公开(公告)号：WO2020071419A1

公开(公告)日：2020-04-09

申请号：PCT/JP2019/038893

申请日：2019-10-02

Applicant: 株式会社 島津製作所 ,  藤井 克樹

Inventor： 藤井　克樹

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/09

Abstract: 本発明は、より的確にロタウイルスＡの遺伝子型を検出することが可能な、新たな遺伝子検出用プライマーと、これを用いた検出手段の提供することを課題し、（Ａ）ロタウイルスＡのＧ１型の基準株のＶＰ７遺伝子分節の塩基配列における１７４－８３４番目を塩基配列カウントの基準として：（１）８０２－８３４番目（Ｇ３型対応）、（２）７４７－７８９番目（ウマ様Ｇ３型対応）、（３）６０３－６３６番目（Ｇ９型対応）、及び、（４）６６６－７１１番目（Ｇ１２型対応）から選ばれる１－４種の塩基配列の領域に対してそれぞれに整合しているセンスプライマーを基本的な遺伝子増幅用のセンスプライマーとして用い、並びに、（Ｂ）上記の８８３－１０６２番目をカウントの基準として、当該塩基配列の領域に対してそれぞれに整合している遺伝子増幅用の共通アンチセンスプライマーとして用いる、ロタウイルスの遺伝子型の検出方法、これに用いる遺伝子増幅用プライマーセット、及び、遺伝子型検出用キットを提供する。

公开(公告)号：WO2017115741A1

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：PCT/JP2016/088640

申请日：2016-12-26

Applicant: 国立大学法人東北大学

Inventor： 成相　直樹 ,  長崎　正朗 ,  小島　要 ,  三森　隆広 ,  河合　洋介

IPC: G06F19/20

CPC classification number: G06F19/20

Abstract: 本発明は、諸生物におけるアリル特異的遺伝子発現を的確に推定可能な統計確率的な手段を提供することを課題とし、本発明者らは、倍数体生物のｃＤＮＡのリード情報が混在したデータに対して、（１）～（４）の内容をコンピュータにおいて行うことにより、上記の課題を解決し得ることを見出した。 （１）各リードにおける各アイソフォーム及び当該アイソフォームの各アリルに対する期待マッピング数の数値化。 （２）（１）において数値化された期待マッピング数の各アイソフォーム毎における合算による合計期待マッピング数の算出と、当該合計期待マッピング数の各アリル分の算出。（３）（２）において算出された合計期待マッピング数に関する、（ｉ）アイソフォーム量比の算出と（ii）アリル好選度の算出。 （４）上記ステップのループ処理による収束値をアリル特異的遺伝子発現の最適データとしての認定。

Abstract translation:

本发明是提供一种准确的估计可用统计概率是指在多种生物和问题等位基因特异性基因的表达，本发明的发明人已经发现，多倍体生物体的cDNA （1）至（4）在读取信息混合在一起的计算机上，可以解决上述问题。 （1）每个同种型的预期映射数目和每个导联中每个同种型的等位基因的数量化。 （2）（1）以及通过对映射的数字化预期数量为在映射的总预期数目的烯丙基含量的计算每个同种型的映射计算出的总预期数目。 关于（3）计算（2）总预期映射的数量，同种型量比（ⅱ）烯丙基良好选举度的计算（i）的计算。 （4）通过上述步骤中的循环处理的收敛值证明为等位基因特异性基因表达的最佳数据。

公开(公告)号：WO2016143669A1

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：PCT/JP2016/056632

申请日：2016-03-03

Applicant: 国立大学法人東北大学

Inventor： 佐藤　正明 ,  吉野　大輔

IPC: C12N5/07 ,  C12N1/00 ,  C12N5/071 ,  C07K1/24 ,  C07K14/78

CPC classification number: C12N1/00 ,  C07K1/24 ,  C07K14/78

Abstract: 　細胞又は細胞塊同士を細胞外マトリックスタンパク質等のタンパク質で接着させて、細胞同士の集合固定物を生産する手段を見出し、様々な応用に資することを目的とするものである。具体的には、好ましくは沿面放電による低温プラズマ放電装置を用いて、細胞外マトリックスタンパク質に対して低温プラズマ放電によるプラズマ化を行い、これにより得られたプラズマ化タンパク質水性溶液を、ミスト又は液滴として、細胞又は細胞塊同士の接着液として用いることにより、これらの細胞の集合固定物を得ることが可能であることを見出し、本発明を完成した。

Abstract translation: 已经发现了用蛋白质如细胞外基质蛋白将细胞或细胞团块彼此粘附以产生聚集和固定的细胞的方法。 本发明的目的是为了应用各种目的的装置。 具体地，发现通过使用雾状或液滴形式的水性等离子体蛋白质溶液作为细胞或细胞块的粘附溶液可以制备聚集和固定的细胞，其中通过进行水溶性蛋白质水溶液 通过低温等离子体放电优选使用表面放电诱导的低温等离子体放电装置对细胞外基质蛋白进行等离子体化。 这一发现导致了本发明的完成。

