公开(公告)号：WO0130802A3

公开(公告)日：2002-02-14

申请号：PCT/US0026771

申请日：2000-09-28

Applicant: HOLLIS EDEN PHARMACEUTICALS

Inventor： FRINCKE JAMES MARTIN ,  READING CHRISTOPHER L ,  PRENDERGAST PATRICK T

IPC: A61K31/122 ,  A61K31/17 ,  A61K31/19 ,  A61K31/198 ,  A61K31/407 ,  A61K31/429 ,  A61K31/56 ,  A61K31/565 ,  A61K31/568 ,  A61K31/739 ,  A61K33/00 ,  A61K33/14 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61P7/00 ,  A61P13/12 ,  C07J1/00 ,  C07J17/00 ,  C07J73/00 ,  A61K31/566 ,  A61P7/06

CPC classification number: A61K31/568 ,  A61K31/56 ,  A61K31/565 ,  A61K31/5685 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/19 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/0025 ,  C07J17/005 ,  C07J73/003 ,  A61K31/00 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention provides methods and compositions to prevent or treat a hematopoietic disorder such as thrombocytopenia or neutropenia by administering to a subject an effective amount of a steroid such as 3,7,16,17-tetrahydroxy-androst-5-ene, 3,16,17-trihydroxyandrostane, 3-hydroxy-16-haloandrostane-17-one or 3,17-dihydroxy-16-haloandrostane.

Abstract translation: 本发明提供了预防或治疗造血障碍如血小板减少症或中性白细胞减少症的方法和组合物，其通过向受试者施用有效量的类固醇，例如3,7,16,17-四羟基 - 雄甾-5-烯，3， 16,17-三羟基雄甾烷，3-羟基-16-卤代雄甾烷17-酮或3,17-二羟基-16-卤代雄甾烷。

公开(公告)号：WO1994007908A1

公开(公告)日：1994-04-14

申请号：PCT/JP1993001390

申请日：1993-09-29

Applicant: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD. ,  KOIZUMI, Naoyuki ,  TAKEGAWA, Shigehiro ,  IWASHITA, Shigeki ,  KAWACHI, Tomoko ,  INOUE, Fumiko ,  HONMA, Seijiro ,  TAKAHASHI, Hiroo ,  MIEDA, Manoru ,  UEDA, Kaoru ,  SHIBATA, Kenyu

Inventor： TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

IPC: C07J31/00

CPC classification number: C07J73/005 ,  C07J73/003

Abstract: A 7-substituted oxa- or azasteroid compound represented by general formula (I), which has an excellent aromatase-inhibiting effect and is useful for preventing or treating diseases caused by estrogens, such as breast cancer, uterine cancer and prostatomegaly. This compound has an oxygen or nitrogen atom as the heteroatom at the position A of the ring D and the 7-position (substituent R1) of the skeleton is substituted by -S-R2 (wherein R2 represents hydrogen, lower alkyl which may be substituted by hydroxy, amino or lower alkoxycarbonyl, lower alkenyl, aralkyl, aryl which may be substituted by halogen, amino, di(lower alkyl)amino, lower alkoxy or lower alkyl, acyl, or lower alkoxycarbonyl), -S(O)m-R3 (wherein R3 represents lower alkyl; and m represents 1 or 2), or aralkyl.

Abstract translation: 由通式（I）表示的7-取代的氧杂 - 或氮杂甾族化合物，其具有优异的芳香酶抑制作用，并且可用于预防或治疗由雌激素如乳腺癌，子宫癌和前列腺肥大引起的疾病。 该化合物在环D的位置A具有氧原子或氮原子作为杂原子，并且骨架的7-位（取代基R 1）被-S-R 2取代（其中R 2表示氢，可被取代的低级烷基 可被卤素取代的芳基，氨基，二（低级烷基）氨基，低级烷氧基或低级烷基，酰基或低级烷氧羰基），-S（O）m - R3（其中R3表示低级烷基，m表示1或2）或芳烷基。

公开(公告)号：WO1992017489A1

公开(公告)日：1992-10-15

申请号：PCT/JP1992000364

申请日：1992-03-26

Applicant: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD. ,  KOIZUMI, Naoyuki ,  TAKEGAWA, Shigehiro ,  IWASHITA, Shigeki ,  KAWACHI, Tomoko ,  MATSUI, Teruaki ,  HONMA, Seijiro ,  TAKAHASHI, Hiroo ,  MIEDA, Mamoru ,  MINATO, Koichi ,  SHIBATA, Kenyu ,  NUMAZAWA, Mitsuteru

Inventor： TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

IPC: C07J73/00

CPC classification number: C07J73/005 ,  C07J73/003

Abstract: A compound represented by general formula (I), which has an aromatase inhibitory activity and is useful for preventing and treating diseases caused by hyperestrogenosis, such as mastocarcinoma, metrocarcinoma and prostatomegaly. In formula (I) A represents C=O, CH2, C=CH2 or C=CH-lower alkyl; B represents O, NH or N-lower alkyl; X is nil, or represents C=O or CH2; n is 2 or 3 when X is nil, or 1 or 2 when X represents C=O or CH2; and the broken line between the 1-position and the 2-position in the steroidal skeleton means an optional presence of a double bond therebetween.

