公开(公告)号：WO2005052134A3

公开(公告)日：2006-09-28

申请号：PCT/US2004039864

申请日：2004-11-23

Applicant: EXELIXIS INC ,  FRANCIS-LANG HELEN ,  WINTER CHRISTOPHER G ,  VENTURA RICHARD BENN ABEGANIA ,  ZHANG HAIGUANG ,  HEUER TIMOTHY S

Inventor： FRANCIS-LANG HELEN ,  WINTER CHRISTOPHER G ,  VENTURA RICHARD BENN ABEGANIA ,  ZHANG HAIGUANG ,  HEUER TIMOTHY S

IPC: A61K20060101 ,  C12N20060101 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/573 ,  G01N33/574 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC classification number: C12Q1/485 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57496 ,  G01N2500/00 ,  G01N2510/00

Abstract: Human TTBK genes are identified as modulators of the beta catenin pathway, and thus are therapeutic targets for disorders associated with defective beta catenin function. Methods for identifying modulators of beta catenin, comprising screening for agents that modulate the activity of TTBK are provided.

Abstract translation: 人TTBK基因被鉴定为β连环蛋白途径的调节剂，因此是与β-连环蛋白失活功能相关的病症的治疗靶点。 提供了用于鉴定β连环蛋白调节剂的方法，包括筛选调节TTBK活性的试剂。

公开(公告)号：WO2006093337A1

公开(公告)日：2006-09-08

申请号：PCT/JP2006/304532

申请日：2006-03-02

Applicant: 武田薬品工業株式会社 ,  勝山 良輔 ,  近藤 伸一

Inventor： 勝山 良輔 ,  近藤 伸一

IPC: A61K38/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: G01N33/57415 ,  A61K31/7088 ,  C12N15/1138 ,  C12N2310/14 ,  G01N2510/00

Abstract: 本発明は、新規癌予防・治療標的分子の同定および該分子をターゲットとする癌予防・治療剤、即ち、配列番号：２、配列番号：４、配列番号：６、配列番号：８または配列番号：１０で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を有するタンパク質に対する抗体、上記タンパク質のアンチセンスポリヌクレオチド（好ましくは上記タンパク質のｍＲＮＡに対するｓｉＲＮＡ）、上記タンパク質の発現および／または活性を調節する物質を含有してなる、癌細胞のアポトーシス促進および／または増殖阻害剤、癌の予防・治療剤を提供する。また、本発明は、上記タンパク質（好ましくはそれを産生する細胞）および上記タンパク質に対する抗体もしくは上記タンパク質をコードするポリヌクレオチドを用いる、細胞のアポトーシス促進および／または増殖阻害物質、癌の予防・治療物質のスクリーニング方法を提供する。

Abstract translation: 旨在鉴定癌症的新型预防/治疗靶分子，并提供靶向分子的癌症的预防/治疗剂，换句话说，提供癌细胞凋亡启动子和/或癌细胞生长抑制剂和预防/治疗 含有针对具有与SEQ ID NO：2，SEQ ID NO：4，SEQ ID NO：6，SEQ ID NO：8所代表的氨基酸序列相同或基本相同的氨基酸序列的蛋白质的抗体的癌症药物或 SEQ ID NO：10，蛋白质的反义多核苷酸（优选针对蛋白质mRNA的siRNA）或调节蛋白质的表达和/或活性的物质。 另外，本发明提供一种筛选细胞凋亡促进物质和/或细胞生长抑制物质或利用蛋白质（优选产生蛋白质的细胞）和针对蛋白质的抗体的癌症预防/治疗物质的方法，或 编码蛋白质的多核苷酸。

公开(公告)号：WO2006091701A2

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PCT/US2006/006346

申请日：2006-02-22

Applicant: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE ,  MACKEIGAN, Jeffrey, P. ,  MURPHY, Leon, O. ,  BLENIS, John

Inventor： MACKEIGAN, Jeffrey, P. ,  MURPHY, Leon, O. ,  BLENIS, John

CPC classification number: G01N33/5017 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/485 ,  G01N2333/91215 ,  G01N2500/00 ,  G01N2510/00

Abstract: The invention relates to methods for modulating cell death and cell survival and for modulating the sensitivity of cells towards agents that modulate cell death or cell survival. The invention also relates to the identification of kinases and phosphatases that promote cell survival or cell death. The invention further relates to methods for screening compounds that modulate the activity, expression and/or protein-protein interactions of cell survival or cell death-promoting kinases and phosphatases. Accordingly, kinases and/or phosphatases that modulate cell proliferation and death may serve as therapeutic targets for the development of new cancer treatments.