公开(公告)号：WO2014192907A1

公开(公告)日：2014-12-04

申请号：PCT/JP2014/064377

申请日：2014-05-30

Applicant: 国立大学法人東京医科歯科大学

Inventor： 横田　隆徳 ,  町田　明 ,  大久保　卓哉 ,  水澤　英洋

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53 ,  G01N37/00

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/158 ,  C12Q2600/178

Abstract: 　本発明は、運動神経の障害を呈する疾患において、特に筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、進行性筋萎縮症（ＰＭＡ）、純粋慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー（mdＣＩＤＰ）、又は、多巣性運動性ニューロパチー（ＭＭＮ）の鑑別を行うための疾病マーカーを見出して、特に初期段階での的確な鑑別が難しいこれらの疾病の鑑別を容易に行う途を提供することを課題とする発明である。そして本発明者は、髄液中のマイクロＲＮＡを母集団とする、特定の２１８種類マイクロＲＮＡの増減が、これらの４種類の疾患の優れた鑑別指標となることを見出し、本発明を完成した。さらに本発明者は、髄液中のマイクロＲＮＡから特定疾患の鑑別指標を見出し、次いで当該鑑別指標を用いた鑑別を、マイクロＲＮＡ検出用基板を用いて行う際の標準化法を確立し、髄液中のマイクロＲＮＡを用いる疾病の鑑別手段を提供するものである。

Abstract translation: 本发明解决了发现运动神经功能障碍，特别是肌萎缩性侧索硬化（ALS），进行性肌肉萎缩（PMA），纯慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病变（mdCIDP）或多灶性运动神经病变（mdCIDP） MMN），并提供了一种容易区分这些疾病的方法，这些疾病在早期阶段特别难以可靠地区分。 本发明人发现使用脑脊液中的微小RNA群体的特异性218种微小RNA的波动是区分上述四种疾病的良好指标，并且开发了本发明。 本发明人还发现了用于区分脑脊液中的微小RNA的特异性疾病的指标，然后建立了使用微RNA检测底物使用分化指标进行分化的标准化方法，本发明提供了使用微小RNA区分疾病的方法 在脑脊液中。

公开(公告)号：WO2010137643A1

公开(公告)日：2010-12-02

申请号：PCT/JP2010/058986

申请日：2010-05-27

Applicant: 株式会社資生堂 ,  木下 耕一

Inventor： 木下　耕一

IPC: A61K8/39 ,  A61K8/41 ,  A61K8/42 ,  A61Q5/02 ,  A61Q5/12

CPC classification number: A61Q5/02 ,  A61K8/39 ,  A61K8/416 ,  A61K8/42 ,  A61Q5/12

Abstract: 　本発明は、(A)式(1)のジ長鎖型カチオン性活性剤、(B)式(2)の1,2-アルカンジオールのエチレンオキシド付加物、及び／又は、式(3)のN-アシル-N-メチルモノエタノールアマイド、並びに、(C)水、を含有する毛髪化粧料であって、当該式(1)のジ長鎖型カチオン性活性剤のR ａ COを構成する炭素原子数α１と、当該式(2)の1,2-アルカンジオールのエチレンオキシド付加物のR ｂ CHCH ２ ないし当該式(3)のN-アシル-N-メチルモノエタノールアマイドのR ｃ COを構成する炭素原子数α２が、α２－２≦α１≦α２＋２である毛髪化粧料、を提供する（化学式は省略）。この毛髪化粧料は、安全性に極めて優れ、安定性にも優れ、基剤成分の配合量が低濃度であってもラメラ液晶を形成させることが可能であり、驚くべきことに、洗い流しを行うことを省略しても支障がないほどの優れた使用性を有する、毛髪に対してコンディショニング効果を付与することができる毛髪化粧料である。

Abstract translation: 公开了一种毛发化妆品，其包含：（A）由式（1）表示的二长链阳离子表面活性剂; （B）由式（2）表示的1,2-链烷二醇的环氧乙烷加合物和/或由式（3）表示的N-酰基-N-甲基单乙醇酰胺; 和（C）水，其中由式（1）表示的二长链阳离子型表面活性剂中构成RaCO的碳原子数（a1）和构成环氧乙烷加合物中的RbCHCH2的碳原子数（a2）为1， 式（3）表示的N-酰基-N-甲基单乙醇酰胺中的式（2）表示的2-链烷二醇或RcCO满足以下要求：a2-2 = a1 = a2 + 2（省略化学式）。 可以对头发施加调理效果的这种头发化妆品具有非常高的安全性和高稳定性，即使在仅使用低浓度的基质成分的情况下也能形成层状液晶，令人惊奇地显示出如下优异的性能： 即使省略了洗涤也没有问题。

