公开(公告)号：WO2016201133A3

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：PCT/US2016036747

申请日：2016-06-09

Applicant: UNIV CALIFORNIA

Inventor： ZOVEIN ANN C

IPC: C12N5/00 ,  C12N5/0789

CPC classification number: C12N15/85 ,  C12N5/0647 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/60 ,  C12N2506/28 ,  C12N2510/00

Abstract: The disclosure relates to compositions comprising hematopoietic cells and methods of using the same. The disclosure also relates to methods of reprogramming endothelial cells into hematopoietic cells by exposing the endothelial cells to at least one hematopoietic effector.

Abstract translation: 本公开涉及包含造血细胞的组合物及其使用方法。 本公开还涉及通过将内皮细胞暴露于至少一种造血效应物来将内皮细胞重编程成造血细胞的方法。

公开(公告)号：WO2016201077A1

公开(公告)日：2016-12-15

申请号：PCT/US2016/036650

申请日：2016-06-09

Applicant: EMORY UNIVERSITY

Inventor： LEE, Frances, Eun-Hyung ,  SANZ, Ignacio ,  NGUYEN, Doan, C.

IPC: A01N63/00 ,  A61K35/12 ,  A61K35/26

CPC classification number: C12N5/0635 ,  A61K35/00 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/60 ,  C12N2501/2305 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2321 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/998 ,  C12N2502/1358 ,  C12N2533/52

Abstract: This disclosure relates to growth media and environments for in vitro culturing of cells that produce or are capable of producing antibodies. In certain embodiments, the media comprises IL-6, fibronectin, and typically a saccharide. In certain embodiments, the disclosure contemplates cell culture compositions comprising IL-6 and fibronectin that are derived from proteins secreted from mesenchymal stromal/stem cells (MSCs). In certain embodiments, the disclosure contemplates enclosures comprising culture compositions disclosed herein that are in ambient air or optionally in an environment wherein oxygen is absent or at a low concentration.

Abstract translation: 本公开涉及用于体外培养产生或能够产生抗体的细胞的生长培养基和环境。 在某些实施方案中，培养基包含IL-6，纤连蛋白，通常为糖。 在某些实施方案中，本公开涉及包含来自间充质基质/干细胞（MSC）分泌的蛋白质的IL-6和纤连蛋白的细胞培养组合物。 在某些实施方案中，本公开涉及包含本文公开的培养组合物的外壳，其在环境空气中或任选地在氧气不存在或低浓度的环境中。

公开(公告)号：WO2016114723A1

公开(公告)日：2016-07-21

申请号：PCT/SG2016/050018

申请日：2016-01-18

Applicant: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH

Inventor： LIM, Hwei-In Shawn ,  HUBER, Tara ,  GINHOUX, Florent

IPC: C12N5/0786 ,  G01N33/50 ,  A61K35/15 ,  A61P17/02

CPC classification number: C12N5/0645 ,  A61K35/15 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/727 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/45 ,  C12N2533/90 ,  G01N33/5055 ,  G01N33/5058 ,  G01N33/5073

Abstract: The present invention relates to a method of culturing primitive-like macrophages from stem cells, a kit when used in the method thereof and uses of the primitive like macrophage for in-vitro disease models and for screening compounds for therapy. One embodied culture method comprises contacting and incubating embryonic stem cells or induced pluripotent stem cells with a serum-free culture media comprising a GSK3 inhibitor to differentiate stem cells into cells of the mesoderm lineage, followed by incubation with a culture media comprising Dickkopf-related protein 1 (DKK1) to differentiate the mesoderm into cells of hematopoietic lineage, maturing hematopoietic cells and incubating these cells with a culture media comprising M-CSF to drive differentiation into primitive-like macrophages. Another embodiment comprises incubating the stem cells with serum-free culture media comprising FGF2 and BMP4 to induce differentiation into cells of the mesoderm lineage, followed by incubating the cells with a culture media comprising FGF2, BMP4, Activin A and VEGF to differentiate the cells of the mesoderm lineage into cells of the hematopoietic cell lineage, maturing the cells of the hematopoietic cell lineage and lastly, incubating the matured hematopoietic cells with culture media comprising M-CSF to drive the differentiation of hematopoietic cells into primitive-like macrophages.

