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公开(公告)号：WO2011157388A1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：PCT/EP2011/002896
申请日：2011-06-13
申请人： DIPHARMA FRANCIS S.r.l. , ATTOLINO, Emanuelle , MICHIELETTI, Mario , ROSSI, Davide , ALLEGRINI, Pietro
IPC分类号： C07H3/02 , C07H5/10 , C07D475/04
CPC分类号： C07D475/04 , C07D333/08 , C07D337/04 , C07D337/08 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07H3/02 , C07H9/00
摘要： The application discloses a process for the preparation of 5-deoxy-L-arabinose of formula (VI); comprising the conversion of a compound of formula (XII); wherein n is 0, 1 or 2; which can be used as intermediate for the synthesis of sapropterin.
摘要翻译： 本申请公开了制备式（VI）的5-脱氧-L-阿拉伯糖的方法; 包括式（XII）化合物的转化; 其中n为0,1或2; 其可以用作合成皂角苷的中间体。
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公开(公告)号：WO2006076350A3
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：PCT/US2006/000801
申请日：2006-01-11
申请人： WYETH , ALLEGRINI, Pietro , BARRECA, Giuseppe , SORIATO, Giorgio
IPC分类号： C07C213/08 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C231/12
摘要： The present invention provides processes and intermediates for the preparation of aminoethoxybenzyl alcohols of Formula (I) useful in the production of pharmaceutically useful compounds. Formula (I)
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公开(公告)号：WO2006076350A2
公开(公告)日：2006-07-20
申请号：PCT/US2006000801
申请日：2006-01-11
IPC分类号： C07C213/08 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C235/36
CPC分类号： C07D295/088 , C07C213/02
摘要： The present invention provides processes and intermediates for the preparation of aminoethoxybenzyl alcohols of Formula (I) useful in the production of pharmaceutically useful compounds. Formula (I)
摘要翻译： 本发明提供用于制备可用于制备药用有用化合物的式（I）的氨基乙氧基苄醇的方法和中间体。 式（I）
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4.发明申请METHOD FOR PURIFYING 4-(NITROOXY)BUTYL(2S)-2-(6-METHOXY-2-NAPHTHYL)PROPANOATE 审中-公开4-（硝基）丁基（2S）-2-（6-甲氧基-2-萘基）丙酸酯的方法
公开(公告)号：WO2009153668A3
公开(公告)日：2010-02-11
申请号：PCT/IB2009006382
申请日：2009-06-18
申请人： NICOX SA , ALLEGRINI PIETRO , SCUBLA TIZIANO , TONIUTTI NICOLETTA , RIVOLTA ROMANO , DELAHAIQUE THIERRY
IPC分类号： C07C203/04
CPC分类号： C07C203/04 , C07C201/02
摘要： The present invention relates to a method for purifying naproxcinod comprising the steps of : a) dissolving or dispersing a mixture containing naproxcinod in an amount higher than 90% by weight in a solvent; b) cooling the solution or two phases dispersion under stirring to a temperature ranging from -20°C to 10°C c) optionally seeding the solution with crystals of naproxcinod d) stirring, by maintaining the temperature in the range from - 40°C to 10°C e) collecting the formed solid by maintaining the temperature under 15°C A further object of the invention is a crystalline form of naproxcinod.
摘要翻译： 本发明涉及一种纯化萘普生的方法，包括以下步骤：a）在溶剂中将含有高于90重量％的萘普生的混合物溶解或分散; b）在搅拌下将溶液或两相分散体冷却至-20℃至10℃的温度; c）任选地用萘普生染料的晶体接种该溶液d）通过将温度保持在-40℃的范围内进行搅拌 e）通过将温度保持在15℃以下收集所形成的固体本发明的另一个目的是萘普生的结晶形式。
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公开(公告)号：WO2005092871A3
公开(公告)日：2005-12-01
申请号：PCT/EP2005002641
申请日：2005-03-11
申请人： DIPHARMA SPA , CASTALDI GRAZIANO , BOLOGNA ALBERTO , ALLEGRINI PIETRO , RAZZETTI GABRIELE , LUCCHINI VITTORIO
IPC分类号： C07D277/82
CPC分类号： C07D277/82
摘要： Intermediates of structures (I) and (II) useful for the preparation of pramipexole and the use thereof in such synthesis.