Abstract translation: 本发明涉及调节细胞死亡和细胞存活并调节细胞对调节细胞死亡或细胞存活的药物的敏感性的方法。 本发明还涉及促进细胞存活或细胞死亡的激酶和磷酸酶的鉴定。 本发明还涉及用于筛选调节细胞存活或细胞死亡促进激酶和磷酸酶的活性，表达和/或蛋白质 - 蛋白质相互作用的化合物的方法。 因此，调节细胞增殖和死亡的激酶和/或磷酸酶可以作为开发新的癌症治疗的治疗靶点。

公开(公告)号：WO2006078503A2

公开(公告)日：2006-07-27

申请号：PCT/US2006000748

申请日：2006-01-09

Applicant: ARQULE INC ,  LI CHIANG ,  WANG AIJIN ,  SUN XIANGAO

Inventor： LI CHIANG ,  WANG AIJIN ,  SUN XIANGAO

CPC classification number: G01N33/502 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6897 ,  G01N33/5038 ,  G01N2333/9125 ,  G01N2500/00 ,  G01N2510/00

Abstract: The present invention relates a method for screening for a PARP activator. The screening method comprises the step of assessing the PARP-activating effect of a test compound, using cells, cell lysate, or purified PARP. The present invention also provides a method for the treatment of cancers. The treatment method comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a PARP activator.

Abstract translation: 本发明涉及一种筛选PARP活化剂的方法。 筛选方法包括使用细胞，细胞裂解物或纯化的PARP评估测试化合物的PARP活化作用的步骤。 本发明还提供了一种治疗癌症的方法。 治疗方法包括向受试者施用治疗有效量的PARP激活剂。

公开(公告)号：WO2006065943A2

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：PCT/US2005/045327

申请日：2005-12-14

Applicant: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL ,  LIN, Charles, P. ,  WEI, Xunbin ,  SIPKINS, Dorothy

Inventor： LIN, Charles, P. ,  WEI, Xunbin ,  SIPKINS, Dorothy

IPC: A61K49/00 ,  G01N33/567 ,  G01N33/53

CPC classification number: A61K49/0032 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0097 ,  G01N33/56966 ,  G01N33/57496 ,  G01N33/582 ,  G01N2510/00 ,  G01N2800/52 ,  Y10T436/101666 ,  Y10T436/13

Abstract: The present invention provides methods and systems for performing in vivo flow cytometry. In one embodiments, selected circulating cells of interest of a subject are labeled with fluorescent probe molecules. The labeled cells are irradiated in-vivo so as to excite the fluorescent probes, and the radiation emitted by the excited probes is detected, preferably confocally. The detected radiation is then analyzed to derive desired information, such as relative cell count, of the cells of interest. In some embodiments, the circulating cells comprise apoptotic cells whose detection can allow, e.g., non-invasive monitoring of the efficacy of a cancer treatment, such as an anti-tumor or an anti-angiogenic therapy.

Abstract translation: 本发明提供用于进行体内流式细胞术的方法和系统。 在一个实施方案中，用荧光探针分子标记受试者感兴趣的选定的循环细胞。 将标记的细胞体内照射以激发荧光探针，并且检测被激发的探针发射的辐射，优选共方。 然后分析所检测的辐射以获得感兴趣的细胞的所需信息，例如相对细胞计数。 在一些实施方案中，循环细胞包含凋亡细胞，其检测可以允许例如非侵入性监测癌症治疗（例如抗肿瘤或抗血管生成治疗）的功效。