Abstract translation: 本发明涉及一种从干细胞中培养原始样巨噬细胞的方法，用于其方法中的试剂盒以及诸如巨噬细胞之类原子用于体外疾病模型和筛选用于治疗的化合物的用途。 一种具体的培养方法包括使含有GSK3抑制剂的无血清培养基与胚胎干细胞或诱导的多能干细胞接触并孵育，以将干细胞分化成中胚层谱系的细胞，然后与包含Dickkopf相关蛋白 1（DKK1）将中胚层分化成造血谱系细胞，成熟造血细胞并用包含M-CSF的培养基孵育这些细胞以驱动分化为原始状巨噬细胞。 另一个实施方案包括将干细胞与包含FGF2和BMP4的无血清培养基一起孵育以诱导分化成中胚层谱系的细胞，随后用包含FGF2，BMP4，活化素A和VEGF的培养基孵育细胞以分化细胞 造血细胞谱系细胞的中胚层谱系，成熟造血细胞谱系的细胞，最后，将含有M-CSF的培养基培养成熟的造血细胞，以驱动造血细胞分化为原始状巨噬细胞。

公开(公告)号：WO2016100932A1

公开(公告)日：2016-06-23

申请号：PCT/US2015/066908

申请日：2015-12-18

Applicant: IMMUSOFT CORPORATION

Inventor： SCHOLZ, Matthew Rein ,  HERBIG, Eric J. ,  XU, Mei ,  DE LAAT, Rian

IPC: C12N5/00 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0781

CPC classification number: C12N5/0635 ,  A61K35/17 ,  C12N5/0087 ,  C12N2501/056 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/231 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/2321 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/52 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/999 ,  C12N2510/00 ,  C12N2510/02

Abstract: The present disclosure relates to genetically modified B cells, including memory cells, differentiated to plasmablasts or plasma cells useful for long term in vivo expression of a transgene, such as a specific antibody or other protein therapeutic. Also disclosed are methods of producing the cells and methods of treatment.

Abstract translation: 本公开涉及分化为可用于转基因（例如特异性抗体或其它蛋白质治疗剂）的长期体内表达的浆细胞或浆细胞的记忆细胞的遗传修饰的B细胞。 还公开了生产细胞的方法和治疗方法。

公开(公告)号：WO2015189301A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：PCT/EP2015/062992

申请日：2015-06-10

Applicant: POLYBIOCEPT AB

Inventor： GEYER, Jakob ,  MAEURER, Markus ,  DODOO, Ernest

IPC: C12N5/0787 ,  C12N5/0786

CPC classification number: C12N5/0634 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0645 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/34 ,  C12N2500/36 ,  C12N2501/105 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/135 ,  C12N2501/20 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/2321 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/375 ,  C12N2501/39 ,  C12N2501/392 ,  C12N2501/998

Abstract: The present invention provides a method for preparing a cell culture medium comprising a mixture of blood products from two or more donors, comprising the steps of: a) providing at least a first blood product from a first donor; b) measuring the concentration of at least one quality factor in the first blood product; c) comparing the measured concentration of a quality factor to a concentration range predefined for the quality factor; d) selecting the first blood product for the cell culture medium if the concentration measured for the quality factor is in the predefined range and optionally converting the first selected blood product into a first processed blood product or else unselecting the first blood product.

Abstract translation: 本发明提供了一种制备细胞培养基的方法，所述方法包括来自两种或更多种供体的血液制品的混合物，其包括以下步骤：a）至少提供来自第一供体的第一血液制品; b）测量第一血液制品中至少一个品质因子的浓度; c）将质量因子的测量浓度与为品质因数预定的浓度范围进行比较; d）如果为质量因子测量的浓度在预定范围内，并且可选择地将第一选定的血液制品转化为第一加工血液制品或者取消选择第一血液制品，则选择细胞培养基的第一血液制品。

公开(公告)号：WO2015179633A1

公开(公告)日：2015-11-26

申请号：PCT/US2015/031959

申请日：2015-05-21

Applicant: FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER ,  BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Inventor： BERNSTEIN, Irwin, D. ,  ZHANG, Chengcheng

IPC: C12N5/0789

CPC classification number: C12N5/0647 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/17 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/42 ,  C12N2501/599 ,  C12N2501/91 ,  G01N33/56966

Abstract: The current disclosure describes methods of expanding precursor cells for hematopoietic transplantation in subjects. The methods culture precursor cells in media containing an immobilized high molecular weight LILRB2 agonist or an LILRB2 agonist in combination with a Notch agonist. The expanded cells can be used to treat a variety of hematopoietic disorders.

Abstract translation: 目前的公开内容描述了在受试者中扩大造血移植前体细胞的方法。 在含有固定化高分子量LILRB2激动剂或LILRB2激动剂与Notch激动剂组合的培养基中培养前体细胞的方法。 扩大的细胞可用于治疗各种造血障碍。

公开(公告)号：WO2015140077A1

公开(公告)日：2015-09-24

申请号：PCT/EP2015/055331

申请日：2015-03-13

Applicant: UNIVERSITE DE BOURGOGNE ,  CHU DE DIJON

Inventor： BONNOTTE, Bernard ,  JANIKASHVILI, Nona

IPC: C12N5/0786 ,  A61K35/14 ,  A61K35/12

CPC classification number: C12N5/0647 ,  A61K35/15 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2306

Abstract: La présente invention concerne un médicament et plus particulièrement un médicament pour le traitement de la réponse inflammatoire et dysimmunitaire. La présente invention concerne également un médicament pour le traitement de la maladie du greffon contre l'hôte. Ainsi la présente invention concerne notamment une cellule exprimant le CD33, le CD11b, le CD14, le CD163, le CD206, l'HLA-DR, le CD44, le CD31, le CCR5 et le CD105.

