公开(公告)号：WO2007040240A1

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：PCT/JP2006/319846

申请日：2006-10-04

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  岡本 征己 ,  櫻木 明 ,  森 敬和 ,  岸田 宗己

Inventor： 岡本 征己 ,  櫻木 明 ,  森 敬和 ,  岸田 宗己

IPC: C07D215/22 ,  A61K31/4709 ,  A61P11/06 ,  A61P43/00 ,  B01J31/02 ,  B01J31/22 ,  C07B53/00 ,  C07D401/04 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D215/233 ,  B01J31/0252 ,  B01J31/146 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/64 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/821 ,  C07B53/00 ,  C07D215/22 ,  C07D401/04 ,  Y02P20/55

Abstract: 　　本発明は、一般式［ＩＩ］： 〔式中、Ｒは水素原子又はアミノ基の保護基を表す。〕 で示される環状ケトン化合物を、（Ａ）光学活性オキサザボロリジン類化合物及び水素化ホウ素類化合物の存在下、或いは（Ｂ）遷移金属化合物と不斉配位子とから得られる不斉遷移金属錯体と水素供与体との存在下で不斉還元することを特徴とする一般式［Ｉ］： 〔式中、記号は前記と同一意味を表す。〕 で示される光学活性環状アルコール化合物の製法及び当該化合物に関する。

Abstract translation: 公开了下述通式[I]表示的光学活性环状醇化合物的制造方法，其中，在（A）光学活性的恶唑硼烷的存在下，下述通式[II]表示的环酮化合物不对称地还原 化合物和硼氢化合物，或者在（B）由过渡金属化合物和不对称配体获得的不对称过渡金属络合物和氢供体的存在下。 还公开了这种光学活性环状醇化合物。 [I]（式中，符号如下。）[II]（式中，R表示氢原子或氨基的保护基）。

公开(公告)号：WO2006126718A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：PCT/JP2006/310828

申请日：2006-05-24

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  柏木 俊彦 ,  高室 巌 ,  渡邉 裕美 ,  谷藤 道久

Inventor： 柏木 俊彦 ,  高室 巌 ,  渡邉 裕美 ,  谷藤 道久

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P5/04 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P43/00 ,  C07D231/14

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 　式［Ｉ］で表されるピラゾロピリミジン誘導体又はその薬理的に許容しうる塩は、ＣＲＦ受容体拮抗剤として有用である。（式中、Ｒ １ は、置換されていてもよい芳香環基、置換されていてもよい低級アルキル基又は置換されていてもよいアミノ基を示す。Ｒ ２ は、置換されていてもよい芳香環基を示す。Ｒ ３ は、置換されていてもよい低級アルキル基を示す。Ｒ ４ は、水素原子、低級アルキル基、ハロゲン原子、ニトロ基又はアミノ基を示す。）

Abstract translation: 由下式[I]表示的吡唑并嘧啶衍生物或其药理学上可接受的盐作为CRF受体拮抗剂是有效的。 （式中，R 1表示可以具有取代基的芳环，可以具有取代基的低级烷基或任意取代的氨基; R 2表示任意取代的芳香环 基团; R 3表示任选取代的低级烷基; R 4表示氢原子，低级烷基，卤素原子，硝基或氨基 。）

公开(公告)号：WO2006022330A1

公开(公告)日：2006-03-02

申请号：PCT/JP2005/015438

申请日：2005-08-25

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  千住 覚 ,  西村 泰治

Inventor： 千住 覚 ,  西村 泰治

IPC: C12N5/06 ,  C12N5/10 ,  A61K35/12 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N5/0639 ,  A61K2039/5154 ,  C12N2506/02

Abstract: 　本発明の目的は、個体の免疫反応を抗原特異的に制御する手段を提供することにある。従って、本発明は、霊長類動物の胚性幹細胞から樹状細胞への分化方法、霊長類動物胚性幹細胞から樹状細胞の製造方法、該製造方法により得られる樹状細胞、該樹状細胞、免疫応答を抗原特異的に制御することにより治療効果を得ることができる疾患の治療のための医薬の製造のための該樹状細胞の使用、及び該疾患の治療のための細胞医薬に関する。  

Abstract translation: 旨在提供一种抗原特异性控制个体免疫反应的方法。 即，将灵长动物胚胎干细胞分化成树突细胞的方法; 从灵长类动物胚胎干细胞中产生树突状细胞的方法; 通过该制造方法获得的树突状细胞; 这种树突状细胞; 这种树突状细胞用于制备用于治疗可以通过抗原特异性控制免疫反应来建立治疗效果的疾病的药物的利用; 和用于治疗上述疾病的细胞药物。

公开(公告)号：WO2005115975A1

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：PCT/JP2005/009795

申请日：2005-05-27

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  宮崎 洋 ,  椿本 純子 ,  安田 公助 ,  高室 巌 ,  桜井 修 ,  柳田 哲哉 ,  久田 豊

Inventor： 宮崎 洋 ,  椿本 純子 ,  安田 公助 ,  高室 巌 ,  桜井 修 ,  柳田 哲哉 ,  久田 豊

IPC: C07D205/04

CPC classification number: C07D207/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/27 ,  C07D207/327 ,  C07D207/335 ,  C07D207/34 ,  C07D211/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07H17/02

Abstract: Arylalkylamines represented by the general formula (I) or pharmacologically acceptable salts thereof; a process for the production of the compounds, use of the compounds as activator for Ca-sensitive receptors, i.e., as CaSR agonist, and medicinal compositions containing the compounds as the active ingredient wherein Ar is aryl or heteroaryl; R is a group selected from the group consisting of cyclic hydrocarbon groups and heterocyclic groups; n is an integer of 1 to 3; and X is a free single bond, -CH2-, -CO-, or the like.

