-
公开(公告)号：WO2010142653A1
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/EP2010/057949
申请日：2010-06-08
IPC分类号： C07D277/32
CPC分类号： C07D277/56
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of Febuxostat, useful in the pharmaceutical field for the treatment of the hyperuricemia.
摘要翻译： 本发明涉及可用于制药领域用于治疗高尿酸血症的非索非司他的方法。
-
公开(公告)号：WO2005014560A1
公开(公告)日：2005-02-17
申请号：PCT/EP2004/008576
申请日：2004-07-30
申请人： DIPHARMA S.P.A. , CASTALDI, Graziano , ALLEGRINI, Pietro , RAZZETTI, Gabriele , BOLOGNA, Alberto , RASPARINI, Marcello , LUCCHINI, Vittorio
发明人： CASTALDI, Graziano , ALLEGRINI, Pietro , RAZZETTI, Gabriele , BOLOGNA, Alberto , RASPARINI, Marcello , LUCCHINI, Vittorio
IPC分类号： C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , C07F3/02
摘要： A process for the preparation of phenyltetrazole derivatives of formula (II) wherein R and Y are as defined in the disclosure, by direct ortho-metallation of (tetrazol-5-γl)benzene. The compounds of formula (II) are useful intermediates for the preparation of angiotensin II antagonists.
摘要翻译： 制备式（II）的苯基四唑衍生物的方法，其中R和Y如本公开所定义，通过（四唑-5-基）苯的直接邻金属化。 式（II）化合物是制备血管紧张素II拮抗剂的有用的中间体。
-
公开(公告)号：WO2004050604A2
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：PCT/EP0313124
申请日：2003-11-21
申请人： DINAMITE DIPHARMA S P A IN ABB , TARQUINI ANTONIO , CASTALDI GRAZIANO , GALDI GIANLUCA , ALLEGRINI PIETRO
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/30
CPC分类号： C07C209/68 , C07C211/30
摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst.
摘要翻译： 一种制备特比萘芬的方法，包括式（II）化合物或其盐，其中X为离去基团的化合物与叔丁基乙炔在铂催化剂存在下的反应。
-
公开(公告)号：WO2010049500A2
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：PCT/EP2009/064313
申请日：2009-10-29
IPC分类号： C07D471/14 , C07D471/04
CPC分类号： C07D471/14 , C07D471/04
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of Tadalafil, to intermediates for the synthesis thereof, and to a process for their preparation.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备他达拉非，其合成中间体的方法及其制备方法。
-
5.发明申请POLYMORPHIC FORMS OF MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开盐酸莫西沙星的多晶型体及其制备方法
公开(公告)号：WO2009087151A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：PCT/EP2009050089
申请日：2009-01-07
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P31/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Polymorphic hydrate crystalline forms of Moxifloxacin hydrochloride were found, referred to hereinafter as polymorphic Form a1 and Form a2. Furthermore, the present invention is directed to processes for the preparation of these crystalline forms, to pharmaceutical compositions comprising them, as well as their use.
摘要翻译： 发现盐酸莫西沙星的多晶型水合物结晶形式，在下文中称为多晶型形式a1和形式a2。 此外，本发明涉及制备这些结晶形式的方法，包含它们的药物组合物，以及它们的用途。
-
6.发明申请POLYMORPHIC FORMS OF IBANDRONATE SODIUM AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF 审中-公开IBANDRONATE SODIUM的多晶型及其制备方法
公开(公告)号：WO2009053445A2
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：PCT/EP2008/064401
申请日：2008-10-24
CPC分类号： C07F9/3873
摘要： Polymorphic crystalline forms of Ibandronate sodium were found, referred to hereinafter as polymorphic Form α, Form β, Form ε, Form δ, Form γ and Form ζ. Furthermore, the present invention is directed to processes for the preparation of these crystalline forms, to pharmaceutical compositions comprising them, as well as their use.
摘要翻译： 发现伊班膦酸钠的多晶型形式，以下称为多晶型A，形式ß，形式e，形式d，形式？ 和Form？ 此外，本发明涉及制备这些结晶形式的方法，包括它们的药物组合物及其用途。
-
公开(公告)号：WO2004050604A3
公开(公告)日：2004-06-17
申请号：PCT/EP2003/013124
申请日：2003-11-21
IPC分类号： C07C209/68
摘要： A process for the preparation of terbinafine, comprising the reaction of a compound of formula (II), or a salt thereof, wherein X is a leaving group, with tert-butylacetylene, in the presence of a platinum catalyst.
-
公开(公告)号：WO2009053446A3
公开(公告)日：2009-04-30
申请号：PCT/EP2008/064402
申请日：2008-10-23
申请人： CHEMO IBÉRICA, S.A. , RASPARINI, Marcello , TUFARO, Roberto , MARRAS, Giovanni , GIOVENZANA, Giovanni , CASTALDI, Graziano
发明人： RASPARINI, Marcello , TUFARO, Roberto , MARRAS, Giovanni , GIOVENZANA, Giovanni , CASTALDI, Graziano
IPC分类号： C07C253/30 , C07D207/12 , C07D207/26 , A61K31/197
摘要： The present invention provides novel compounds, which are especially useful as intermediates for the preparation of Pregabalin. The invention also relates to process for preparing these intermediates and Pregabalin.
-
9.发明申请A PROCESS FOR THE PREPARATION OF CILOSTAZOL AND OF THE INTERMEDIATES THEREOF 审中-公开CILOSTAZOL及其中间体的制备方法
公开(公告)号：WO2005019204A1
公开(公告)日：2005-03-03
申请号：PCT/EP2004/008475
申请日：2004-07-29
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C04B35/632 , C07D257/04 , C07D401/12
摘要： A process for the preparation of compounds of formula (III), intermediates useful for the synthesis of cilostazol, which process comprises reacting haloimine of formula (V) wherein X is halogen, with trimethylsilyl azide.
摘要翻译： 用于制备式（III）化合物的方法，可用于合成西洛他唑的中间体，该方法包括使其中X为卤素的式（V）的卤代亚胺与三甲基甲硅烷基叠氮化物反应。
-
公开(公告)号：WO2003095423A1
公开(公告)日：2003-11-20
申请号：PCT/EP2003/004229
申请日：2003-04-23
申请人： DINAMITE DIPHARMA S.P.A., in abbreviated form DIPHARMA S.P.A. , CASTALDI, Graziano , LUCCHINI, Vittorio , TARQUINI, Antonio
IPC分类号： C07C315/02
CPC分类号： C07C315/02 , C07C315/04 , C07C317/44
摘要： A process for the preparation of 2-[(diphenylmethyl)sulfinyl]acetamide (I) comprising the oxidation of sodium 2-[(diphenylmethyl)sulfenyl]acetate to the corresponding sulfoxide and the derivatization of the latter to amide.
摘要翻译： 一种制备2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酰胺（I）的方法，包括将2 - [（二苯基甲基）亚磺酰基]乙酸钠氧化成相应的亚砜，并将其衍生为酰胺。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
31 条记录 (耗时 0.008 秒)