Abstract translation: 本发明涉及一种药物，更具体地涉及一种用于治疗炎症和dysimmune应答的药物。 本发明还涉及用于治疗移植物抗宿主病的药物。 因此，本发明特别涉及表达CD33，CD11b，CD14，CD163，CD206，HLA-DR，CD44，CD31，CCR5和CD105的细胞。

公开(公告)号：WO2015091787A1

公开(公告)日：2015-06-25

申请号：PCT/EP2014/078447

申请日：2014-12-18

Applicant: JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITÄT WÜRZBURG

Inventor： HEUER, Marion ,  LUTZ, Manfred ,  BEILHACK, Andreas

IPC: C12N5/0784

CPC classification number: C12N5/0639 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/5154 ,  C12N5/064 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/71

Abstract: The present invention relates to a method for producing dendritic cells with increased capability to activate T cells, to dendritic cells obtainable by such a method, and to a pharmaceutical composition comprising such dendritic cells.

Abstract translation: 本发明涉及具有增加活化T细胞的能力的树突状细胞，通过这种方法获得的树突状细胞的制备方法以及包含这种树突状细胞的药物组合物。

公开(公告)号：WO2015086832A1

公开(公告)日：2015-06-18

申请号：PCT/EP2014/077607

申请日：2014-12-12

Applicant: ETABLISSEMENT FRANÇAIS DU SANG ,  UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS 6) ,  ESPCI INNOV ,  ASSISTANCE PUBLIQUE - HOPITAUX DE PARIS ,  CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S)

Inventor： GIARRATANA, Maria Catalina ,  DOUAY, Luc ,  DOMEJEAN, Hugo ,  BREMOND, Nicolas ,  BROUCHON, Julie Victoire ,  BAUDRY, Jean ,  BIBETTE, Jérôme

IPC: C12N5/078

CPC classification number: C12N5/0012 ,  C12M25/01 ,  C12N5/0641 ,  C12N2500/25 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/26 ,  C12N2501/91 ,  C12N2533/74

Abstract: La présente invention concerne une capsule comprenant au moins une cellule à potentialité hématopoïétique, ladite capsule étant formée d'un cœur liquide et d'au moins une enveloppe gélifiée encapsulant totalement le cœur liquide à sa périphérie, l'utilisation d'une telle capsule pour la production ex vivo de cellules érythroïdes énucléées ainsi qu'une méthode ex vivo de production de cellules érythroïdes énucléées utilisant ladite capsule.

Abstract translation: 本发明涉及包含至少一个具有血液形成潜能的细胞的胶囊，所述胶囊由液芯和至少一个完全将液芯包封在其周边的凝胶壳形成，使用这种胶囊产生 离体去核的红细胞细胞，以及使用所述胶囊产生去核的红细胞细胞的离体方法。

公开(公告)号：WO2014189144A1

公开(公告)日：2014-11-27

申请号：PCT/JP2014/063753

申请日：2014-05-23

Applicant: 国立大学法人京都大学

Inventor： 山中　伸弥 ,  吉田　善紀 ,  蝶名林　和久

IPC: C12Q1/02 ,  A61K35/12 ,  A61K35/14 ,  A61P35/02 ,  C12N5/10

CPC classification number: G01N33/5073 ,  A61K35/14 ,  A61K35/15 ,  A61K35/18 ,  A61K35/19 ,  C12N5/0641 ,  C12N5/0642 ,  C12N5/0644 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/14 ,  C12N2501/145 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2311 ,  C12N2501/26 ,  C12N2503/00 ,  C12N2506/45 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N2500/10

Abstract: 　本発明は、急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群の治療または予防薬をスクリーニングする方法であって、以下の工程： （ａ）骨髄異形成症候群患者から単離した血液単核球中の非T細胞から製造した人工多能性幹（iPS）細胞から誘導された造血前駆細胞を被検物質の存在下および非存在下で、コロニーを形成させる工程、および （ｂ）被検物質の存在下でのコロニー数が、被検物質の非存在下でのコロニー数と比較して、増加した場合、当該被検物質を急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群の治療または予防薬の候補として選出する工程、 を含む、方法等を提供する。

Abstract translation: 本发明提供了一种筛选用于治疗或预防急性骨髓性白血病或骨髓增生异常综合征的药物的方法等，所述方法包括：（a）从由非生物因子产生的诱导多能干细胞（iPS）细胞诱导的造血前体细胞的方法， -T细胞分离自骨髓增生异常综合征患者的血液单核细胞，在存在和不存在测试物质的情况下形成菌落; 和（b）比较测试物质存在下的菌落数与不存在检验物质时的菌落数的比较过程，当增加时，选择作为药物候选物的检验物质 治疗或预防急性骨髓性白血病或骨髓增生异常综合征。