公开(公告)号：WO2005074381A3

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：PCT/IL2005000016

申请日：2005-01-04

Applicant: RAMBAM MEDICAL CT FUNDS FOR ME ,  LARISCH SARIT ,  GOTTFRIED YOSSI

Inventor： LARISCH SARIT ,  GOTTFRIED YOSSI

IPC: G01N33/53 ,  A01N37/18 ,  A61K38/00 ,  A61K38/54 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G01N33/574 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6845 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/6803 ,  G01N2500/00 ,  G01N2510/00

Abstract: The present invention provides complexes containing an ARTS protein and an IAP protein, compounds that disrupt same, and use of the compounds in treating neuro-degenerative disease, ischemic injury, myelodysplasia, atherosclerosis, various auto-immune diseases, cytopenia, pancreatitis, and periodonitis, and in decreasing susceptibility of a cell to apoptosis. The present invention also provides methods for identifying biologically active regions of ARTS protein, and use of mimetic compounds of same in treating apoptosis-related disorders, cancer, and other neoplastic diseases and disorders.

Abstract translation: 本发明提供了含有ARTS蛋白质和IAP蛋白质的复合物，其破坏的化合物，以及该化合物在治疗神经退行性疾病，缺血性损伤，骨髓增生异常，动脉粥样硬化，各种自身免疫疾病，血细胞减少，胰腺炎和牙周炎中的用途 ，并降低细胞凋亡的易感性。 本发明还提供用于鉴定ARTS蛋白质的生物活性区域的方法，以及使用其模拟化合物治疗凋亡相关病症，癌症和其它肿瘤性疾病和病症的方法。

公开(公告)号：WO2006054839A1

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：PCT/KR2005/003607

申请日：2005-10-28

Applicant: ATGEN CO., LTD. ,  KIM, Kunhong ,  SHIN, Soon Ah ,  PARK, Jin Hyun

Inventor： KIM, Kunhong ,  SHIN, Soon Ah ,  PARK, Jin Hyun

IPC: A61K38/16

CPC classification number: C12N15/1137 ,  A61K38/16 ,  C12N9/6475 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/485 ,  G01N2333/96466 ,  G01N2510/00

Abstract: Disclosed are a composition for inducing apoptosis comprising a substance blocking procaspase-2 phosphorylation and TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) and a method of inducing apoptosis using the composition. Also disclosed is a method of detecting a substance regulating phosphorylation of procaspase-2, comprising (a) contacting procaspase-2 with a candidate substance regulating phosphorylation of procaspase-2 and (b) measuring phosphorylation of procaspase-2. Further disclosed is a procaspase-2 variant protein which has at least one substitution of a nonpolar amino acid for the 140th serine residue and 0 to 3 serine residues at positions 63, 65 and 147.

Abstract translation: 公开了一种用于诱导凋亡的组合物，其包含阻断前皂甙酶-2磷酸化和TNF相关凋亡诱导配体（TRAIL）的物质以及使用该组合物诱导细胞凋亡的方法。 还公开了一种检测调节胱天蛋白酶原-2磷酸化的物质的方法，其包括（a）使procaspase-2与调节胱天蛋白酶原-2的磷酸化的候选物质接触，和（b）测定胱天蛋白酶-2的磷酸化。 进一步公开的是胱天蛋白酶-2变体蛋白，其具有至少一个非极性氨基酸取代第140位丝氨酸残基和0至3个丝氨酸残基在位置63,65和147。

公开(公告)号：WO2006054770A1

公开(公告)日：2006-05-26

申请号：PCT/JP2005/021452

申请日：2005-11-22

Applicant: 国立大学法人 東京大学 ,  一條 秀憲

Inventor： 一條 秀憲

IPC: C12N15/09 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K48/00 ,  A61P43/00 ,  C07K16/40 ,  C12N9/12 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: A61K38/45 ,  A61K31/7088 ,  C12N9/1205 ,  C12Q1/485 ,  G01N33/6896 ,  G01N2510/00 ,  G01N2800/2821 ,  G01N2800/2835

