phaik-Eng Sum ,  Tarek Mansour

发明人： Phaik-Eng Sum ,  Tarek Mansour

IPC分类号： A61K31/65 ,  C07D265/30 ,  C07C237/26

CPC分类号： C07D265/02 ,  C07C237/26 ,  C07D267/02 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： This invention provides compounds of Formula (I); or a tautomer or pharmaceutically acceptable salts thereof useful as antibacterial agents.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物; 或其可用作抗菌剂的互变异构体或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20070010670A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US11288792

申请日：2005-11-29

申请人： Kazuyuki Hirata ,  Naoki Ogawa ,  Yuko Shinagawa ,  Toshihiro Kiguchi ,  Teruhiko Inoue ,  Akira Matsuo ,  Yoshinori Kosugi ,  Yukihiro Nomura ,  Iichiro Kawahara ,  Hideto Uehara

发明人： Kazuyuki Hirata ,  Naoki Ogawa ,  Yuko Shinagawa ,  Toshihiro Kiguchi ,  Teruhiko Inoue ,  Akira Matsuo ,  Yoshinori Kosugi ,  Yukihiro Nomura ,  Iichiro Kawahara ,  Hideto Uehara

IPC分类号： C07D487/02

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/395 ,  C07D209/08 ,  C07D223/16 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D243/12 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D265/38 ,  C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  C07D279/16 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12

摘要： A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

摘要翻译： 含有由下式[1]表示的含氮稠环化合物的URAT1活性抑制剂：其中每个符号如说明书中所定义。 本发明可用于预防或治疗显示尿酸例如高尿酸血症，痛风，急性痛风性关节炎，慢性痛风性关节炎，痛肾，尿路结石，肾功能障碍，冠状动脉疾病，缺血性心脏病和 类似。

公开(公告)号：US07008938B2

公开(公告)日：2006-03-07

申请号：US10901263

申请日：2004-07-29

申请人： Kazuyuki Ohmoto ,  Iori Itagaki

发明人： Kazuyuki Ohmoto ,  Iori Itagaki

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  C07D223/16

CPC分类号： C07D223/16 ,  A61K38/00 ,  C04B35/632 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10 ,  C07D285/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

摘要： A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

摘要翻译： 其中所有符号与说明书中所述相同的式（I）的苯稠合杂环衍生物及其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病，感染性疾病等），炎性疾病（炎性肠病， 多发性脑血管病，关节炎等），神经变性疾病（阿尔茨海默病，肌营养不良等），骨吸收疾病（骨质疏松症等），呼吸系统疾病，糖尿病，休克等。

公开(公告)号：US2569801A

公开(公告)日：1951-10-02

申请号：US72820247

申请日：1947-02-12

申请人： AMERICAN CYANAMID CO

发明人： COOK ELMER W ,  OSCAR HOOK EDWIN ,  SAMUEL KUSHNER

IPC分类号： C07D267/02

CPC分类号： C07D267/02

公开(公告)号：US20050143576A1

公开(公告)日：2005-06-30

申请号：US11037502

申请日：2005-01-18

申请人： Rei Okazaki ,  Shunshi Kojima ,  Hideharu Yokokawa

发明人： Rei Okazaki ,  Shunshi Kojima ,  Hideharu Yokokawa

IPC分类号： C07C209/60 ,  C07C209/84 ,  C07C211/21 ,  C07D267/02 ,  C07D279/12 ,  C07D281/02 ,  C07D285/14

CPC分类号： C07C209/60 ,  C07D267/02 ,  C07D279/12 ,  C07D281/02 ,  C07D285/14 ,  C07C211/21

摘要： A method for producing highly pure enamines, which comprises reacting an aldehyde or ketone with an amine and treating the resulting reaction mixture with an acidic aqueous solution at a temperature between 0° C. and 30° C.

摘要翻译： 一种制备高纯度烯胺的方法，其包括使醛或酮与胺反应，并在0℃至30℃的温度下用酸性水溶液处理所得反应混合物。

公开(公告)号：US20050009755A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10901263

申请日：2004-07-29

申请人： Kazuyuki Ohmoto ,  Iori Itagaki

发明人： Kazuyuki Ohmoto ,  Iori Itagaki

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/08 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D223/16 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10 ,  C07D285/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D491/048 ,  C07D491/056 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  C07K5/068 ,  C07K5/078 ,  A61K38/05 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4439 ,  A61K38/04 ,  C07K5/04

CPC分类号： C07D223/16 ,  A61K38/00 ,  C04B35/632 ,  C07D243/12 ,  C07D243/14 ,  C07D267/02 ,  C07D267/14 ,  C07D281/02 ,  C07D281/10 ,  C07D285/36 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07K5/06052 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

摘要： A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

摘要翻译： 其中所有符号与说明书中所述相同的式（I）的苯稠合杂环衍生物及其无毒盐。 式（I）化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病，感染性疾病等），炎性疾病（炎性肠病， 多发性脑血管病，关节炎等），神经变性疾病（阿尔茨海默病，肌营养不良等），骨吸收疾病（骨质疏松症等），呼吸系统疾病，糖尿病，休克等。