公开(公告)号：WO2017136739A1

公开(公告)日：2017-08-10

申请号：PCT/US2017/016527

申请日：2017-02-03

Applicant: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

Inventor： LIU, Jun ,  HE, Qingli ,  POMPER, Martin, G. ,  MINN, Ii ,  YU, Biao ,  WANG, Qiaoling

IPC: A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  C07D493/22

CPC classification number: C07D493/22 ,  C07J73/003

Abstract: Provided are compounds generated by conjugation of triptolide with glucose to form glucose-triptolide conjugates, provides compounds with effective anti -proliferative activity and improved tolerability as compared to naturally occurring triptolide compounds.

Abstract translation: 所提供的是通过将雷公藤内酯与葡萄糖缀合以形成葡萄糖 - 雷公藤内酯缀合物产生的化合物，与天然存在的雷公藤内酯化合物相比，提供了具有有效抗增殖活性和改善的耐受性的化合物。

公开(公告)号：WO2017035501A1

公开(公告)日：2017-03-02

申请号：PCT/US2016/049084

申请日：2016-08-26

Applicant: ACADEMIA SINICA ,  LIANG, Chi-Ming

Inventor： LI, Wen-Shan ,  HUNG, Wen-Chun ,  SHEN, Chia-Ning

IPC: C07J9/00 ,  A61P35/00 ,  C07J11/00 ,  C07J15/00 ,  C12N9/10

CPC classification number: C07J73/005 ,  C07J9/005 ,  C07J41/0005 ,  C07J41/0055 ,  C07J43/003 ,  C07J63/00 ,  C07J73/003

Abstract: Disclosed herein are novel sialyltransferase inhibitors, and compositions and methods for treating diseases and/or conditions associated with the activation of sialyltransferase, such as a cancer, an immune disease or an inflammatory disease.

Abstract translation: 本文公开了新的唾液酸转移酶抑制剂，以及用于治疗与唾液酸转移酶活化相关的疾病和/或病症的组合物和方法，例如癌症，免疫疾病或炎性疾病。

公开(公告)号：WO2014201026A3

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：PCT/US2014041752

申请日：2014-06-10

Applicant: CEDARS SINAI MEDICAL CENTER

Inventor： YU JOHN S ,  LEE BONG SEOP ,  ZHANG LEI

IPC: A61P35/00 ,  A61K31/365 ,  C07D493/22

CPC classification number: C07J73/003 ,  A61K9/14 ,  A61K9/5153 ,  A61K31/336 ,  A61K31/355 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/405 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  A61K47/542 ,  A61K47/55 ,  A61K47/6889 ,  A61K49/0002 ,  C07D493/22 ,  C07D519/00 ,  A61K2300/00

Abstract: This invention relates to uses of conjugates of triptolide nanoprodrugs in cancer immunotherapy, specifically compound such as D-I or D-II wherein X1 is a antioxidant, an anti-inflammatory or an anticancer agent and nanospheres thereof, and A is be selected from the group consisting of branched and unbranched alkyl, branched and unbranched alkenyl, branched and unbranched alkynyl, heteroatom-containing branched and unbranched alkyl, heteroatom-containing branched and unbranched alkenyl, heteroatom-containing branched and unbranched alkynyl, aryl, cyclic aliphatic, cyclic aromatic, heterocyclic, and aromatic heterocyclic groups.

Abstract translation: 本发明涉及雷公藤内酯纳米药物在癌症免疫治疗中的用途，特别是化合物如DI或D-II，其中X1是抗氧化剂，抗炎剂或抗癌剂及其纳米球，A选自 支链和非支链烯基，支链和非支链炔基，含杂原子的支链和非支链烷基，含杂原子的支链和非支链烯基，含杂原子的支链和非支链炔基，芳基，环脂族，环状芳族，杂环， 和芳族杂环基。

公开(公告)号：WO2013079017A1

公开(公告)日：2013-06-06

申请号：PCT/CN2012/085649

申请日：2012-11-30

Applicant: 杭州本生药业有限公司 ,  荣风光 ,  徐荣臻 ,  谢福文 ,  赖洪喜

Inventor： 荣风光 ,  徐荣臻 ,  谢福文 ,  赖洪喜

IPC: C07D307/77 ,  A61K31/343 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D307/87 ,  A61K31/56 ,  C07D307/77 ,  C07J73/003 ,  C07J75/00