Abstract translation: 由通式（I）表示的芳基烷基胺或其药理学上可接受的盐; 化合物的制备方法，化合物作为Ca敏感受体的活化剂即CaSR激动剂的使用，以及含有化合物作为活性成分的药物组合物，其中Ar为芳基或杂芳基; R 1是选自环状烃基和杂环基的基团; n为1〜3的整数， 且X为游离单键，-CH 2 - ， - CO - 等。

公开(公告)号：WO2004007700A1

公开(公告)日：2004-01-22

申请号：PCT/JP2003/007906

申请日：2003-06-23

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  中山 孝 ,  井上 順雄 ,  近藤 靖 ,  鈴木 豊

Inventor： 中山 孝 ,  井上 順雄 ,  近藤 靖 ,  鈴木 豊

IPC: C12N5/06

CPC classification number: C12N5/0619 ,  C12N5/0618 ,  C12N5/0623 ,  C12N2500/44 ,  C12N2501/06 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/235 ,  C12N2502/13 ,  C12N2506/02

Abstract: 実質的に単離された神経系細胞を大量に供給し、神経変性疾患、神経損傷等に対する神経再生医療等への応用手段を提供すること。アストロサイト馴化培地又は該馴化培地と実質的に同等な成分の存在下、胚性幹細胞を浮遊培養する、実質的に単離された神経系細胞の製造方法及びそれにより得られた神経系細胞、該神経幹細胞を有効成分とする細胞医薬組成物、並びに該神経系細胞を神経変性部位又は神経損傷部位に導入する、神経変性疾患又は神経損傷の治療方法。

Abstract translation: 旨在提供大量已经基本分离的神经细胞，从而提供适用于神经变性疾病，神经损伤等的神经再生治疗的装置。 一种已经基本分离的神经细胞的制备方法，其包括在用于星形胶质细胞的适应培养基中或在与适应培养基基本相当的组分的存在下悬浮培养胚胎干细胞; 由此获得神经细胞; 包含神经细胞作为活性成分的细胞药物组合物; 以及通过将神经细胞插入神经变性部位或神经损伤部位来治疗神经变性疾病或神经损伤的方法。

公开(公告)号：WO2003078612A1

公开(公告)日：2003-09-25

申请号：PCT/JP2003/002768

申请日：2003-03-10

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  板見 智 ,  鈴木 豊

Inventor： 板見 智 ,  鈴木 豊

IPC: C12N5/08

CPC classification number: C12N5/063 ,  C12N2503/00

Abstract: 実質的に単離された皮膚外胚葉系幹細胞からなる細胞組成物;該細胞組成物と、被検物質とを接触させ、ついで、該細胞組成物から細胞への特異的分化の有無を検定することを特徴とし、ここで、該細胞組成物から細胞に分化した場合、該被検物質が細胞の特異的分化試薬であることの指標である、細胞の特異的分化試薬の評価方法;及び該細胞組成物から分化してなる分化細胞又は分化組織。

Abstract translation: 包含基本上分离的皮肤外胚层干细胞的细胞组合物; 一种评估特异性细胞分化试剂的方法，其特征在于包括使细胞组合物与测试物质接触，然后检查细胞组成特异性分化为细胞的发生/不存在，其中所述测试物质为 在细胞组成分化为细胞的情况下用于特异性细胞分化的试剂; 和分化的细胞或通过细胞组合物分化获得的分化组织。

公开(公告)号：WO2003026699A1

公开(公告)日：2003-04-03

申请号：PCT/JP2002/009829

申请日：2002-09-25

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  髙田 寛治 ,  北澤 健生 ,  原田 充訓 ,  堀切 勇児

Inventor： 北澤 健生 ,  原田 充訓 ,  堀切 勇児

IPC: A61K47/20

CPC classification number: A61K45/06

Abstract: Medicinal compositions containing a hydrophilic and hardly absorbable drug (for example, a peptidic drug) combined with at least a mucus dissolution agent selected from among cysteine derivatives and active SH−containing alcohols and at least one nonionic surfactant. These compositions promote the transmucosal absorption of the drug.