摘要翻译： 可用于制备普拉克索的结构（I）和（II）的中间体及其在这种合成中的用途。
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6.发明申请ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE POLYMORPH AND PROCESS FOR ITS PREPARATION 审中-公开ZIPRASIDONE HYDROCHLORIDE POLYMORPH及其制备方法
公开(公告)号：WO2005108395A1
公开(公告)日：2005-11-17
申请号：PCT/EP2005/052091
申请日：2005-05-10
申请人： DIPHARMA S.p.A. , LUNDBECK PHARMACEUTICALS ITALY S.P.A. , VENTIMIGLIA, Gianpiero , ALLEGRINI, Pietro , CASTALDI, Graziano
IPC分类号： C07D417/12
CPC分类号： C07D417/12
摘要： New crystalline form of ziprasidone hydrochloride hemihydrate, process for its preparation, its use for the purification of ziprasidone, its pharmaceutical compositions and their use in therapy.
摘要翻译： 新型结晶形式的齐拉西酮盐酸盐半水合物，其制备方法，其用于齐拉西酮的纯化，其药物组合物及其在治疗中的应用。
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7.发明申请A PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZO[D]ISOXAZOL-3-YL-METHANESULFONIC ACID AND THE INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开制备苯并[D]异恶唑-3-基 - 甲磺酸的方法及其中间体
公开(公告)号：WO2004063173A1
公开(公告)日：2004-07-29
申请号：PCT/EP2003/014919
申请日：2003-12-24
申请人： DINAMITE DIPHARMA S.P.A. in abbreviated form DIPH ARMA S.P.A. , RAZZETTI, Gabriele , MANTEGAZZA, Simone , CASTALDI, Graziano , ALLEGRINI, Pietro , LUCCHINI, Vittorio , BOLOGNA, Alberto
发明人： RAZZETTI, Gabriele , MANTEGAZZA, Simone , CASTALDI, Graziano , ALLEGRINI, Pietro , LUCCHINI, Vittorio , BOLOGNA, Alberto
IPC分类号： C07D261/20
CPC分类号： C07D327/06 , C07D261/20
摘要： A process for the preparation of benzo[d]isoxazol-3-yl-methanesulfonic acid of formula (I), or a salt thereof, and the intermediates thereof, useful as an intermediate in the preparation of zonisamide.
摘要翻译： 制备式（I）的苯并[d]异恶唑-3-基 - 甲磺酸或其盐的方法及其中间体，其可用作制备唑尼沙胺的中间体。
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公开(公告)号：WO2011157388A8
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：PCT/EP2011002896
申请日：2011-06-13
IPC分类号： C07H3/02 , C07D475/04 , C07H5/10
CPC分类号： C07D475/04 , C07D333/08 , C07D337/04 , C07D337/08 , C07D339/06 , C07D339/08 , C07H3/02 , C07H9/00
摘要： The application discloses a process for the preparation of 5-deoxy-L-arabinose of formula (VI); comprising the conversion of a compound of formula (XII); wherein n is 0, 1 or 2; which can be used as intermediate for the synthesis of sapropterin.
摘要翻译： 本申请公开了制备式（VI）的5-脱氧-L-阿拉伯糖的方法; 包括式（XII）化合物的转化; 其中n为0,1或2; 其可以用作合成皂角苷的中间体。
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公开(公告)号：WO2004050604A3
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：PCT/EP2003/013124
申请日：2003-11-21
IPC分类号： C07C209/68
摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst.
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公开(公告)号：WO9958493A2
公开(公告)日：1999-11-18
申请号：PCT/EP9902862
申请日：1999-04-28
IPC分类号： C07C227/30 , C07C229/36 , C07C229/00
CPC分类号： C07C227/30 , C07C229/36
摘要： A process for the preparation of optically pure D- or L-phenylalanine consisting of the crystallisation from acetic acid of a mixture enantiomerically enriched in one of the two enantiomers is described.
摘要翻译： 描述了由对映异构体富集两种对映异构体之一的混合物的由乙酸结晶组成的光学纯的D-或L-苯丙氨酸的制备方法。
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