公开(公告)号：WO2010116940A1

公开(公告)日：2010-10-14

申请号：PCT/JP2010/055969

申请日：2010-03-31

Applicant: 株式会社資生堂 ,  長野 種雅 ,  渡辺 智子 ,  岩井 滋

Inventor： 長野　種雅 ,  渡辺　智子 ,  岩井　滋

IPC: A61K8/41 ,  A61K8/34 ,  A61K8/36 ,  A61K8/368 ,  A61K8/46 ,  A61Q5/12

CPC classification number: A61Q5/12 ,  A61K8/342 ,  A61K8/361 ,  A61K8/368 ,  A61K8/41 ,  A61K8/466 ,  A61Q5/00

Abstract: 　本発明は、特に、洗髪時におけるコンディショナーの塗布の際の毛髪感触に着目し、当該感触を向上させるための手段を提供することを課題とする。本発明者は、下記成分（１）～（４）を含有する毛髪化粧料を提供することにより、上記課題を解決し得ることを見出した。 （１）下記式（Ｉ）にて表されるヒドロキシエーテルアミン化合物を、化粧料の０．０１～１０質量％［式中、Ｒ １ は炭素数６～２４の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ ２ は炭素数２～６の直鎖若しくは分岐鎖のヒドロキシアルキレン基又はヒドロキシアルキレニル基であり、Ｒ ３ 及びＲ ４ は同一又は異なって、水素原子若しくは炭素数１～６の直鎖アルキル基である。］ （２）高級アルコール及び／又は高級脂肪酸を、化粧料の０．１～２０質量％ （３）芳香族環骨格を有する有機酸 （４）水

Abstract translation: 特别注意在头发洗涤时施用护发素时的毛发感觉，以形成改善感觉的手段。 因此，公开了包含以下成分（1）〜（4）的毛发化妆品：（1）相对于化妆品的总量0.01〜10质量％的式（I）表示的羟基醚胺化合物[ 在该式中，R 1表示碳原子数为6〜24的直链或支链烷基或烯基; R2表示碳原子数为2〜6的直链或支链羟基亚烷基或羟烷基; R 3和R 4独立地表示氢原子或碳原子数1〜6的直链烷基]。 （2）相对于化妆品的总量为0.1〜20质量％的高级醇和/或高级脂肪酸; （3）具有芳环骨架的有机酸; 和（4）水。

公开(公告)号：WO2008078785A1

公开(公告)日：2008-07-03

申请号：PCT/JP2007/074991

申请日：2007-12-26

Applicant: 柳澤 純 ,  仲島 由佳

Inventor： 柳澤 純 ,  仲島 由佳

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/427 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C12N15/09 ,  C12Q1/02

CPC classification number: A61K31/427 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/6875

Abstract: 　本発明は、様々な疾患の発症や進行等に関連している、転写因子として存在するＫＬＦ５の働きを抑制する新たな薬剤を見いだし、上記疾患の予防・治療の新たな手段を提供することを目的とする発明である。 　具体的には、上記ＫＬＦ５が、核内受容体を介したタンパク質の分解作用によって存在量が抑制されていることを見出し、ＫＬＦ５のタンパク質量を抑制する作用を有する核内受容体に対する結合物質を有効成分とする薬剤を提供することで、上記の課題を解決し得ることを見出した。さらに、本発明は、上記ＫＬＦ５の分解機序に即した当該薬剤の有効成分の選別方法を提供する。

Abstract translation: 旨在发现能够抑制作为转录因子存在并与各种疾病的发作，进展等相关的KLF5的作用的新药物，并且提供预防或治疗疾病的新手段。 更具体地，发现KLF5的丰度通过核受体的蛋白水解作用被抑制，并且上述目的可以通过提供含有结合核受体的物质的药物来实现，该核受体具有抑制作用 作为活性成分的KLF5蛋白质的量。 此外，本发明提供了选择适合KLF5降解机制的药物的活性成分的方法。

公开(公告)号：WO2007136026A1

公开(公告)日：2007-11-29

申请号：PCT/JP2007/060342

申请日：2007-05-21

Applicant: 株式会社ビー・エム・エル ,  鄭 忠和 ,  折原 弘治 ,  永田 欽也 ,  大葉 龍太郎 ,  平井 博之

Inventor： 鄭 忠和 ,  折原 弘治 ,  永田 欽也 ,  大葉 龍太郎 ,  平井 博之

IPC: G01N33/53 ,  G01N33/48 ,  G01N33/543

CPC classification number: G01N33/5091 ,  G01N33/5094 ,  G01N33/6893 ,  G01N2800/26