Abstract: 本发明属于天然药物及药物化学领域，具体涉及通式I的新型2-位烷基或芳香基取代的丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，制备这些化合物的方法、包含该化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的用途。当Z=R，为2-位烷基取代的丹参酮I；当Z=Ar，为2-位芳香基取代的丹参酮I；当Z=Het，为2-位杂芳基或杂环基取代的丹参酮I。

公开(公告)号：WO2011010682A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：PCT/JP2010/062297

申请日：2010-07-22

Applicant: 協和発酵キリン株式会社 ,  内田 賢司 ,  我妻 勉 ,  日比野 和浩 ,  佐粧 摂也 ,  飯田 恭一郎 ,  小野寺 秀幸

Inventor： 内田　賢司 ,  我妻　勉 ,  日比野　和浩 ,  佐粧　摂也 ,  飯田　恭一郎 ,  小野寺　秀幸

IPC: C07J73/00 ,  A61K31/585 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07J73/003 ,  A61K31/585 ,  C07J9/00 ,  C07J73/008 ,  C07J75/005

Abstract: 　神経幹細胞増殖促進作用を有するステロール誘導体またはその薬学的に許容される塩を提供する。即ち、一般式（I）（式中、Yは、置換基を有していてもよい低級アルキルなどを表し、X a およびX b は、同一または異なって、結合などを表し、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 7 およびR 8 は、同一または異なって、水素原子などを表し、R 5 およびR 6 は、同一または異なって、水素原子などを表し、R 9 は、水素原子などを表し、R 10 およびR 11 は一緒になって結合などを表し、R 12 が水素原子などを表す）で表わされるステロール誘導体またはその薬学的に許容される塩などが提供される。

Abstract translation: 公开了具有促进神经干细胞增殖的效果的甾醇衍生物或其药学上可接受的盐。 具体公开的是由通式（I）表示的固醇衍生物[其中Y表示任选取代的低级烷基等; Xa和Xb相同或不同，表示一个键等; R1，R2，R3，R4，R7和R8相同或不同，表示氢原子等; R5和R6相同或不同，表示氢原子等; R9表示氢原子等; R10和R11一起形成一个键等; R12表示氢原子等]，其药学上可接受的盐等。

公开(公告)号：WO2008125069A2

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：PCT/CZ2008/000044

申请日：2008-04-14

Applicant: ÚSTAV ORGANICKÉ CHEMIE A BIOCHEMIE AKADEMIE VED CESKÉ REPUBLIKY V.V.I. ,  MACEK, Thomás ,  UHLÍK, Ondrej ,  KAMLAR, Marek ,  HARMATHA, Juraj ,  KOHOUT, Ladislav

Inventor： MACEK, Thomás ,  UHLÍK, Ondrej ,  KAMLAR, Marek ,  HARMATHA, Juraj ,  KOHOUT, Ladislav

CPC classification number: C07J73/003 ,  A01H3/04 ,  A01N59/16 ,  A01N61/00 ,  C12N9/88 ,  Y02P60/247 ,  A01N45/00 ,  A01N45/02 ,  A01N2300/00

Abstract: This invention deals with a method of increasing the yield of photosynthetic assimilation of carbon dioxide in plants by means of application of agents that increase the carboxylase activity of the enzyme ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO, EC 4.1.1.39). It leads as to increase of green mass of agricultural products as decrease of carbon dioxide in atmosphere.

Abstract translation: 本发明涉及一种增加植物中二氧化碳的光合同化产率的方法，该方法是通过使用增加酶核酮糖1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶（RuBisCO，EC 4.1.1.39）的羧化酶活性的试剂。 导致大气中二氧化碳减少导致农产品绿色增长。

公开(公告)号：WO2007098388A2

公开(公告)日：2007-08-30

申请号：PCT/US2007/062289

申请日：2007-02-16

Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. ,  KANG, Fu-an ,  JAIN, Nareshkumar F. ,  SUI, Zhihua

Inventor： KANG, Fu-an ,  JAIN, Nareshkumar F. ,  SUI, Zhihua

CPC classification number: C07J73/003

Abstract: The present invention is directed to novel 7-oxa-estra-4,9-diene-3,17-dione derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by at least one progesterone or glucocorticoid receptor.

Abstract translation: 本发明涉及新的7-氧杂 - 雌-4,9-二烯-3,17-二酮衍生物，含有它们的药物组合物及其在治疗由至少一种孕酮或糖皮质激素受体调节的病症和状况中的用途。