Abstract: 　本発明は、ヒトおよびマウスにおいて新規MAPKKKを提供することを課題とする。本発明はまた、ヒトやマウスにおける新規MAPKKKを阻害することで、アポトーシスに関連する疾患の安全でより効果のある予防・治療剤を提供することを課題とする。本発明の発明者らは、ヒトまたはマウスに由来する、MAPKKKとして機能する新規タンパク質を提供し、併せて、この新規タンパク質のキナーゼ活性を阻害または促進することで、JNK／p38シグナル伝達経路を阻害または促進し、アポトーシスの促進または抑制が関連する疾患においてアポトーシスを抑制または促進することができ、その結果そのような疾患を治療・予防することができることを示し、その結果新規タンパク質のキナーゼ活性を阻害または促進させる剤を含む医薬組成物を提供する。                                                                               

Abstract translation: 旨在在人和小鼠中提供一种新型的MAPKKK。 还旨在通过抑制人或小鼠中的新型MAPKKK来提供具有改善的安全性和增加的凋亡相关疾病的功效的预防/治疗。 即，提供作为MAPKKK的起源于人或小鼠的新型蛋白质。 此外，通过抑制或促进上述蛋白质的激酶活性，可以抑制或促进JNK / p38信号转导途径，从而可以促进或抑制凋亡相关疾病的凋亡。 因此，可以治疗/预防疾病。 因此，提供了含有能够抑制或促进上述新型蛋白质的激酶活性的试剂的药物组合物。

公开(公告)号：WO2006031273A3

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：PCT/US2005021527

申请日：2005-06-16

Applicant: CYTOKINETICS INC ,  ADAMS CYNTHIA LYNN ,  DE LA ROSA REGINALD NORMAN ,  RAMCHANDANI SHYAMLAL

Inventor： ADAMS CYNTHIA LYNN ,  DE LA ROSA REGINALD NORMAN ,  RAMCHANDANI SHYAMLAL

IPC: C12N5/00 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/50 ,  G06F19/00 ,  G06K9/00

CPC classification number: G01N33/502 ,  G01N33/5008 ,  G01N2510/00 ,  G06K9/0014

Abstract: Phenotypes and the cells that exhibit those phenotypes are described. The phenotype may be established as a "snapshot" of the cells at a particular time or it may be established as a variation in features over time, or as some combination of these "static" and "dynamic" characterizations. The phenotype may be characterized by at least the following features: (a) chromosomes that approach metaphase but fail to separate and maintain alignment compared to a control cell or cell population; (b) a bipolar spindle that is at least about 10% longer than a corresponding metaphase mitotic spindle from the control cell or cell population; and (c) during interphase the cell or population of cells exhibits a phenotype that is substantially similar to that of the interphase cells of the control cell or cell population.

Abstract translation: 描述了表型和表现这些表型的细胞。 表型可以被建立为细胞在特定时间的“快照”，或者可以被确定为特征随时间的变化，或者作为这些“静态”和“动态”特征的某种组合。 表型可以至少具有以下特征：（a）与对照细胞或细胞群体相比，接近中期但不能分离并保持比对的染色体; （b）比来自对照细胞或细胞群体的相应中期有丝分裂纺锤体长至少约10％的双极纺锤体; 和（c）在中间期间，细胞或细胞群表现出与对照细胞或细胞群的间期细胞的表型基本相似的表型。

公开(公告)号：WO2006014744A3

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：PCT/US2005025755

申请日：2005-07-25

Applicant: UNIV MASSACHUSETTS ,  ALTIERI DARIO C ,  PLESCIA JANET ,  SALZ WHITNEY

Inventor： ALTIERI DARIO C ,  PLESCIA JANET ,  SALZ WHITNEY

IPC: A61K38/04

CPC classification number: C07K14/4747 ,  A61K38/00 ,  A61K39/39558 ,  G01N33/574 ,  G01N2510/00

Abstract: Disclosed herein are compounds that inhibit Hsp90 interactions with IAP proteins, such as Survivin, XIAP, cIAP1, or cIAP2, and methods for identifying and using such compounds.

Abstract translation: 本文公开了抑制Hsp90与IAP蛋白（例如存活蛋白，XIAP，cIAP1或cIAP2）相互作用的化合物，以及用于鉴定和使用此类化合物的方法。