Abstract: 　本発明が解決すべき課題は、現状よりも正確に細胞表層タンパク質を定量することが可能な、フローサイトメーターを用いた定量方法を提供することである。 　本発明者らは、この課題が、抗原タンパク質の既知かつ異なる量が担持された２種以上のビーズへの標識された当該抗原タンパク質に対する抗体の結合量を、フローサイトメーターにて測定することにより得られた蛍光強度と、前記抗原タンパク質の既知量の数値との間における検量線を作成し、さらに、標識された抗原タンパク質に対する抗体を、被験者の血液検体に由来する被験細胞に反応させてフローサイトメーターにて測定を行い、得られた蛍光強度と、前記検量線との比較換算により数値化して明らかにすることを特徴とする、被験細胞あたりの抗原タンパク質に対する抗体の認識サイト数（site/cell）の定量方法を提供することを見出し、本発明を完成した。

Abstract translation: 使用流式细胞仪进行定量测定的方法，其中可以比目前的情况更准确地进行细胞表面蛋白质的定量测定。 提供了一种定量测定每个测试细胞（位点/细胞）识别抗原蛋白的抗体位点的数量的方法，其特征在于制备校准曲线，一方面通过流式细胞仪测量获得的荧光强度 相对于携带已知和不同量的抗原蛋白质的两种或更多种类型的珠粒连接的标记抗原蛋白的抗体量，另一方面是已知量的抗原蛋白质的数值，进一步通过比较转化 上述校准曲线和通过使抗体与标记的抗原蛋白反应获得的荧光强度与来自测试对象的血液样品的测试细胞系并通过流式细胞仪进行测量。

公开(公告)号：WO2006103813A1

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：PCT/JP2005/022846

申请日：2005-12-13

Applicant: 株式会社エンバイオテック・ラボラトリーズ ,  水上 春樹 ,  奥山 亮 ,  羽田野 泰彦

Inventor： 水上 春樹 ,  奥山 亮 ,  羽田野 泰彦

IPC: G01N33/566 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N33/743 ,  G01N2333/723 ,  G01N2500/04

Abstract: 　コファクターが結合している表面に対して、当該コファクターに対応する核内受容体蛋白質と被験試料を接触させて、当該核内受容体蛋白質とコファクターの結合頻度の変化を指標とすることにより、被験試料内の当該核内受容体に対する結合物質を検出する検出方法である。鋭敏性を維持しながら、検出作業が簡便で、かつ、当該検出系の確立を効率的に行うことが可能な、核内受容体－コファクターの系を用いた、生体関連物質の検出手段である。

Abstract translation: 一种用于检测测试样品中与核受体结合的物质的方法，包括以下步骤：将与其结合的辅因子的表面与辅因子的核受体蛋白质和测试样品接触，然后检测与核受体结合的物质 作为指标，以核受体蛋白和辅因子之间的结合频率的变化为基础的蛋白质。 该方法是利用核受体辅因子系统检测生物相关物质的方法，通过该方法检测变得容易操作，并且可以有效地实现检测系统的建立，同时保持高检测灵敏度。

公开(公告)号：WO2003063812A1

公开(公告)日：2003-08-07

申请号：PCT/JP2002/000586

申请日：2002-01-28

Applicant: 株式会社 資生堂 ,  吉田 克典 ,  井上 東彦 ,  木下 耕一 ,  落合 正敏 ,  橋本 克夫 ,  中間 康成

Inventor： 吉田 克典 ,  井上 東彦 ,  木下 耕一 ,  落合 正敏 ,  橋本 克夫 ,  中間 康成

IPC: A61K7/13

CPC classification number: A61Q5/06 ,  A61K8/34 ,  A61K8/342 ,  A61K8/46 ,  A61K8/466 ,  A61Q5/10

Abstract: A hairdye preparation which contains (A) 0.1 to 10.0 wt.% specific anionic surfactant of the long−chain acylsulfonic acid salt type, (B) 0.25 to 25.0 wt.% aliphatic alcohol, and (C) an acid dye and/or natural pigment. This hairdye preparation is stable even in a strongly acidic region (pH, 1.5 to 4.5) where it shows a dyeing effect. It has a moderate viscosity and gives a good use feeling. Furthermore, removal of the preparation after use does not require much labor.

Abstract translation: 含有（A）长链酰基磺酸盐型（A）0.1〜10.0重量％特定阴离子表面活性剂，（B）0.25〜25.0重量％脂肪族醇，（C）酸性染料和/或天然物质的染发剂制剂 颜料。 即使在显示染色效果的强酸性区域（pH1.5〜4.5）中，该发丝制剂也是稳定的。 它具有适度的粘度并且具有良好的使用感。 此外，使用后取出制剂不需要太多的劳动。