Abstract translation: 含有亲水性且难以吸收的药物（例如，一种药物）与至少一种选自半胱氨酸衍生物和活性含SH醇的粘液溶解剂和至少一种非离子表面活性剂组合的药用组合物。 这些组合物促进药物的经粘膜吸收。

公开(公告)号：WO2003016279A1

公开(公告)日：2003-02-27

申请号：PCT/JP2002/007783

申请日：2002-07-31

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  浮田 辰三 ,  寺川 良司博 ,  和田 一輝 ,  中田 彩 ,  酒井 敦子 ,  小川 航司

Inventor： 浮田 辰三 ,  寺川 良司博 ,  和田 一輝 ,  中田 彩 ,  酒井 敦子 ,  小川 航司

IPC: C07D213/50

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  C07D213/50

Abstract: Fused−polycyclic compounds represented by the general formula [I] and being useful as phosphodiesterase 4 inhibitors, or pharmacologically acceptable salts thereof; and pharmaceutical compositions containing the compounds or the salts: [I] wherein R 1 and R 2 may be the same or different from each other and are each OH or lower alkoxy; and when A 0 is a group represented by the general formula [II], A is a substituted or unsubstituted benzene ring or a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, while when A 0 is a group represented by the general formula [III], A is a group represented by the general formula [IV]: [II] [III] [IV] (wherein n is an integer of 1 to 6; when A is a substituted benzene ring or a substituted or unsubstituted aromatic heterocycle, R 3 is H or the like, while when A is an unsubstituted benzene ring, R 3 is −(CH 2 ) m −R 31 or −CO−R 32 ; R 31 is H or the like; R 32 is aryl or the like; m is an integer of 1 to 6; Q is a free valency attached to A; and R a and R b are each independently H or acyl).

Abstract translation: 由通式[I]表示并用作磷酸二酯酶4抑制剂或其药理学上可接受的盐的稠合多环化合物; 和含有这些化合物或盐的药物组合物：其中R 1和R 2彼此可以相同或不同，并且各自为OH或低级烷氧基; 当A 0 是由通式[II]表示的基团时，A是取代或未取代的苯环或取代或未取代的芳族杂环，而当A 0 < 是由通式[III]表示的基团，A是由通式[IV]表示的基团：[II] [III] [IV]（其中n是1至6的整数;当A是取代的 苯环或取代或未取代的芳族杂环，R 3是H等，而当A是未取代的苯环时，R 3是 - （CH 3） 2 ） m -R 31 或-CO-R ; R 31是H或 类似物; R 32是芳基等; m是1至6的整数; Q是连接到A的自由价; R a和R b 各自独立地为H或酰基）。

公开(公告)号：WO2002098872A1

公开(公告)日：2002-12-12

申请号：PCT/JP2002/005357

申请日：2002-05-31

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  原田 直之 ,  谷藤 道久 ,  鎌谷 博志 ,  永田 晃一 ,  岩井 秀典

Inventor： 原田 直之 ,  谷藤 道久 ,  鎌谷 博志 ,  永田 晃一 ,  岩井 秀典

IPC: C07D401/14

CPC classification number: C07D295/182 ,  C07D211/14 ,  C07D211/44 ,  C07D211/58 ,  C07D295/112 ,  C07D295/155 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06

Abstract: Isoindolines represented by the general formula [I] or pharmacologically acceptable salts thereof; and a process for preparation of both: [I] wherein A is a nitrogen−containing aliphatic heterocyclic group which may be substituted; Q is −CO− or −CH 2 −; and R is lower alkyl substituted with an optionally substituted heterocyclic group.

Abstract translation: 由通式[I]表示的异吲哚啉或其药理学上可接受的盐; 以及制备二者的方法：[I]其中A为可被取代的含氮脂族杂环基; Q是-CO-或-CH 2 S 2 - 。 并且R是被任选取代的杂环基取代的低级烷基。

公开(公告)号：WO2002098839A1

公开(公告)日：2002-12-12

申请号：PCT/JP2002/005358

申请日：2002-05-31

Applicant: 田辺製薬株式会社 ,  安中 正幸 ,  草間 真理 ,  鎌谷 博志 ,  田中 敬子 ,  五十嵐 繁樹

Inventor： 安中 正幸 ,  草間 真理 ,  鎌谷 博志 ,  田中 敬子 ,  五十嵐 繁樹

IPC: C07C233/77

CPC classification number: C07C311/18 ,  C07C233/80 ,  C07D207/14 ,  C07F9/2475

Abstract: Biphenylcarboxamides represented by the general formula [I] or pharmacologically acceptable salts thereof; and a process for the preparation thereof: [I] wherein R 1 is optionally halogenated lower alkyl or the like; R 2 is hydrogen, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, or the like; Y is =CH− or =N−; R 3 is a group represented by the general formula [II] or the like: [II] (wherein m is an integer of 0 to 3; and R 7 is an organic group); and R 4 is hydrogen or halogeno.

Abstract translation: 由通式[I]表示的联苯甲酰胺或其药理学上可接受的盐; 和其制备方法：[I]其中R 1是任选卤代的低级烷基等; R 2是氢，羧基，低级烷氧基羰基，低级烷氧基等; Y = CH-或= N-; R 3是由通式[II]等表示的基团：[II]（其中m是0〜3的整数，R 7是< 有机基团）; R 4是氢或卤素。